来索伏单抗
来索伏单抗
常用名：来索伏单抗
CAS号：1807960-57-1
英文名：Lesofavumab
中文别名：N/A
来索伏单抗名称
中文名：来索伏单抗
英文名：Lesofavumab
来索伏单抗生物活性
描述：Lesofavumab(MHAB5553A)是一种人IgG1κ抗B型流感病毒抗体[1]。
相关类别：信号通路>>抗感染>>流感病毒研究领域>>感染
靶点：
InfluenzaBvirus[1]
体外研究：莱索伐单抗(MHAB5553A)与血凝素(公顷)残留酯酶结构域的一个保守表位结合,血凝素是B型流感病毒上的一种主要免疫显性表面糖蛋白,并在内体中阻断哈介导的膜融合[1]。莱索伐单抗(46B8)能够中和所有11种与>70年人类感染相关的国际广播公司菌株,国际50值范围为0.58-0.95nM[2]莱索伐单抗(46B8；0-100ng/mL)在体外阻断膜融合并诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)[2]
体内研究：Lesofavumab(46B8；15mg/kg；静脉注射；单剂量)能够保护小鼠免受突变型B型流感病毒的致命性[2]。动物模型：DBA/2 J小鼠,B/Wisconsin/1/2010,B/Brisbane/60/2008,B/Victoria/504/2000,B/Russia/1/1969或B/Massachusetts/3/1966感染模型[2]剂量：15mg/kg给药：静脉给药,单剂量,24、48或72 结果：感染后24小时和48小时的治疗产生了100%的保护,只有感染B/Russia/1/1969的小鼠在48小时开始治疗时显示出60%的保护 h.即使在72 感染后h,48B8非常有效,导致对B/Brisbane/60/2008、B/Victoria/504/2000和B/Massachusetts/3/1966菌株的100%保护,对B/Wisconsin/1/2010的75%保护和对B/Russia/1/1969的50%保护。
参考文献：
[1].RaoGK,etal.InVivoAssessmentofAntibody-DependentEnhancementofInfluenzaBInfection.ToxicolSci.2019Jun1;169(2):409-421.
[2].ChaiN,etal.AbroadlyprotectivetherapeuticantibodyagainstinfluenzaBviruswithtwomechanismsofaction.NatCommun.2017Jan19;8:14234.
来索伏单抗物理化学性质
：暂时没有任何物化性质资料
来索伏单抗重点介绍
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抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。
LaiSuoFuChanKang
來索伏單抗
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
