对氨基水杨酸
对氨基水杨酸
常用名:对氨基水杨酸
CAS号:65-49-6
英文名:4-aminosalicylic acid
中文别名:4-氨基-2-羟基苯甲酸|对氨基水杨酸|4-氨基柳酸
对氨基水杨酸名称
中文名:4-氨基水杨酸
英文名:4-aminosalicylicacid
中文别名:4-氨基-2-羟基苯甲酸|对氨基水杨酸|4-氨基柳酸
英文别名:更多
对氨基水杨酸生物活性
描述:4-Aminosalicylicacid是具有口服活性的抗生素,可用于肺结核病的研究。
相关类别:研究领域>>感染研究领域>>炎症/免疫信号通路>>抗感染>>细菌
参考文献:
[1].VâniaAndré,etal.CrystalFormsoftheAntibiotic4-AminosalicylicAcid:SolvatesandMolecularSaltswithDioxane,Morpholine,andPiperazine.Cryst.GrowthDes.2009,9,12,5108-5116.
对氨基水杨酸物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
沸点:380.8±32.0°Cat760mmHg
熔点:135-145 °C(lit.)
分子式:C7H7NO3
分子量:153.135
闪点:184.1±25.1°C
精确质量:153.042587
PSA:83.55000
LogP:1.14
外观性状:微小的晶体,无气味的,或有淡醋的气味
蒸汽压:0.0±0.9mmHgat25°C
折射率:1.691
储存条件:
本品应密封避光保存。
水溶解性:2g/L(20ºC)
分子结构:
1、摩尔折射率:39.30
2、摩尔体积(cm3/mol):102.6
3、等张比容(90.2K):310.2
4、表面张力(dyne/cm):83.3
5、极化率(10-24cm3):15.57
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.3
2、氢键供体数量:3
3、氢键受体数量:4
4、可旋转化学键数量:1
5、互变异构体数量:12
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):83.6
7、重原子数量:11
8、表面电荷:0
9、复杂度:160
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色结晶性粉末。无气味或微有酸的气味。对光敏感。露于空气中易变为棕色。
2.密度(g/mL,25/4℃):1.371
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):150~151(分解并起泡)
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:1.652
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:40℃以上时水溶液不稳定,分解并放出二氧化碳而成为间氨基酚。1g产品溶于21ml乙醇、约500ml水。溶于稀硝酸、稀氢氧化钠溶液,微溶于乙醚,几乎不溶于苯。
对氨基水杨酸MSDS
:对氨基水杨酸MSDS英文版
对氨基水杨酸毒性和生态
:
对氨基水杨酸毒理学数据:
急性毒性:小鼠口经LD50:4mg/kg;小鼠腹腔LD50:4250mg/kg;小鼠皮下注射LD50:4mg/kg;小鼠静脉LD50:3898mg/kg;兔子口经LD50:3650mg/kg;致突变:小鼠口经Cytogenetic分析:50mg/kg;皮肤/眼睛刺激:兔子Administrationintotheeye标准Draize测试:100mg/24HREACTIONSEVERITY:Moderate
对氨基水杨酸毒性英文版
对氨基水杨酸安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H319
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26-S37/39-S45-S53
危险品运输编码:UN17898/PG3
WGK德国:2
RTECS号:VO1225000
海关编码:29225000
对氨基水杨酸制备
1.由间氨基酚经羟化而得。将水、间氨基酚和碳酸氢钠依次投入反应罐内,通入二氧化碳置换空气后,密闭升温至110±1℃,罐内压力保持0.6-0.8MPa反应6h,冷却至-5℃,加亚硫酸钠,过滤,水洗,合并洗滤液供酸化用。滤饼为间氨基酚回收物,套用。将上述洗滤液升温至10-15℃,用30-40%硫酸中和至pH为6.4-7.0,加入适量的亚硫酸钠与硫化钠溶液,经树脂脱色后,于30℃用30-40%硫酸调节至pH为3-3.5,放置,甩滤,水洗至硫酸根合格,甩干得对氨基水杨酸。从苯乙酸出发也可以合成得到对氨基水杨酸。先使苯乙酸在浓硫酸和浓硝酸中在60℃下硝化,然后倾入冰水中,过滤析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化产率95%。将得到的产物加入10倍甲醇中,均匀混合后,通入干燥的氯化氢,加热至沸,冷却后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶体[58605-12-2]。酯化产率为80%。将酯化物溶解于热甲醇中,加入亚硝酸丁酯,再加入甲醇钠,静置数小时直至完全析出深红色沉淀物,分离沉淀物得中间产物。将其溶于稀氢氧化钾溶液中,加入盐酸酸化,使呈酸性。逸出二氧化碳气体,析出4-硝基-2-羟基苯腈。产率为80%,将此腈化物与水、浓硫酸、冰醋酸混合加热至沸,即可析出4-硝基水杨酸[619-19-2]。将4-硝基水杨酸溶解于25%碳酸钠溶液中,加入硫酸亚铁水溶液,再加适量的碳酸钠溶液,加热至沸,分离析出铁盐。过滤,滤液用乙酸调至pH=3,4-氨基水杨酸则析出。再过滤干燥,即得产品。工业品对氨基水杨酸含量大于70%,氯化物小于50ppm,硫酸根小于500ppm。
2.结构Ⅰ聚芳砜的制备 在反应釜中加入等摩尔比的二苯醚二磺酰氯和联苯,以硝基苯作为溶剂,三氯化铁为催化剂,在130℃反应20h左右,直到反应物特性黏度达到0.66dL/g以上时终止反应。物料倾入甲醇或丙酮中,捣碎,离析出固体树脂,经洗涤、干燥、造粒即得产品。聚合反应式如下:
3.结构Ⅱ聚芳砜的制备 以双酚钠盐与4,4′-双(4-氯苯基磺酰基)联苯为原料,用环丁砜作溶剂,于220℃缩聚而成。缩聚反应可采用两步法,即先制成双酚钠盐后再缩聚。也可采用一步法,即将等摩尔比的双酚S、4,4′-双(4-氯苯基磺酰基)联苯及一定量的环丁砜溶剂和脱水剂二甲苯置于反应釜中,加热熔解,在低于80℃下加NaOH(2倍摩尔双酚S),然后升温脱水,再蒸出二甲苯,将釜温升至220℃进行缩聚反应。当物料达到规定黏度时,加入一定量环丁砜稀释之,降温,停止反应,离析出聚合物,经水煮、过滤、干燥得粉状聚芳砜。
对氨基水杨酸海关
海关编码:29225000
对氨基水杨酸文献112
更多文献:Synthesisoflysozyme-metallacarboraneconjugatesandtheeffectofboronclustermodificationonproteinstructureandfunction.
ChemBioChem.16(3),424-31,(2015)
Twocomplementarymethods,”insolution”and”insolidstate”,forthesynthesisoflysozymemodifiedwithmetallacarborane(cobaltbis(dicarbollide),Co(C2B9H11)2(2-))weredeveloped.Asmetalla…
:
:TherapeuticantibodiesrevealNotchcontroloftransdifferentiationintheadultlung.
Nature528,127-31,(2015)
Prevailingdogmaholdsthatcell-cellcommunicationthroughNotchligandsandreceptorsdeterminesbinarycellfatedecisionsduringprogenitorcelldivisions,withdifferentiatedlineagesremainingf…
:
:Simpleandaccuratequantitativeanalysisof20anti-tuberculosisdrugsinhumanplasmausingliquidchromatography-electrosprayionization-tandemmassspectrometry.
J.Pharm.Biomed.Anal.102,9-16,(2014)
Asimpleandaccurateliquidchromatography(LC)-tandemmassspectrometry(MS/MS)methodforthequantitationof20anti-tuberculosis(anti-TB)drugsinhumanplasma,wasdevelopedasatoolforthera…
:
对氨基水杨酸英文别名
:PAS
:4-Asa
:Bactylan
:Pasalon-rakeet
:Aminox
:Tubersan
:para-aminosalicylicacid
:Salvis
:Paracipan
:4-Amino-2-hydroxybenzoicacid
:Sanipirol
:Lepasen
:PASA
:Apas
:Pasmicina
:p-aminosalicylicacid
:Benzoicacid,4-amino-2-hydroxy-
:Rezipas
:4-amino-salicylicacid
:EINECS200-613-5
:ZRCQDVQ
:Passodico
:PASK
:4-Aminosalicylicacid
:MFCD00007789
:A1909
:AminosalicylicAcid
:Aminacyl
:Paser
:PAS-C
:Pasem
:MesalazineImpurity5
对氨基水杨酸重点介绍
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抗应激药应激又称逆境反应,是指机体对各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和,是下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的综合反应。
DuiAnJiShuiYangSuan
對氨基水楊酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: