磷酸西他列汀

磷酸西他列汀名称

中文名：磷酸西他列汀
英文名：SitagliptinPhosphate
中文别名：4-氧代-4-(3-三氟甲基-5,6-二氢(1,2,4)三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基)-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-胺磷酸盐|磷酸西他列汀磷酸西他列汀一水化物
英文别名：更多

磷酸西他列汀生物活性

描述：Sitagliptin(MK0431)磷酸盐是DPP4抑制剂,对Caco-2细胞提取物的IC50为19nM。
相关类别：信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>二肽基肽酶研究领域>>代谢疾病
靶点：

IC50:19nM(DPP4,inCaco-2cellextracts)

体外研究：西他列汀磷酸盐对DPP-4具有有效的抑制作用,Caco-2细胞提取物的IC50为19nM[1]。西他列汀通过涉及cAMP/PKA/Rac1激活的途径减少分离的脾CD4T细胞的体外迁移[2]。最近的一项研究表明西他列汀发挥新的直接作用,以通过不依赖DPP-4的蛋白激酶A-和MEK-ERK1/2依赖途径刺激肠L细胞分泌GLP-1。因此,它降低了自身免疫对移植物存活的影响[3]。
体内研究：在体内,西格列汀磷酸盐抑制血浆DPP-4活性的ED50值在给药后7小时和自由喂养的Han-Wistar大鼠中给药后24小时30mg/kg时计算为2.3mg/kg[1]。链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠模型在血浆中表现出升高的DPP-4水平,其在西格列汀磷酸盐饮食中可在小鼠中基本上被抑制。这是通过对高血糖的调节产生积极影响来实现的,可能通过延长胰岛移植物的存活率[4]。Sitagliptinphosphate的血浆清除率和分布容量在大鼠(40-48mL/min/kg,7-9L/kg)中高于狗(9mL/min/kg,3L/kg);大鼠的半衰期较短,2小时与狗的4小时相比[5]。
激酶实验：DPP-4从汇合的Caco-2细胞中提取。在室温下用裂解缓冲液（10mMTris-HCl，150mMNaCl，0.04U/mL抑肽酶，0.5％NonidetP40，pH8.0）孵育5分钟后，将细胞在35,000g，4℃下离心30分钟。，将上清液保存在-80℃。通过将20μL适当的化合物稀释液与50μL用于DPP-4酶，H-Ala-Pro-7-酰氨基-4-三氟甲基香豆素（测定中的最终浓度，100μM）和30μL的底物混合来进行测定。Caco-2细胞提取物（用100mMTris-HCl，100mMNaCl，pH7.8稀释1000倍）。将板在室温下孵育1小时，并使用SpectraMaxGeminiXS在405/535nm的激发/发射波长下测量荧光。在具有高抑制剂浓度的Caco-2细胞提取物预孵育1小时后测定来自DPP-4酶的抑制剂的解离动力学（BI1356为30nM，维达列汀为3μM）。在用测定缓冲液稀释预孵育混合物3000倍后，通过加入底物H-Ala-Pro-7-酰氨基-4-三氟甲基香豆素开始酶促反应。在这些条件下，在存在或不存在抑制剂的情况下在某一时间点DPP-4活性的差异反映了仍然与DPP-4酶结合的该抑制剂的量。使用SpectraMax的SoftMax软件计算10分钟间隔的最大反应速率（荧光单位/秒×1000），并校正未抑制反应的速率[（vcontrol-vinhibitor）/vcontrol]。
细胞实验：将CD4T细胞接种在无血清RPMI1640的膜插入物上，并在存在或不存在纯化的猪肾DPP-4（32.1单位/mg;100mU/mL终浓度）的情况下使用Transwell小室（Corning）测定细胞迁移。浓度）和DPP-4抑制剂（100μM）。1小时后，机械除去上表面的细胞，计数迁移到下室的细胞。迁移程度相对于对照样品表示。
动物实验：小鼠：在口服葡萄糖负荷（2g/kg）的化合物给药后45分钟，对隔夜禁食的C57BL/6J小鼠进行攻击。用于葡萄糖测量的血液样品通过尾部给药前和葡萄糖负荷后的连续时间点获得。为了评估对葡萄糖耐量的影响持续时间，在葡萄糖激发前16小时施用载体或DPP-4抑制剂。
参考文献：

[1].Thomas,L.,etal.(R)-8-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione(BI1356),anovelxanthine-baseddipeptidylpeptidase4inhibitor,hasasuperiorpotencyandlongerdurationofacti

[2].Kim,S.J.,etal.,DipeptidylpeptidaseIVinhibitionwithMK0431improvesisletgraftsurvivalindiabeticNODmicepartiallyviaT-cellmodulation.Diabetes,2009.58(3):p.641-51.

[3].Sangle,G.V.,etal.,Novelbiologicalactionofthedipeptidylpeptidase-IVinhibitor,sitagliptin,asaglucagon-likepeptide-1secretagogue.Endocrinology,2012.153(2):p.564-73.

[4].Kim,S.J.,etal.,InhibitionofdipeptidylpeptidaseIVwithsitagliptin(MK0431)prolongsisletgraftsurvivalinstreptozotocin-induceddiabeticmice.Diabetes,2008.57(5):p.1331-9.

[5].Beconi,M.G.,etal.Dispositionofthedipeptidylpeptidase4inhibitorsitagliptininratsanddogs.DrugMetabDispos,2007.35(4):p.525-32.

磷酸西他列汀物理化学性质

沸点：529.9ºCat760mmHg
熔点：202-204ºC
分子式：C16H18F6N5O5P
分子量：505.309
闪点：274.3ºC
精确质量：505.094971
PSA：164.61000
LogP：1.72610
外观性状：白色固体
储存条件：2-8C

磷酸西他列汀安全信息

海关编码：2933990090

磷酸西他列汀海关

海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

磷酸西他列汀英文别名

：(3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-butanonephosphate(1:1)
：1-Butanone,3-amino-1-[5,6-dihydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-,(3R)-,phosphate(1:1)
：(3R)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-onephosphate(1:1)
：Januvia
：Sitagliptinphosphate
：MK0431
：(2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-aminephosphate
：1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-propanamine,5,6-dihydro-γ-oxo-3-(trifluoromethyl)-α-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]-,(αR)-,phosphate(1:1)
：Sitagliptin(phosphate)

磷酸西他列汀重点介绍

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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。

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