西他苯
西他苯
常用名：西他苯
CAS号：55986-43-1
英文名：Cetaben
中文别名：N/A
西他苯名称
中文名：西他苯
英文名：4-(hexadecylamino)benzoicacid
英文别名：更多
西他苯生物活性
描述：Cetaben是一种过氧化物酶体增殖物的特殊类型,是一种不依赖于过氧化物酶体增殖物激活的受体α(PPARα)的过氧化物酶体增殖物。Cetaben是一种非纤维化降血脂药,可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度。
相关类别：研究领域>>心血管疾病信号通路>>其他>>其他
体外研究：Cetaben(10μM；24小时)诱导HepG2和MH1C1细胞的严重微形态和超微结构变化。用100μMCetaben处理后,细胞含有几个高尔基体区域,其中大多数分解成囊泡[2]。Cetaben处理的(10μM；24小时)细胞的特征在于过氧化物酶体群体的显着异质性,在MH1C1细胞中出现哑铃形和杯状过氧化物酶体谱[2]。
体内研究：Cetaben在10天内以50-100mg/kg的剂量显示肝脏和肾脏中过氧化物酶体酶活性显着升高,但在250mg/kg时观察到最大效应[1]。动物模型：雄性Wistar大鼠[1]剂量：10,25,50,100,250和500mg/kg给药：灌胃；10天结果：显示剂量为50-100时肝脏和肾脏中过氧化物酶体酶活性显着升高10天内mg/kg体重,但在250mg/kg时观察到最大效果。
参考文献：
[1].ChandogaJ,etal.Cetabenandfibratesbothinfluencetheactivitiesofperoxisomalenzymesindifferentways.BiochemPharmacol.1994Feb9;47(3):515-9.
[2].KovacsW,etal.Cetaben-inducedchangesonthemorphologyandperoxisomalenzymesinMH1C1rathepatomacellsandHepG2humanhepatoblastomacells.HistochemCellBiol.2001Jun;115(6):509-19.
西他苯物理化学性质
密度：1.0±0.1g/cm3
沸点：503.4±33.0°Cat760mmHg
分子式：C23H39NO2
分子量：361.561
闪点：258.3±25.4°C
精确质量：361.298065
PSA：49.33000
LogP：9.68
蒸汽压：0.0±1.4mmHgat25°C
折射率：1.521
储存条件：-20°C
西他苯毒性和生态
：
西他苯毒性英文版
西他苯安全信息
海关编码：2922499990
西他苯海关
海关编码：2922499990
中文概述：2922499990其他氨基酸及其酯及它们的盐（含有一种以上含氧基的除外）.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乙醇胺及其盐应报明色度,乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件：A.入境货物通关单B.出境货物通关单
检验检疫：P.进境动植物、动植物产品检疫Q.出境动植物、动植物产品检疫R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验M.进口商品检验N.出口商品检验
Summary：HS:2922499990otheramino-acids,otherthanthosecontainingmorethanonekindofoxygenfunction,andtheiresters;saltsthereofVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:AB(certificateofinspectionforgoodsinward,certificateofinspectionforgoodsoutward)MFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%
西他苯英文别名
：4-(Hexadecylamino)benzoicacid
：PeroxisomeProliferator,Cetaben
：Benzoicacid,4-(hexadecylamino)-
：Cetaben
西他苯重点介绍
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当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。
XiTaBen
西他苯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
