舒维组单抗
舒维组单抗
常用名:舒维组单抗
CAS号:914257-21-9
英文名:Suvizumab
中文别名:N/A
舒维组单抗名称
中文名:舒维组单抗
英文名:Suvizumab
舒维组单抗生物活性
描述:Suvizumab(KD-247)是一种抗HIV-1的中和抗体。Suvizumab可降低HIV感染患者的病毒载量。Suvizumab在人体内具有良好的耐受性,可用于预防HIV感染[1][2]。
相关类别:信号通路>>抗感染>>HIV研究领域>>感染
靶点:
HIV-1
HIV-189.6:0.2μg/mL(IC50)
HIV-1MN:0.1μg/mL(IC50)
HIV-1SF2:1.0μg/mL(IC50)
体外研究:苏维珠单抗识别艾滋病毒-1分支B分离物中保守的亲甘氨酸精氨酸V3末端序列。苏维珠单抗通过匹配的中和序列基序有效中和CXCR4型和中央控制中心5热带原发性艾滋病毒-1的分支B和分支B’[2]苏维珠单抗有效中和了HIV-1MN、HIV-1SF2和HIV-189.6,IC50值分别为0.1µg/mL、1.0µg/mL和0.2µg/mL[2]苏维珠单抗对G314E型突变的假型病毒表现出高度抗性[3]。
体内研究:Suvizumab(15、30和45mg/kg静脉注射;单剂量)在感染希夫C2/1的食蟹猴中,以剂量依赖性方式弱化了病毒攻击和血浆病毒血症,增加了CD4+T细胞细胞数[2]。Suvizumab(45mg/kg静脉注射;一周一次持续2.个月)在感染猿猴/人类免疫缺陷病毒-C2/1级的雄性食蟹猴中,降低了淋巴组织中CD4细胞细胞的损失[4]。
参考文献:
[1].MatsushitaS,etal.PassivetransferofneutralizingmAbKD-247reducesplasmaviralloadinpatientschronicallyinfectedwithHIV-1.AIDS.2015Feb20;29(4):453-62.
[2].EdaY,etal.Anti-V3humanizedantibodyKD-247effectivelysuppressesexvivogenerationofhumanimmunodeficiencyvirustype1andaffordssterileprotectionofmonkeysagainstaheterologoussimian/humanimmunodeficiencyvirusinfection.JVirol.2006Jun;80(11):5563-70.
[3].YoshimuraK,etal.Resistanceprofileofaneutralizinganti-HIVmonoclonalantibody,KD-247,thatshowsfavourablesynergismwithanti-CCR5inhibitors.AIDS.2006Oct24;20(16):2065-73.
[4].MurakamiT,etal.PostinfectionpassivetransferofKD-247protectsagainstsimian/humanimmunodeficiencyvirus-inducedCD4+T-celllossinmacaquelymphoidtissue.AIDS.2009Jul31;23(12):1485-94.
舒维组单抗物理化学性质
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舒维组单抗重点介绍
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舒維組單抗
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: