盐酸阿霉素

盐酸阿霉素名称

中文名：盐酸多柔比星
英文名：adriamycin,hydrochloride
中文别名：阿霉素盐酸盐|盐酸阿霉素|羟基柔红霉素盐酸盐
英文别名：更多

盐酸阿霉素生物活性

描述：Doxorubicinhydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。Doxorubicin在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入DNA和破坏topoisomerase-II介导的DNA修复。
相关类别：信号通路>>抗体-药物偶联物>>ADC细胞毒素信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>拓扑异构酶研究领域>>癌症天然产物>>其他
靶点：

TopoisomeraseII

体外研究：在最高测试浓度(分别为2μM和10μM)下阿霉素和辛伐他汀的组合可杀死97％的Hela细胞[2]。
体内研究：携带PC3异种移植物的小鼠注射2,4或8mg/kg多柔比星,并随时间测量肿瘤体积。2mg/kg的剂量不影响肿瘤生长,而较高剂量最初延迟肿瘤生长(第18天和第22天p<0.05),4mg/kg或8mg/kg阿霉素显着降低PC3异种移植物中c-FLIP的水平。[3]。单次腹膜内注射10mg/kg(多柔比星1)在大鼠中给药,每天10次腹膜内注射1mg/kg(多柔比星2),或每周5次腹膜内注射2mg/kg(多柔比星3)。在阿霉素1中第28天观察到80％的死亡率,而在第107天和第98天,阿霉素2和阿霉素3分别达到80％的死亡率。在多柔比星DOX1中,第2周的分数缩短减少30％,在阿霉素2中第13周减少55％,在阿霉素3中第13周减少42％[4]。
细胞实验：将160μLHela细胞悬浮液（3×104细胞/mL）分配到三个96孔U形底微量培养板中，并在37℃，5％CO2的完全湿润气氛中孵育24小时。在板1中，加入多柔比星（20μL;终浓度，0.1-2μM）和辛伐他汀（20μL;终浓度，0.25-2μM）的连续稀释液至终体积200μL并再孵育72小时。在板2和3中，加入每种药物（辛伐他汀或多柔比星，40μL）的连续稀释液。在24小时的温育期后，吸出培养基并在PBS中洗涤细胞。然后，加入其他药物（40μL）的连续稀释液并补充培养基至终体积为200μL，并孵育48小时。多柔比星和辛伐他汀单独用作阳性对照（每孔40μL），仅用溶剂处理的细胞被认为是阴性对照。为了评估细胞存活，向每个孔中加入20μLMTT溶液（PBS中5mg/mL）并孵育3小时。然后用150μLDMSO代替培养基，并通过重复移液溶液实现甲crystals晶体的完全溶解。然后通过ELISA板读数器在540nm测定吸光度。在4或8个孔中测定每种药物浓度并重复3次。阿霉素的细胞毒性/细胞抑制作用表示为相对存活率（％对照）并计算。阴性对照中细胞存活的百分比假定为100.相对存活率=（实验吸光度-背景吸光度）/（未处理对照的吸光度-背景吸光度）×100％[2]。
动物实验：小鼠[3]使用无胸腺雄性裸鼠（3-4周龄）。将PC3细胞（4×106）皮下注射到小鼠的侧腹中。将携带肿瘤的动物随机分配到治疗组（每组5或6只小鼠），并且当异种移植物达到约100mm3的体积时开始治疗。使用数字卡尺测量肿瘤并使用以下公式计算体积：体积=宽度2×长度×0.52，其中宽度表示肿瘤的较短尺寸。如所示使用载体（含有0.1％BSA的PBS），阿霉素（2-8mg/kg），Apo2L/TRAIL（500μg/动物）或4mg/kg多柔比星的组合然后500μgApo2L/的施用来施用处理。落后。全身施用阿霉素，而在肿瘤内或全身施用Apo2L/TRAIL。所有治疗都给予一次。每天监测小鼠的不良反应迹象（无精打采和邋app的外观）。治疗似乎很好耐受。计算每个数据点的平均值±SEM。通过学生t检验分析治疗组之间的差异。当P<0.05时，差异被认为是显着的。大鼠[4]将30只雄性Sprague-Dawley大鼠（体重250-300g）随机分配到3个实验组中的1个：阿霉素方案1（多柔比星1，n=10），阿霉素方案2（多柔比星2，n=10），或阿霉素方案3（多柔比星3，n=10）。对于所有阿霉素治疗方案，阿霉素的累积剂量为10mg/kg。附表1涉及以10mg/kg单次推注腹膜内注射阿霉素。附表2涉及以1mg/kg连续10天腹膜内注射多柔比星10次。附表3涉及5次腹膜内注射2mg/kg的阿霉素，每周一次，持续5周。在第一次阿霉素治疗之前和开始阿霉素治疗后每周一次，在所有存活的动物中评估血压和心脏功能，只要每组至少有3只大鼠。
参考文献：

[1].NitissJL,etal.TargetingDNAtopoisomeraseIIincancerchemotherapy.NatRevCancer.2009May;9(5):338-50.

[2].Sadeghi-AliabadiH,etal.Cytotoxicevaluationofdoxorubicinincombinationwithsimvastatinagainsthumancancercells.ResPharmSci.2010Jul;5(2):127-33.

[3].El-ZawahryA,etal.DoxorubicinincreasestheeffectivenessofApo2L/TRAILfortumorgrowthinhibitionofprostatecancerxenografts.BMCCancer.2005Jan7;5:2.

[4].HaywardR,etal.Doxorubicincardiotoxicityintherat:aninvivocharacterization.JAmAssocLabAnimSci.2007Jul;46(4):20-32.

盐酸阿霉素物理化学性质

沸点：810.3ºCat760mmHg
熔点：216ºC
分子式：C27H30ClNO11
分子量：579.980
闪点：443.8ºC
精确质量：579.150757
PSA：206.07000
LogP：1.50360
外观性状：橙色-红色结晶固体
蒸汽压：9.64E-28mmHgat25°C
储存条件：

2-8℃

稳定性：

常温常压下稳定

避免接触强氧化物
水溶解性：H2O:10 mg/mL,clear,red-orange
分子结构：

1、摩尔折射率：131.52

2、摩尔体积（m3/mol）：336.5

3、等张比容（90.2K）：1054.9

4、表面张力（dyne/cm）：96.4

5、极化率（10-24cm3）：52.13

计算化学：

1、氢键供体数量：7

2、氢键受体数量：12

3、可旋转化学键数量：5

4、互变异构体数量：81

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：206

6、重原子数：40

7、表面电荷：0

8、复杂度：977

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：6

11、不确定原子立构中心数量：1

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：2

更多：

1.性状：桔红色针状结晶

2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.熔点（ºC）：216

5.沸点（ºC,常压）：未确定

6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.折射率：未确定

8.闪点（ºC）：未确定

9.比旋光度（º）：248

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kpa,20ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.溶解性：溶于水、DMSO、四氢呋喃和醇，不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚

盐酸阿霉素MSDS

：

模块1.化学品
1.1产品标识符
:阿霉素盐酸盐
产品名称
1.2鉴别的其他方法
Adriamycin®hydrochloride
Hydroxydaunorubicinhydrochloride
DOX
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别4)
皮肤刺激(类别2)
眼睛刺激(类别2A)
致癌性(类别1B)
2.2GHS标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H350可能致癌。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301+P312如果吞咽并觉不适:立即呼叫解毒中心或就医。
P302+P352如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305+P351+P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P332+P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337+P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362+P364脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3其它危害物-无

模块3.成分/组成信息
3.1物质
:Adriamycin®hydrochloride
别名
Hydroxydaunorubicinhydrochloride
DOX
:C27H29NO11·HCl
分子式
:579.98g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Doxorubicinhydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS25316-40-9
No.)246-818-3
EC-编号

模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料

模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度：2-8°C
对湿度敏感对光线敏感
7.3特定用途
无数据资料

模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:固体
颜色:红色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:216°C-分解
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料

模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
发光。暴露在潮湿中。
10.5不相容的物质
强氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料

模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-小鼠-698mg/kg
备注:感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：流泪。行为的：肌肉无力腹泻
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC,ACGIH,EPA,和NTP列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:QI9295900

模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料

模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物（是/否）:否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料

模块15-法规信息
N/A

模块16-其他信息
N/A

盐酸阿霉素毒性和生态

：

盐酸阿霉素毒性英文版

盐酸阿霉素安全信息

符号：
GHS07,GHS08
信号词：Danger
危害声明：H302-H315-H319-H350
警示性声明：P201-P305+P351+P338-P308+P313
个人防护装备：Eyeshields;full-faceparticlerespiratortypeN100(US);Gloves;respiratorcartridgetypeN100(US);typeP1(EN143)respiratorfilter;typeP3(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲)：T:Toxic;T+:Verytoxic;
风险声明(欧洲)：R45;R22
安全声明(欧洲)：S53-S45-S36/37/39-S22-S7/9
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
RTECS号：QI9295900
海关编码：2941909000

盐酸阿霉素制备

由松链丝菌浅灰色变株（Str.Peucetiusvar.Caesius）的培养液提取而得。本品化学结构与柔红霉素类似，因此可以由柔红霉素化学转化而制得。目前已可化学全合成。

盐酸阿霉素海关

海关编码：2932999099
中文概述：2932999099.其他仅含氧杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2932999099.otherheterocycliccompoundswithoxygenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

盐酸阿霉素文献494

更多文献：SSX2isanovelDNA-bindingproteinthatantagonizespolycombgroupbodyformationandgenerepression.

NucleicAcidsRes.42(18),11433-46,(2014)

Polycombgroup(PcG)complexesregulatecellularidentitythroughepigeneticprogrammingofchromatin.Here,weshowthatSSX2,agermline-specificproteinectopicallyexpressedinmelanomaandother…

：
：Loadingandreleasemechanismofredclovernecroticmosaicvirusderivedplantviralnanoparticlesfordrugdeliveryofdoxorubicin.

Small10(24),5126-36,(2014)

LoadingandreleasemechanismsofRedclovernecroticmosaicvirus(RCNMV)derivedplantviralnanoparticle(PVN)areshownforcontrolleddeliveryoftheanticancerdrug,doxorubicin(Dox).Previouss…

：
：Fast,StableInductionofP-Glycoprotein-mediatedDrugResistanceinBT-474BreastCancerCellsbyStableTransfectionofABCB1Gene.

AnticancerRes.35,2531-8,(2015)

PatientswithP-glycoproteinandHER2/neu(HER2)receptor-overexpressingbreastcancerusuallyhavepoorclinicaloutcomes.However,thereexistnocommerciallyavailablebreastcancercelllinesthat…

：

盐酸阿霉素英文别名

：ADMhydrochloride
：DOXHCl
：Adriamycinhydrochloride
：(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosidehydrochloride
：5,12-naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)-,hydrochloride
：ADRIACIN
：(1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosidehydrochloride(1:1)
：MFCD00077757
：5,12-Naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)-,hydrochloride(1:1)
：DoxorubicinHydrochloride
：DOX,Hydroxydaunorubicinhydrochloride
：Doxhydrochloride
：ADR
：(1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosidehydrochloride(1:1)
：Doxorubicin(Adriamycin)HCl
：5,12-naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)-,hydrochloride(1:1)
：Lipodox
：FI106
：(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosidehydrochloride(1:1)
：14-hydroxydaunomycinhydrochloride
：AdriamycinHCl
：fi6804
：(8S-cis)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dionehydrochloride
：Rubex
：AdriamycinRDF
：Caely
：DOX
：(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosidehydrochloride
：(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedionehydrochloride
：CAELYX
：EINECS246-818-3
：Adriamycin,hydrochloride
：5,12-Naphthacenedione,10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-α-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,hydrochloride,(8S-cis)-
：Ardriamycin
：AdriamycinPFS
：Adriblastin
：Doxorubicin(Adriamycin)
：(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedionehydrochloride
：(8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedionehydrochloride
：doxorubicinHCl
：(8S,10S)-10-{[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dionehydrochloride
：Hydroxydaunorubicinhydrochloride
：Doxorubicin(hydrochloride)
：DaunorubicinImpurity4

盐酸阿霉素重点介绍

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糖也称为碳水化合物，由碳（C），氢（H）和氧（O）原子组成，通常具有经验式Cm（H2O）n。糖类分为四个化学基团：单糖，二糖，低聚糖和多糖。碳水化合物在生物体中发挥着许多作用。多糖用于储存能量（例如淀粉和糖原）和作为结构组分。

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