富马酸,反丁烯二酸
富马酸,反丁烯二酸
常用名:富马酸,反丁烯二酸
CAS号:110-17-8
英文名:fumaric acid
中文别名:反丁烯二酸|延胡索酸|(E)-2-丁烯二酸|反-1,2-乙烯二羟酸|E-丁烯二酸
富马酸,反丁烯二酸名称
中文名:富马酸
英文名:fumaricacid
中文别名:反丁烯二酸|延胡索酸|(E)-2-丁烯二酸|反-1,2-乙烯二羟酸|E-丁烯二酸
英文别名:更多
富马酸,反丁烯二酸生物活性
描述:Fumaricacid,与烟酸酶缺乏症相关,是癌症引起的内源性代谢物。
相关类别:天然产物>>酸和醛研究领域>>癌症研究领域>>代谢疾病
靶点:
HumanEndogenousMetabolite
参考文献:
[1].WhelanDT,etal.Fumaricaciduria:aneworganicaciduria,associatedwithmentalretardationandspeechimpairment.ClinChimActa.1983Aug31;132(3):301-8.
富马酸,反丁烯二酸物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
沸点:355.5±25.0°Cat760mmHg
熔点:298-300 °C(subl.)(lit.)
分子式:C4H4O4
分子量:116.072
闪点:183.0±19.7°C
精确质量:116.010956
PSA:74.60000
LogP:-0.01
外观性状:白色粉末或无色晶体
蒸汽压:0.0±1.7mmHgat25°C
折射率:1.526
储存条件:
用编织袋内衬塑料袋包装,每袋净重25kg,也可用纸板桶内衬塑料袋包装,每桶净重30kg或50kg。贮存于阴凉干燥处。
稳定性:
1.禁止与氧化物接触。
2.本品无毒。家兔经口LD505000mg/kg,小鼠内腹膜注入LD50200mg/kg。
3.存在于烤烟烟叶、烟气中。
水溶解性:0.63g/100mL(25ºC)
分子结构:
五、分子性质数据:
1、摩尔折射率:23.76
2、摩尔体积(cm3/mol):77.4
3、等张比容(90.2K):222.0
4、表面张力(dyne/cm):67.6
5、极化率(10-24cm3):9.42
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积74.6
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:119
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:1.性状:白色颗粒或结晶性粉末。无臭,有特殊酸味,酸味强2.密度(g/mL,20℃):1.6353.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.6354.熔点(ºC):287(dec)5.沸点(ºC,常压):355.56.沸点(ºC,0.23kPa):165
7.相对密度(20℃,4℃):1.635
8.闪点(ºC):230
9.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1470.0
10.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-675.8
11.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1334.0
12.晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-811.7
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:可溶于乙醇,微溶于水和乙醚,难溶于氯仿、四氯化碳、苯。
20.折射率(n20D):1.526
富马酸,反丁烯二酸MSDS
:第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
:富马酸;反丁烯二酸
化学品英文名称:
:Fumaricacid;Trans-Butenedioicacid
中文俗名或商品名:
:
Synonyms:
:
CASNo.:
:110-17-8
分子式:
:C4H4O4
分子量:
:116.07
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:富马酸;反丁烯二酸
有害物成分
含量
CASNo.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
:
侵入途径:
:吸入食入经皮吸收
健康危害:
:本品具刺激作用。在工业使用中,未见职业性损害的报道。
环境危害:
:
燃爆危险:
:
第四部分:急救措施
皮肤接触:
:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:
:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟;就医。
吸入:
:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:
:误服者用水漱口,饮牛奶或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性:
:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出刺激性烟气。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物:
:
灭火方法及灭火剂:
:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
:
禁止使用的灭火剂:
:
闪点(℃):
:无资料
自燃温度(℃):
:引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]:
:无资料
爆炸上限[%(V/V)]:
:无资料
最小点火能(mJ):
:
爆燃点:
:
爆速:
:
最大燃爆压力(MPa):
:
建规火险分级:
:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
:切断火源。戴好防毒面具和手套。用大量水冲洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
:
储存注意事项:
:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:
:中国MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
:
工程控制:
:密闭操作。
呼吸系统防护:
:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。
眼睛防护:
:必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
:穿防酸碱工作服。
手防护:
:戴橡皮胶手套。
其他防护:
:工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状:
:白色结晶粉末,有水果酸味。
pH:
:
熔点(℃):
:286—287
沸点(℃):
:290
相对密度(水=1):
:1.64(20℃)
相对蒸气密度(空气=1):
:
饱和蒸气压(kPa):
:
燃烧热(kJ/mol):
:
临界温度(℃):
:升华点(℃):200
临界压力(MPa):
:
辛醇/水分配系数的对数值:
:
闪点(℃):
:无资料
引燃温度(℃):
:引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V):
:无资料
爆炸下限%(V/V):
:无资料
分子式:
:C4H4O4
分子量:
:116.07
蒸发速率:
:
粘性:
:
溶解性:
:溶于水,微溶于冷水、乙醚、苯,易溶于热水,溶于乙醇。
主要用途:
:用于制合成树脂和松香脂等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
:在常温常压下稳定
禁配物:
:碱类、强氧化剂、强还原剂、胺类。
避免接触的条件:
:
聚合危害:
:不能出现
分解产物:
:一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
:LD50:10700mg/kg(大鼠经口);20000mg/kg(兔经皮)LC50:
急性中毒:
:
慢性中毒:
:
亚急性和慢性毒性:
:
刺激性:
:
致敏性:
:
致突变性:
:
致畸性:
:
致癌性:
:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
:
生物降解性:
:
非生物降解性:
:
生物富集或生物积累性:
:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
:
废弃处置方法:
:
废弃注意事项:
:
第十四部分:运输信息
:
::
危险货物编号:
:
UN编号:
:
包装标志:
:
包装类别:
:
包装方法:
:
运输注意事项:
:储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
RETCS号:
:
IMDG规则页码:
:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
:
国际化学品安全管理法规:
:
第十六部分:其他信息
参考文献:
:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.19923.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,CHEMINFODatabase.19984.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,RTECSDatabase,1989
填表时间:
:年月日
填表部门:
:
数据审核单位:
:
修改说明:
:
其他信息:
:4
MSDS修改日期:
:年月日
富马酸,反丁烯二酸毒性和生态
:
富马酸,反丁烯二酸毒理学数据:
1、急性毒性:LD50:10700mg/Kg(大白鼠经口)。
富马酸,反丁烯二酸生态学数据:
该物质对水体有危害。
富马酸,反丁烯二酸毒性英文版
富马酸,反丁烯二酸安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H319
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant
风险声明(欧洲):R36
安全声明(欧洲):S26
危险品运输编码:UN9126
WGK德国:1
RTECS号:LS9625000
海关编码:2942000000
富马酸,反丁烯二酸制备
一、用根霉菌属的绿状菌对糖类物质进行发酵,发酵完毕后,发酵液除去菌体及钙后,进行减压浓缩并调pH至酸性,可得粗结晶。粗结晶溶解,然后加入活性炭脱色,再进行结晶,过滤,即可得产品。
葡萄糖
根霉菌发酵中和加CaCO3发酵液加Na2SO4搅拌、过滤CaSO4、菌体滤液(钠盐)
减压蒸发浓缩液HCl过滤废液粗结晶→溶解活性炭脱色结晶过滤产品
(1)催化法 主要是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。
(2)糠醛法 以糠醛为原料,经氯酸钠氧化而得,其反应式如下:
将氯酸钠配成溶液,投入氧化罐中,加入五氧化二钒,加热至90~95℃,滴加糠醛,控制温度在105℃左右,加毕,在100℃保温2~3h,冷却结晶、过滤、干燥而得反丁烯二酸,收率62.7%。
(3)顺丁烯二酸法 以顺丁烯二酸为原料,经水解异构化制得,其反应式如下:
将顺酐用水吸收得35%左右的顺丁烯二酸水溶液,在95℃的温度下用活性炭脱色并去除焦油;然后在浓硫酸介质中用硫脲作催化剂,在85~95℃的温度下反应异构化生成反丁烯二酸;再经冷却、结晶、过滤、洗涤、离心、干燥后制得工业级反丁烯二酸。在上述工序中,将洗涤好的反丁烯二酸加入溶解锅中,加水煮沸充分溶解,经重结晶、过滤、洗涤、干燥,可制得食品级反丁烯二酸。
(4).从水中得单斜的、菱形的针晶或叶状体。
(5).烟草:FC,50,54。
二、制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器(连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗、温度计反应瓶中,加入预先干燥的丁二酸(2)118g(1.0mol),新蒸馏的三溴化磷①212g,搅拌下滴加干燥的溴307g(98.5mL),约2h加完。滴加过程中体系变粘稠以至于难以搅拌。停止搅拌,加完所以的溴。放置过夜。水浴加热,搅拌4h,使溴的颜色消失(加热时不要使溴的蒸汽逸出)。将反应物慢慢倒入300mL沸水中,充分搅拌,析出晶体。再加入500mL水,加热至沸,使固体物溶解,过滤。冷却析晶。抽滤析出的晶体,水洗、干燥,得反丁烯二酸25~30g。母液减压浓缩至1/2体积时,冷却后又析出部分产品。共得反丁烯二酸(1)58g,收率50%。注:①三溴化磷可以用如下方法制备:于装有搅拌器、回流冷凝器(连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中,加入红磷41g,二硫化碳250mL,于1.5h内滴加由干燥的溴326g(105mL)与200mL二硫化磷250g。三溴化磷的沸点为172.9℃。应将其保存于密闭的容器中。
三.制法:
将10g马来酸(2)置于反应瓶中,加入10mL水,几粒沸石,温热溶解后,加入20mL浓盐酸。装上回流冷凝器,加热回流0.5h。由热的溶液中很快析出结晶。冷却后抽滤,由1mol/L的稀盐酸中重结晶,得反丁烯二酸(1),mp286~287℃。
四.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入氯酸钠112.5g(1.06mol),水250mL,0.5g五氧化二钒,搅拌下加热至70~75℃。于滴液漏斗中加入50g(0.52mol)的糠醛(2),先滴加约4mL,以使反应剧烈发生。在保持反应剧烈进行的情况下加入其余糠醛,约30min加完。加完后于70~75℃继续反应5~6h。室温放置过夜。抽滤析出结晶,少量冷水洗涤,用约300mL(1mol/L)的盐酸重结晶,于100℃干燥,得反丁烯二酸(1)26g,mp282~284℃,收率43%。[3]
富马酸,反丁烯二酸海关
海关编码:2942000000
富马酸,反丁烯二酸文献88
更多文献:Ametabolic-basedapproachtoimprovexyloseutilizationforfumaricacidproductionfromacidpretreatedwheatbranbyRhizopusoryzae.
Bioresour.Technol.180,119-27,(2015)
Inthiswork,wheatbran(WB)wasutilizedasfeedstocktosynthesizefumaricacidbyRhizopusoryzae.Firstly,thepretreatmentprocessofWBbydilutesulfuricacidhydrolysisundertakenat100°Cfo…
:
:Physiologyandpathophysiologyoforganicacidsincerebrospinalfluid.
J.Inherit.Metab.Dis.16(4),648-69,(1993)
Concentrationsoforganicacidsincerebrospinalfluid(CSF)appeartobedirectlydependentupontheirrateofproductioninthebrain.Thereisevidencethatthenetreleaseofshort-chainmonocarbo…
:
:HMDB:aknowledgebaseforthehumanmetabolome.
NucleicAcidsRes.37(Databaseissue),D603-10,(2009)
TheHumanMetabolomeDatabase(HMDB,http://www.hmdb.ca)isarichlyannotatedresourcethatisdesignedtoaddressthebroadneedsofbiochemists,clinicalchemists,physicians,medicalgeneticists,…
:
富马酸,反丁烯二酸英文别名
:U-1149
:FEMA2488
:FUMARSAEURE
:but-2-en-1,4-dioicacid
:TMEDA
:trans-2-ButenedioicAcid
:Fumarsure
:trans-butenedioicacid
:Fumaricacid
:fumaric
:EINECS203-743-0
:MFCD00002700
:Boleticacid
富马酸,反丁烯二酸重点介绍
【富马酸,反丁烯二酸】凯途网富马酸,反丁烯二酸CAS号:110-17-8,富马酸,反丁烯二酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询富马酸,反丁烯二酸。
苯丙酸类是由植物从氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸合成的多种有机化合物家族。 它们的名称来自六碳芳香族苯基和肉桂酸的三碳丙烯尾,它是在苯丙烷生物合成的第一步中由苯丙氨酸合成的。
FuMaSuan,FanDingXiErSuan
富馬酸,反丁烯二酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: