尾加压素(小鼠)

尾加压素(小鼠)名称

中文名：尾加压素(小鼠)
英文名：(4S)-5-[[(1S)-4-amino-1-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-5-amino-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-[[(1S)-1-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-4-amino-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-2-[[(1S)-4-amino-1-[[(1S,2S)-1-[[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-[[(1S)-1-carbamoyl-2-methyl-propyl]amino]-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]carbamoyl]-2-methyl-butyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]carbamoyl]-2-hydroxy-propyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]carbamoyl]-4-guanidino-butyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]pentyl]amino]-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-4-guanidino-butyl]amino]-1-methyl-2-oxo-ethyl]carbamoyl]-4-oxo-butyl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methyl-butanoyl]amino]-3-methyl-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-hydroxy-propanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-carboxy-propanoyl]amino]-3-methyl-butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methyl-pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-5-guanidino-pentanoyl]amino]-3-methyl-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-5-oxo-pentanoicacid
英文别名：更多

尾加压素(小鼠)生物活性

描述：UrocortinII,小鼠是2型促肾上腺皮质激素释放因子(CRF2)受体的有效和选择性内源性肽激动剂,Ki值为0.66nM﹥CRFR2和CRFR1分别为100nM。UrocortinII,小鼠以cAMP/PKA-和Ca2+/CaMKII依赖的方式激活CRF2受体。UrocortiinII,小鼠在中枢神经系统的离散区域表达,并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经流出的中枢神经元[1][2][3]。
相关类别：研究领域>>内分泌信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>CRFR研究领域>>代谢疾病
靶点：

CRFR2:0.66nM(Ki)

CRFR1:﹥100nM(Ki)

体外研究：UrocortinII,小鼠通过激活第二代受体在小鼠心室肌细胞中引起正性肌力和正性变性作用[1]。UrocortinII,小鼠通过以环磷酸腺苷/环磷酸腺苷和Ca2+/CaMKII依赖性方式激活第二代受体[1]。
体内研究：UrocortinII,小鼠(1-10μg；icv和i.v。；成年雄性标准差大鼠)诱导Fos公司的表达[2]。UrocortinII,小鼠(1μg；icv；成年雄性标准差大鼠)参与中枢自主神经系统和食欲控制[2]。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300g)[2]剂量：1、5和10μg给药：侧脑室注射和静脉注射；1、5或10μg每只动物在2μL生理盐水中静脉注射或200μL静脉注射结果：以剂量依赖的方式诱导Fos表达。动物模型：成年雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300g)[2]剂量：1μg给药：侧脑室注射结果：12小时间隔内食物摄入量减少。
参考文献：

[1].YangLZ,et,al.cAMP-andCa²(+)/calmodulin-dependentproteinkinasesmediateinotropic,lusitropicandarrhythmogeniceffectsofurocortin2inmouseventricularmyocytes.BrJPharmacol.2011Jan;162(2):544-56.

[2].ReyesTM,et,al.UrocortinII:amemberofthecorticotropin-releasingfactor(CRF)neuropeptidefamilythatisselectivelyboundbytype2CRFreceptors.ProcNatlAcadSciUSA.2001Feb27;98(5):2843-8.

[3].ReyesTM,et,al.UrocortinII:amemberofthecorticotropin-releasingfactor(CRF)neuropeptidefamilythatisselectivelyboundbytype2CRFreceptors.ProcNatlAcadSciUSA.2001Feb27;98(5):2843-8.

尾加压素(小鼠)物理化学性质

分子式：C187H320N56O50

尾加压素(小鼠)英文别名

：UrocortinII(mouse)trifluoroacetatesalt

尾加压素(小鼠)重点介绍

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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

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