来那西普
来那西普
常用名：来那西普
CAS号：156679-34-4
英文名：Lenercept
中文别名：N/A
来那西普名称
中文名：来那西普
英文名：Lenercept
来那西普生物活性
描述：Lenercept(Ro45-2081)是一种重组融合蛋白,由与人IgG1的Fc部分相连的可溶性TNF受体(p55)组成[1]。
相关类别：研究领域>>炎症/免疫
靶点：
TNFR[1]
体外研究：Lenercept(TNFRIgG)在放线菌素D(HY-17559)处理的小鼠L米细胞中阻断肿瘤坏死因子-α和肿瘤坏死因子-β的细胞溶解作用,国际50分别为0.5μg/mL和1.5μg/mL[2]
体内研究：Lenercept(Ro45-2081)抑制葡聚糖凝胶诱导的大鼠肺损伤[1]。Lenercept(TNFRIgG；0.8-20μg/小鼠；静脉注射；一次)当内毒素激发之前或之后不久给药时,可以预防或显著延迟内毒素诱导的小鼠致死率[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：1和3mg/kg给药：腹膜内注射,给药前1小时进行24小时研究,或给药前和给药后24小时和48小时进行72小时研究结果：在Sephadex后24小时抑制中性粒细胞增多。Sephadex后72小时,中性粒细胞流入支气管肺泡灌洗液(BALF)显著减少,但对嗜酸性粒细胞数量没有抑制作用。动物模型：6至8周龄雌性BALB/c小鼠,感染性休克模型[2]剂量：0.8、4或20μg/小鼠给药：IV,单剂量结果：在流产沙门氏菌衍生内毒素(LD100剂量)给药前0.5小时注射可防止每只小鼠20μg/剂量的致死,并在较低剂量下提供部分保护。每只小鼠注射10μg可在内毒素注射前0.5小时、注射后0.5小时或注射后1小时提供显著保护,但在内毒素注射后2小时几乎没有保护。
参考文献：
[1].GaterPR,etal.InhibitionofSephadex-inducedlunginjuryintheratbyRo45-2081,atumornecrosisfactorreceptorfusionprotein.AmJRespirCellMolBiol.1996May;14(5):454-60.
[2].AshkenaziA,etal.Protectionagainstendotoxicshockbyatumornecrosisfactorreceptorimmunoadhesin.ProcNatlAcadSciUSA.1991Dec1;88(23):10535-9.
来那西普物理化学性质
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来那西普重点介绍
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感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。
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公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
