水仙环素
水仙环素
常用名:水仙环素
CAS号:29477-83-6
英文名:Narciclasine
中文别名:N/A
水仙环素名称
中文名:水仙环素
英文名:Narciclasine
英文别名:更多
水仙环素生物活性
描述:Narciclasine是一种植物生长调节剂。Narciclasine调节Rho/Rho激酶/LIM激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
相关类别:信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>岩石信号通路>>干细胞及Wnt通路>>岩石信号通路>>TGF-beta/Smad信号通路>>岩石研究领域>>癌症天然产物>>生物碱
靶点:
ROCK
体外研究:Narciclasine激活多形性胶质母细胞瘤细胞中的Rho和应力纤维。对6种人类多形性胶质母细胞瘤(U373,Hs683,GL19,GL5,GL16,GL17)计算的平均IC50为~50nM,一组60个癌细胞系中Narciclasine的平均IC50值为47nM[1]。伯氏藻提取物的生物测定引导的分级分离导致识别作为生物活性化合物的lycorine。对于Narciclasine,测量胚根生长抑制的IC50为0.1μM[2]。
体内研究:1mg/kg的Narciclasine静脉注射方案显着(P=0.02)增加了GL19多形性胶质母细胞瘤小鼠的存活率。Narciclasine以相同剂量口服给药,每周五次,连续5周也显着增加该模型中的动物存活率(P=0.008)。使用1mg/kg的Narciclasine口服治疗可显着提高Hs683多形性胶质母细胞瘤小鼠的存活率(P=0.004)。增加每周施用的剂量数不会增加这些Hs683多形性胶质母细胞瘤小鼠的存活率。Narciclasine似乎在这些模型中显示出与替莫唑胺相似的存活率增加,但是在口服和静脉注射后均可显着降低剂量[1]。
激酶实验:使用RhoAG-LISA测定法。该测定使用涂有Rho家族效应蛋白的Rho结合结构域的96孔板。Rho家族蛋白的活性GTP结合形式但不是来自生物样品的无活性GDP结合形式将与平板结合。然后通过与特异性一抗孵育,然后与缀合辣根过氧化物酶的二抗孵育,检测结合的活性Rho家族蛋白。然后使用OPD开发信号。U373和GL19多形性胶质母细胞瘤血清饥饿24小时,未经处理或用Narciclasine(100nM)处理3分钟,5分钟,30分钟,1小时和2小时,或用2.0μg/mL细胞处理可渗透的Rho抑制剂在37℃的无血清培养基中培养4小时,有或没有随后的Narciclasine处理。该产物由高度纯化的C3转移酶组成,该转移酶通过二硫键与专有的细胞穿透部分共价连接。细胞穿透部分允许通过质膜快速有效地转运。一旦进入胞质溶胶,细胞穿透部分被释放,从而允许C3转移酶在细胞内自由扩散并且无活性的RhoA,RhoB和RhoC扩散但不相关的GTP酶如Cdc42或Rac1。C3转移酶通过在GTP酶的效应子结合结构域中的Asn41上的ADP核糖基化来抑制Rho蛋白。然后裂解细胞并通过RhoAG-LISA活化测定法测量RhoA活性,或者对细胞进行F-肌动蛋白染色[1]。
细胞实验:细胞[1]用MTT试验评估NarciclasineIC50浓度,即将给定细胞群体的全球生长速率降低50%的Narciclasine浓度。在存在和不存在Narciclasine(浓度范围在10-9和10-5M浓度范围内)的情况下将细胞温育72小时,以测定NarciclasineIC50值[1]。
动物实验:小鼠[1]将Hs683细胞系和GL19原始培养物移植到裸免疫缺陷小鼠的大脑中,均产生侵入性脑肿瘤。携带异种移植物的小鼠单独接受载体,口服替莫唑胺40mg/kg(每周5次给药,连续5周),或口服1mg/kg的Narciclasine(每周一次,持续5周)或静脉注射(每周两次,5周)。在Hs683和GL19模型的肿瘤移植后第5天和第7天分别开始给药。基于先前优化的方案选择替莫唑胺剂量和治疗方案。基于我们最近公布的口服给药和药代动力学研究后大鼠的Narciclasine毒性研究,选择Narciclasine剂量和治疗方案。在毒性研究中,Narciclasine(25,10或1mg/kg)每周给药5次,持续3周,无不良反应水平剂量定义为1mg/kg/dpo,最小的棘皮反应变化和在该剂量水平观察到的一些生物化学参数的微小变化被认为是不相反的。
参考文献:
[1].LefrancF,etal.Narciclasine,aplantgrowthmodulator,activatesRhoandstressfibersinglioblastomacells.MolCancerTher.2009Jul;8(7):1739-50.
[2].WahyuniDS,etal.Theuseofbio-guidedfractionationtoexploretheuseofleftoverbiomassinDutchflowerbulbproductionasallelochemicalsagainstweeds.Molecules.2013Apr17;18(4):4510-25.
水仙环素物理化学性质
密度:1.9±0.1g/cm3
沸点:733.8±60.0°Cat760mmHg
分子式:C14H13NO7
分子量:307.255
闪点:397.6±32.9°C
精确质量:307.069214
PSA:128.48000
LogP:0.59
蒸汽压:0.0±2.5mmHgat25°C
折射率:1.797
储存条件:-20°C
水仙环素毒性和生态
:
水仙环素毒性英文版
水仙环素安全信息
符号:
GHS08
信号词:Danger
危害声明:H340
警示性声明:P201-P308+P313
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
水仙环素文献23
更多文献:SimultaneousquantificationofAmaryllidaceaealkaloidsfromZephyranthesgrandiflorabyUPLC-DAD/ESI-MS/MS.
J.Pharm.Biomed.Anal.71,187-92,(2012)
Arapid,simpleandsensitiveultraperformanceliquidchromatography-diodearraydetectionmethod(UPLC-DAD)wasdevelopedandvalidatedforquantificationoffourbiologicallyimportantAmaryllidace…
:
:SeasonalaccumulationofmajoralkaloidsinorgansofpharmaceuticalcropNarcissusCarlton.
Phytochemistry88,43-53,(2013)
Narcissuspseudonarcissus(L.)cv.Carltonisbeingcultivatedasamainsourceofgalanthaminefromthebulbs.Aftergalanthamine,haemanthamineandnarciclasinearethenextmostabundantalkaloids…
:
:[StudyonchemicalconstituentsofthebulbsofLycorislongituba].
ZhongYaoCai34(9),1366-8,(2011)
TostudythechemicalconstituentsoftheBulbsofLycorislongituba.Thechemicalconstituentswereisolatedandpurifiedbymeansofchromatographictechniquesandtheirstructureswereelucidatedby…
:
水仙环素英文别名
:Lycoricidinol
:Lycoricidin-A
:(2S,3R,4S,4aR)-2,3,4,7-tetrahydroxy-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
:(2S,3R,4S,4aR)-2,3,4,7-Tetrahydroxy-3,4,4a,5-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(2H)-one
:[1,3]Dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(2H)-one,3,4,4a,5-tetrahydro-2,3,4,7-tetrahydroxy-,(2S,3R,4S,4aR)-
:Narciclasine
水仙环素重点介绍
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生物碱是一组天然存在的化合物,主要含有碱性氮原子,由多种生物产生,包括细菌,真菌,植物和动物。该组还包括一些具有中性甚至弱酸性的相关化合物。氨基酸肽,蛋白质,核苷酸,核酸,胺和抗生素等化合物通常不称为生物碱。
ShuiXianHuanSu
水仙環素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: