G-6-P脱氢酶
G-6-P脱氢酶
常用名：G-6-P脱氢酶
CAS号：9001-40-5
英文名：Glucose-6-phosphate dehydrogenase
中文别名：N/A
G-6-P脱氢酶名称
中文名：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
英文名：Dehydrogenaseglucose6-phosphate
英文别名：更多
G-6-P脱氢酶生物活性
描述：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径的限速酶。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是NADPH的主要来源,NADPH是许多必需的细胞系统所需的,包括抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH氧化酶、细胞色素p450系统等。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶可用于糖尿病、醛固酮诱导的内皮功能障碍和癌症的研究[1]。
相关类别：研究领域>>癌症研究领域>>代谢疾病
G-6-P脱氢酶物理化学性质
密度：2.0±0.1g/cm3
沸点：370.9±42.0°Cat760mmHg
分子式：C5H10Br2O2
分子量：261.940
闪点：178.1±27.9°C
精确质量：259.904755
LogP：0.38
外观性状：suspension|white
蒸汽压：0.0±1.9mmHgat25°C
折射率：1.574
储存条件：
1.于4℃密封干燥保存。防冻结
稳定性：1.最适pH7.8。等电点（pI）4.6。吸光系数（E1%280）11.5。激活剂为镁（5～10mmol/L）。抑制剂有镁（大于10mmol/L）、其他二价金属离子、核苷一磷酸、腺苷二磷酸、腺苷三磷酸、鸟苷三磷酸、尿苷三磷酸、5-磷酸吡哆醛、1-氟-2,4-二硝基苯。当pH5～11时至少稳定3小时（25℃），当pH小于5时则不稳定。50%硫酸铵悬浮液在40℃保存数月不丧失活力。
对温度、PH和导致蛋白质变性的各种因素均非常敏感，极易受到外界条件的影响而改变其本身的构象和性质。
水溶解性：Solubleinwateranddilutebuffer.
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:67.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：白色无味悬浮液
2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（ºC）：未确定
5.沸点（ºC,常压）：未确定
6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（ºC）：未确定
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：溶于水
G-6-P脱氢酶毒性和生态
：
G-6-P脱氢酶生态学数据:
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
G-6-P脱氢酶毒性英文版
G-6-P脱氢酶安全信息
个人防护装备：Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：36/37/38
安全声明(欧洲)：26-36-24/25
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
WGK德国：3
G-6-P脱氢酶制备
1.以酵母为原料，EDTA抽提后，DEAE纤维柱层析除核酸，再经磷酸纤维素层析、CM-Sephadex层析，最后结晶得产品。
G-6-P脱氢酶文献112
更多文献：Initialcharacterizationofthehumancentralproteome.
BMCSyst.Biol.5,17,(2011)
Onthebasisoflargeproteomicsdatasetsmeasuredfromsevenhumancelllinesweconsidertheirintersectionasanapproximationofthehumancentralproteome,whichisthesetofproteinsubiquitous…
：
：Aquantitativeatlasofmitoticphosphorylation.
Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.105(31),10762-7,(2008)
Theeukaryoticcelldivisioncycleischaracterizedbyasequenceoforderlyandhighlyregulatedeventsresultingintheduplicationandseparationofallcellularmaterialintotwonewlyformeddaug…
：
：Thestatus,quality,andexpansionoftheNIHfull-lengthcDNAproject:theMammalianGeneCollection(MGC).
GenomeRes.14,2121-7,(2004)
TheNationalInstitutesofHealth’sMammalianGeneCollection(MGC)projectwasdesignedtogenerateandsequenceapubliclyaccessiblecDNAresourcecontainingacompleteopenreadingframe(ORF)for…
：
G-6-P脱氢酶英文别名
：Zwischenferment
：EINECS232-602-6
：2,2-Bis(bromomethyl)-1,3-propanediol
：6-Phosphoglucosedehydrogenase
：2,2-Bis(bromomethyl)propane-1,3-diol
：D-Glucose6-phosphatedehydrogenase
：Dehydrogenase
：NADP-glucose-6-phosphatedehydrogenase
：1,3-Propanediol,2,2-bis(bromomethyl)-
：MFCD00081656
G-6-P脱氢酶重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
G-6-PTuoQingMei
G-6-P脫氫酶
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
