(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
常用名：(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
CAS号：207557-35-5
英文名：(2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitrile
中文别名：维达列汀中间体2|S-1-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷|(2S)-N-氯乙酰基-2-吡咯烷甲腈|维达列汀中间体|维格列汀-01|(2S)-1-氯乙酰基-2-氰基吡咯
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯名称
中文名：(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
英文名：(2S)-1-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
中文别名：维达列汀中间体2|S-1-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷|(2S)-N-氯乙酰基-2-吡咯烷甲腈|维达列汀中间体|维格列汀-01|(2S)-1-氯乙酰基-2-氰基吡咯
英文别名：更多
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：363.1±37.0°Cat760mmHg
熔点：64°C
分子式：C7H9ClN2O
分子量：172.612
闪点：173.4±26.5°C
精确质量：172.040344
PSA：44.10000
LogP：-0.62
外观性状：固体;WhitetoLightyellowtoLightorangepowdertocrystal
蒸汽压：0.0±0.8mmHgat25°C
折射率：1.519
储存条件：0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯安全信息
海关编码：2942000000
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯合成线路
：
氯乙酰氯
79-04-9
L-脯氨酰胺
7531-52-4
~66%
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：Medichem,S.A.Patent:US2008/167479A1,2008;Locationinpatent:Page/Pagecolumn5;
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214398-99-9
~88%
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：Peng,Jun;Feng,Yue;Tao,Zhu;Chen,Yingjie;Hu,XiangnanLettersinOrganicChemistry,2013,vol.10,#3p.159-163
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(S)-pyrrolidine…
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氯乙酰氯
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(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：ALEMBICPHARMACEUTICALSLIMITED;JAYARAMAN,VenkatRaman;PILLAI,BijukumarGopinathan;KEVAT,Jitendra;DUBADIA,Bhagwati;KAUSHAL,AnupriyaPatent:WO2014/20462A1,2014;Locationinpatent:Page/Pagecolumn9;
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L-脯氨酰胺
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(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：JournalofMedicinalChemistry,,vol.46,#13p.2774-2789
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脯氨酸
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(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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1-(2-氯乙酰基)脯氨酸
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：文献：WO2011/101861A1,;
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(S)-吡咯啉-2-羧酸甲酯
2577-48-2
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(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：LettersinOrganicChemistry,,vol.10,#3p.159-163
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Boc-L-脯氨酸酰胺
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(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：WO2014/20462A1,;
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|S|-(-)-1-Boc-2…
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(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯
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：文献：WO2014/20462A1,;
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯海关
海关编码：2933990090
中文概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯英文别名
：(2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitrile
：(S)-1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
：1-chloroacetyl-2-(S)-pyrrolidinecarbonitrile
：1-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
：2-Pyrrolidinecarbonitrile,1-(2-chloroacetyl)-,(2S)-
：(2R)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitrile
：(2S)-1-(chloroacetyl)-2-cyanopyrrolidine
：(2S)1-(CHLOROACETYL)-2-PYRROLIDINECARBONITRILE
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯重点介绍
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杂环化合物是一类分子中具有环状结构的有机化合物，构成环的原子除碳外，还含有一个或多个氮、硫、氧等其它原子。只含一个环的，称单杂环化合物，如呋喃、噻唑、吡啶; 含两个或两个以上环的，称稠合杂环化合物，如喹啉，嘌呤等。最稳定最常见的为五元或六元杂环。简单杂环能够与苯或与另外的杂环并合形成双环、三环或更复杂环系。有些杂环具有芳香族化合物的特性，如易起置换反应，难起加成反应，对氧化剂较稳定。
(2S)-N-LvYiXianJi-2-QingJiSiQingBiGe
(2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氫吡咯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
