5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)
5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)
常用名：5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)
CAS号：107008-28-6
英文名：RU 24969 hemisuccinate
中文别名：N/A
名称
中文名：5-甲氧基-3-(1,2,5,6-四氢-4-吡啶基)-1h-吲哚己烯雌酚
英文名：RU24969hemisuccinate
英文别名：更多
生物活性
描述：RU24969琥珀酸酯是5-HT受体激动剂,5-HT1B和5-HT1A的Ki值分别为0.38和2.5nM。RU24969减少了流体消耗并增加了向前运动。RU24969琥珀酸酯可用于神经系统疾病的研究[1][2][3][4]。
相关类别：研究领域>>神经疾病信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体
靶点：
Ki:0.38nM(5-HT1B),2.5nM(5-HT1A)[3]
体外研究：RU24969琥珀酸盐(30nM-1μM)抑制K+诱发的氚外排,在1微米浓度下第2页为7.45[1]。
体内研究：RU24969琥珀酸酯(1和3毫克/千克皮下注射,1.次)增强可卡因诱导产生的作用[2]。RU24969琥珀酸盐(0.03-3.0mg/kg皮下注射,1.次)剂量依赖性地减少水剥夺大鼠的水消耗[4]。动物模型：雄性Wistar大鼠注射可卡因[2]剂量：1和3mg/kg给药：皮下注射；1和3mg/kg,一次结果：可卡因诱导伏隔核(NAcc)多巴胺DA水平升高,腹侧被盖区(VTA)GABA水平降低。
参考文献：
[1].MiddlemissDN.Theputative5-HT1receptoragonist,RU24969,inhibitstheeffluxof5-hydroxytryptaminefromratfrontalcortexslicesbystimulationofthe5-HTautoreceptor.JPharmPharmacol.1985Jun;37(6):434-7.
[2].ParsonsLH,etal.RU24969,a5-HT1B/1Areceptoragonist,potentiatescocaine-inducedincreasesinnucleusaccumbensdopamine.Synapse.1999May;32(2):132-5.
[3].PeroutkaSJ.Pharmacologicaldifferentiationandcharacterizationof5-HT1A,5-HT1B,and5-HT1Cbindingsitesinratfrontalcortex.JNeurochem.1986Aug;47(2):529-40.
[4].AronsenD,etal.RU24969-producedadipsiaandhyperlocomotion:differentialroleof5HT1Aand5HT1Breceptormechanisms.PharmacolBiochemBehav.2014Sep;124:1-4.
物理化学性质
沸点：434.6ºCat760mmHg
分子式：C32H38N4O6
分子量：574.667
闪点：216.7ºC
精确质量：574.279114
PSA：148.70000
LogP：5.69980
储存条件：2-8°C，惰性气体
英文别名
：5-Methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indolesuccinate(2:1)
：5-methoxy-3(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indolesuccinate
：1H-Indole,5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-,butanedioate(2:1)
：Succinicacid-5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole(1:2)
：5-METHOXY-3-(1,2,5,6-TETRAHYDRO-4-PYRIDINYL)-1H-INDOLEHEMISUCCINATE
5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)重点介绍
【5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)】凯途网5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)CAS号：107008-28-6，5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸盐(2:1)。
代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）
5-JiaYangJi-3-(1,2,3,6-SiQingBiDing-4-Ji)-1H-YinDuoHuPoSuanYan(2:1)
5-甲氧基-3-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-吲哚琥珀酸鹽(2:1)
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
