Dexamethasone-d4
Dexamethasone-d4
常用名:Dexamethasone-d4
CAS号:2305607-27-4
英文名:Dexamethasone-d4
中文别名:N/A
Dexamethasone-d4名称
英文名:Dexamethasone-d4
Dexamethasone-d4生物活性
描述:地塞米松-d4是氘标记的地塞米松。地塞米松(十六醇)是一种糖皮质激素受体激动剂。地塞米松还显著降低中性粒细胞上CD11b、CD18和CD62L的表达,以及单核细胞上CD11b和CD18的表达。地塞米松在控制2019冠状病毒疾病感染方面非常有效。地塞米松抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应中含有炎症性microRNA-155的外显体的产生。
相关类别:研究领域>>癌症研究领域>>内分泌研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>SARS冠状病毒信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>免疫及炎症>>补充系统研究领域>>炎症/免疫信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>糖皮质激素受体信号通路>>抗感染>>细菌
体外研究:氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献:
[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthePharmacokineticsofPharmaceuticals.AnnPharmacother.2019;53(2):211-216.
[2].LaLoneCA,etal.Effectsofaglucocorticoidreceptoragonist,Dexamethasone,onfatheadminnowreproduction,growth,anddevelopment.EnvironToxicolChem.2012Mar;31(3):611-22.
[3].AdcockIM,etal.Ligand-induceddifferentiationofglucocorticoidreceptor(GR)trans-repressionandtransactivation:preferentialtargettingofNF-kappaBandlackofI-kappaBinvolvement.BrJPharmacol.1999Jun;127(4):1003-11
[4].RocksénD,etal.Differentialanti-inflammatoryandanti-oxidativeeffectsofDexamethasoneandN-acetylcysteineinendotoxin-inducedlunginflammation.ClinExpImmunol.2000Nov;122(2):249-56
[5].RousselD,etal.Dexamethasonetreatmentspecificallyincreasesthebasalprotonconductanceofratlivermitochondria.FEBSLett.2003Apr24;541(1-3):75-9.
[6].BallabhP,etal.Neutrophilandmonocyteadhesionmoleculesinbronchopulmonarydysplasia,andeffectsofcorticosteroids.ArchDisChildFetalNeonatalEd.2004Jan;89(1):F76-83.
[7].HeidiLedford.etal.CoronavirusBreakthrough:DexamethasoneIsFirstDrugShowntoSaveLives.Nature.2020Jun16.
[8].YunChen,etal.GlucocorticoidsinhibitproductionofexosomescontaininginflammatorymicroRNA-155inlipopolysaccharide-inducedmacrophageinflammatoryresponses.IntJClinExpPathol2018;11(7):3391-3397.
Dexamethasone-d4物理化学性质
分子式:C22H25D4FO5
分子量:396.49
Dexamethasone-d4重点介绍
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神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。
Dexamethasone-d4
Dexamethasone-d4
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: