环己烯
环己烯
常用名:环己烯
CAS号:110-83-8
英文名:Cyclohexene
中文别名:四氢化苯|1,2,3,4-四氢化苯|甲氢化苯|环已烯
环己烯名称
中文名:环己烯
英文名:cyclohexene
中文别名:四氢化苯|1,2,3,4-四氢化苯|甲氢化苯|环已烯
英文别名:更多
环己烯物理化学性质
密度:0.8±0.1g/cm3
沸点:85.6±7.0°Cat760mmHg
熔点:-104°C
分子式:C6H10
分子量:82.144
闪点:-12.2±0.0°C
精确质量:82.078247
LogP:2.89
外观性状:无色易燃液体
蒸汽密度:2.8(vsair)
蒸汽压:77.0±0.1mmHgat25°C
折射率:1.459
储存条件:
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性:
1.在空气中长期放置时被氧化生成过氧化物。在硫酸存在下经磺化、水解反应生成环己醇。热解时通过反DielsAlder反应生成丁二烯和乙烯。用骨架镍作催化剂加氢生成环己烷。
2.本品具有中等毒性,其毒害作用基本上与环己烷相似,当溅及皮肤时,因其很快蒸发而引起刺激。当吸入人体时,有麻醉作用。对温血动物麻醉作用快,但不引起间歇性痉挛或战栗,可使血压下降,脉搏和呼吸减少。空气中最高容许浓度1015mg/m3。生产现场应保持良好通风,操作人员穿戴防护用具。
3.稳定性稳定
4.禁配物强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等
5.避免接触的条件受热,接触空气
6.聚合危害聚合
水溶解性:insoluble
分子结构:
1、摩尔折射率:27.27
2、摩尔体积(cm3/mol):99.7
3、等张比容(90.2K):231.6
4、表面张力(dyne/cm):29.0
5、介电常数(F/m):2.15
6、极化率(10-24cm3):10.81
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:45.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无色透明液体,有特殊刺激性气味。
2.熔点(℃):-104
3.沸点(℃):83.0
4.相对密度(水=1):0.81
5.相对蒸气密度(空气=1):2.8
6.饱和蒸气压(kPa):8.9(20℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-3751.7
8.临界温度(℃):287.4
9.临界压力(MPa):4.347
10.辛醇/水分配系数:2.86
11.闪点(℃):-11.7
12.引燃温度(℃):244
13.爆炸上限(%):5.0
14.爆炸下限(%):1.0
15.溶解性:不溶于水,混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、石油醚等。
16.黏度(mPa·s,20ºC):0.650
17.燃点(ºC,氧气中):325
18.蒸发热(KJ/mol,b.p.):30.499
19.熔化热(KJ/mol):40.01
20.生成热(KJ/mol,25ºC):-38.22
21.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,气体,定压):1.28
22.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,液体,定压):1.82
23.电导率(S/m):1.5×10-5
24.热导率(W/(m·K)):145.282×10-3
25.苯胺点(ºC):-20.0
26.临界密度(g·cm-3):0.287
27.临界体积(cm3·mol-1):286
28.临界压缩因子:0.274
29.偏心因子:0.214
30.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.611
31.vanderWaals面积(cm2·mol-1):7.400×109
32.vanderWaals体积(cm3·mol-1):57.040
33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3785.68
34.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-4.52
35.气相标准熵(J·mol-1·K-1):310.63
36.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):107.0
37.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):101.5
38.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3752.21
39.液相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-37.99
40.液相标准熵(J·mol-1·K-1):216.19
41.液相标准生成自由能(kJ·mol-1):102.47
42.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):148.8
环己烯MSDS
::国标编号:
:32022
:CAS:
:110-83-8
:中文名称:
:环己烯
:英文名称:
:cyclohexene;tetrahydrobenzene
:别名:
:1,2,3,4-四氢化苯;甲氢化苯,四氢化苯
:分子式:
:C6H10;CHCH(CH2)4
:分子量:
:82.15
:熔点:
:-103.7℃沸点:83.0?
:密度:
:相对密度(水=1)0.81;
:蒸汽压:
:<-20℃
:溶解性:
:不溶于水,溶于乙醇、醚
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:无色液体,有特殊刺激性气味
:危险标记:
:7(中闪点易燃液体)
:用途:
:用于有机合成、油类萃取及用作溶剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品有麻醉作用,吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性:小鼠吸入45~50g/m3×2小时,血压下降,严重者死亡。
亚急性和慢性毒性:大鼠豚鼠吸入0.25g/m3,6小时/天,每周5天,引起碱性磷酸酶增加。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。长期储存,可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
5.环境标准::前苏联
:车间空气中有害物质的最高容许浓度
:50mg/m3
:前苏联(1975)
:水体中有害物质最高允许浓度
:0.02mg/L
:前苏联(1975)
:污水排放标准
:0.1mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴乳胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
环己烯毒性和生态
:
环己烯毒理学数据:
1、急性毒性:
大鼠经口LD50:2400ul/kg;
大鼠吸入LC:>6370ppm/4H;
小鼠经口LD50:>3200ul/kg;
2、其他多剂量毒性:大鼠吸入TCLO:600ppm/6H/26W-I;
3.急性毒性
LD50:1300mg/kg(大鼠经口)
LC50:50000mg/m3(大鼠吸入)
4.刺激性暂无资料
5.亚急性与慢性毒性大鼠和豚鼠吸入0.25g/m3,每天6h,每周5天,引起碱性磷酸酶增加。
环己烯生态学数据:
1.生态毒性
LC50:>10mg/L(96h)(青鳉)
IC50:160mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为8.3h(理论)。
环己烯毒性英文版
环己烯安全信息
符号:
GHS02,GHS06,GHS08
信号词:Danger
危害声明:H225-H302-H304-H311
警示性声明:P210-P280-P301+P310-P312-P331
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):F:Flammable;Xn:Harmful;
风险声明(欧洲):R11;R21/22;R65
安全声明(欧洲):S16-S29-S33-S36/37
危险品运输编码:UN22563/PG2
WGK德国:1
RTECS号:GW2500000
包装等级:II
危险类别:3
海关编码:2902199090
环己烯制备
1.由环己醇在催化剂硫酸存在下,加热生成环己烯,蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤,然后用硫酸钠溶液中和微量的酸,经水洗、分层、干燥、过滤、精馏,收集82-85℃馏分得成品环己烯。
2.可通过硅胶或三氧化二铝蒸馏环己醇制备。
3.制法:
于圆底烧瓶中加入环己醇(2)60g(0.6mol),2mL浓硫酸和几粒沸石,充分摇动混合均匀。装上分馏装置,接受瓶用冰水冷却。用电热套慢慢加热,控制加热速度,慢慢蒸出生成的环己烯和水,注意分馏柱顶端的温度不要超过90℃。当烧瓶中只剩下少量的残渣并出现烟雾时,停止加热。将镏出液用氯化钠饱和,再加入15mL(10%)的碳酸钠喝微量的酸。用分液漏斗分出水层,有机层用无水氯化钙干燥后,常压蒸馏,收集80~85℃的馏分,得环己烯(1)①约35g,收率71%。注:1、由于环己烯与水可形成共沸物(共沸点70.8℃,含水10%),环己醇与环己烯可形成共沸物(共沸点64.9℃,含环己醇30.5%),环己醇与水形成共沸物(共沸点97.8℃,含水80%),所以,加热时温度不易过高,蒸馏速度不易过快,以减少环己醇的损失。2、也可以用磷酸代替硫酸,于165~170℃滴加环己醇的方法来合成环己烯,收率79%~84%。
4.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、分馏装置(接受瓶用冰盐浴冷却)的反应瓶中,加入邻苯二甲酸酐(3)148g(1.0mol),苯磺酸5g。滴液漏斗中加入环己醇(2)100mL(1.0mol),先加入约10mL环己醇,搅拌下油浴加热至微沸,而后慢慢滴加其余环己醇,约1h加完。加完后继续反应10~15min。将得到的镏出液分出来水分,无水硫酸钠干燥,分馏,收集82~84℃的馏分,得环己烯50~64g,收率61%~80%。
5.制法:
于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入1-乙氧基环己烯(2)7.21g(0.0572mol),异辛烷30mL。加热至沸。于1.5h内分批加入二异丁基氢化铝16.5g(0.116mol),控制加入速度和加入仪器,使产物缓慢蒸出。加完后继续加热直至蒸出约31mL。重新分馏,收集如下各种馏分:A,88~94℃,1.08g,n25D1.4158;B,94~99℃,2.96g,n25D1.3985;C,99~99.5℃,2.20g,n25D1.3901。经气相色谱和红外光谱证明,各馏分都是环己烯与异辛烷的混合物,环己烯的总量1.5g,收率32%。
环己烯海关
海关编码:2902199090
中文概述:2902199090其他环烷烃、环烯烃及环萜烯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:2.0%。普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量
Summary:2902199090othercyclanes,cyclenesandcyclotherpenes。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:2.0%。Generaltariff:30.0%
环己烯文献27
更多文献:Trimetallicmagnesiumcomplexesbearingamine-bis(benzotriazolephenolate)derivativesasbifunctionalcatalystsforring-openingpolymerizationandCO2/epoxidecoupling.
Chem.Commun.(Camb.)48(77),9628-30,(2012)
Newtrimetallicmagnesiumcomplexesweresynthesizedforbifunctionalcatalysis.Complexcatalysedε-caprolactonepolymerizationsinnotonlya’living’mannerbutalsoinan’immortal’fashion.Addit…
:
:Oxidation-resistantacidicresinspreparedbypartialcarbonizationascocatalystsinsynthesisofadipicacid.
ACSAppl.Mater.Interfaces4(8),4106-12,(2012)
Theoxidation-resistantacidicresinsareofgreatimportanceforthecatalyticoxidationsystems.Inthispaper,theoxidativelystableacidicresinsareobtainedfromthecationionexchangeresins…
:
:Conformationalanalysisofδ-lactonesbyDFTcalculations:theparentcompoundanditsmonomethylandselecteddimethylderivatives.
Chemistry19(4),1288-302,(2013)
Thestaticanddynamicstereochemistryofunsubstitutedδ-valerolactone,allmonomethylatedδ-lactones,andallnongeminallydimethylatedδ-lactoneswasexploredwiththeB3LYPfunctionalanddef2-TZV…
:
环己烯英文别名
:Cykloheksen
:MFCD00001539
:TETRAHYDROBENZENE
:1,2,3,4-Tetrahydrobenzene
:cyclohex-1-ene
:cyclo-hexene
:tetrahydro-benzen
:1-cyclohexene
:Cyclohexene
:Cyclohexen
:Hexanaphthylene
:EINECS203-807-8
环己烯重点介绍
【环己烯】凯途网环己烯CAS号:110-83-8,环己烯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询环己烯。
醌类化合物是一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物。例如对苯醌、邻苯醌。醌类具有开链二元酮的性质,能起加成反应和被还原等反应,而缺少芳香族化合物的性质。醌型结构和颜色有密切的关系,因此醌类化合物大多是有色物质。
HuanJiXi
環己烯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: