戊二酸
戊二酸
常用名:戊二酸
CAS号:110-94-1
英文名:Glutaric acid
中文别名:α,γ-丙烷二羧酸|1,3-丙二羧酸|1,3-丙烷二羧酸|胶酸
戊二酸名称
中文名:戊二酸
英文名:glutaricacid
中文别名:α,γ-丙烷二羧酸|1,3-丙二羧酸|1,3-丙烷二羧酸|胶酸
英文别名:更多
戊二酸生物活性
描述:Glutaricacid可诱导年轻大鼠大脑的氧化应激。
相关类别:天然产物>>酸和醛研究领域>>代谢疾病
靶点:
HumanEndogenousMetabolite
体外研究:浓度为1和2mM的戊二酸(GA)能够以剂量依赖性方式将TRAP测量值降低多达28%(β=0.77;P<0.001)。此外,化学发光和TRAP之间也证实了显着的负相关(β=0.81;P<0.001)。戊二酸不会改变Cat和SOD的活性,但即使在使用的较低浓度(0.5mM)下也强烈抑制(高达46%)GPx的活性。观察到代谢物在浓度低至0.05mM时以剂量依赖性方式抑制该活性[1]。
参考文献:
[1].deOliveiraMarquesF,etal.acidinducesoxidativestressinbrainofyoungrats.BrainRes.2003Feb21;964(1):153-8.
戊二酸物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:302.9±15.0°Cat760mmHg
熔点:95-98 °C(lit.)
分子式:C5H8O4
分子量:132.115
闪点:151.2±16.9°C
精确质量:132.042252
PSA:74.60000
LogP:-1.04
外观性状:透明液体
蒸汽压:0.0±1.4mmHgat25°C
折射率:1.477
储存条件:
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。
2.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
稳定性:
1.常温常压不分解,禁止与碱类、氧化剂、还原剂接触。
2. 有毒。将戊二酸注入家兔皮下,发现对肾有剧烈的毒害。严禁口服,操作人员应戴口罩及橡胶手套。
3.存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
4.存在于甜菜中。
5.一般只含一个结晶水。
水溶解性:430g/L(20ºC)
分子结构:
1、摩尔折射率:28.34
2、摩尔体积(cm3/mol):100.3
3、等张比容(90.2K):274.6
4、表面张力(dyne/cm):56.1
5、极化率(10-24cm3):11.23
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积74.6
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:104
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无色针状结晶固体。
2.密度(g/mL,15℃):1.316
3.相对密度(20℃,4℃):1.42915
4.熔点(ºC):97.8
5.沸点(ºC):303(dec)
6.沸点(ºC,2.67kPa):200(2666pa)
7.折射率(n106D):1.4188
8.相对密度(25℃,4℃):1.2096100
9.常温折射率(n25):1.4188106
10.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2150.91
11.晶相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):-959.98
12.饱和蒸气压(kPa,200ºC):2.67
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):566.85
15.临界压力(MPa):4.27
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:易溶于水、酒精、乙醚和氯仿,微溶于石油醚。
20.闪点(ºC):151.2
戊二酸MSDS
:第一部分:化学品名称
化学品中文名称:
:戊二酸
化学品英文名称:
:Glutaricacid;Pentandioicacid
中文俗名或商品名:
:
Synonyms:
:
CASNo.:
:110-94-1
分子式:
:C5H8O4
分子量:
:132.11
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:戊二酸
有害物成分
含量
CASNo.
戊二酸
≥99.0%
110-94-1
第三部分:危险性概述
危险性类别:
:
侵入途径:
:吸入食入
健康危害:
:吸入、摄入本品对身体有害。对眼睛、皮肤有刺激作用。
环境危害:
:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
燃爆危险:
:本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触:
:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:
:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:
:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:
:误服者用水漱口,就医。
第五部分:消防措施
危险特性:
:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出刺激性烟气。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生爆炸。
有害燃烧产物:
:一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂:
:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
:
闪点(℃):
:无资料
自燃温度(℃):
:无资料
爆炸下限[%(V/V)]:
:无资料
爆炸上限[%(V/V)]:
:无资料
最小点火能(mJ):
:
爆燃点:
:
爆速:
:
最大燃爆压力(MPa):
:
建规火险分级:
:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:
:切断火源。戴好口罩和手套。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合,运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:
:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:
:中国MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国
监测方法:
:
工程控制:
:密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护:
:空气中浓度较高时,戴面具式呼吸器。
眼睛防护:
:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
:穿防酸碱工作服。
手防护:
:戴防化学品手套。
其他防护:
:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。
第九部分:理化特性
外观与性状:
:无色结晶固体。
pH:
:
熔点(℃):
:95~98
沸点(℃):
:200(2.67kPa)
相对密度(水=1):
:1.43(15℃)
相对蒸气密度(空气=1):
:
饱和蒸气压(kPa):
:2.67(200℃)
燃烧热(kJ/mol):
:
临界温度(℃):
:
临界压力(MPa):
:
辛醇/水分配系数的对数值:
:
闪点(℃):
:无资料
引燃温度(℃):
:无资料
爆炸上限%(V/V):
:无资料
爆炸下限%(V/V):
:无资料
分子式:
:C5H8O4
分子量:
:132.11
蒸发速率:
:
粘性:
:
溶解性:
:易溶于无水乙醇,溶于苯、氯仿、醇、醚。
主要用途:
:用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:
:在常温常压下稳定
禁配物:
:碱类、氧化剂、还原剂。
避免接触的条件:
:
聚合危害:
:不能出现
分解产物:
:一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
:LD50:6000mg/kg(小鼠经口)LC50:
急性中毒:
:
慢性中毒:
:
亚急性和慢性毒性:
:
刺激性:
:
致敏性:
:
致突变性:
:
致畸性:
:
致癌性:
:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
:
生物降解性:
:
非生物降解性:
:
生物富集或生物积累性:
:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
:
废弃处置方法:
:
废弃注意事项:
:
第十四部分:运输信息
:
::
危险货物编号:
:
UN编号:
:
包装标志:
:
包装类别:
:
包装方法:
:
运输注意事项:
:起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号:
:
IMDG规则页码:
:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
:
国际化学品安全管理法规:
:
第十六部分:其他信息
参考文献:
:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,19972.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.19923.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,CHEMINFODatabase.19984.CanadianCentreforOccupationalHealthandSafety,RTECSDatabase,1989
填表时间:
:年月日
填表部门:
:
数据审核单位:
:
修改说明:
:
其他信息:
:3
MSDS修改日期:
:年月日
戊二酸毒性和生态
:
戊二酸毒理学数据:
1、急性毒性:小鼠经口LC5O:6000mg/kg
戊二酸生态学数据:
该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而有根植物、细菌和脊椎动物减少,有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。
戊二酸毒性英文版
戊二酸安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H319
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi:Irritant
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26-S37/39
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:1
RTECS号:MA3740000
海关编码:2932999099
戊二酸制备
工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。
1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。
2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。
3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。
4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。
5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。
6.环戊酮液相氧化法。
7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
8.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入戊二腈(2)120(1.28mol),50%(质量分数)的硫酸1800mL,搅拌下加热回流10h。冷却后用硫酸铵饱和,再用乙醚提取(200mL×4)。合并乙醚提取液,无水硫酸钠干燥。水浴蒸出乙醚,得戊二酸(1)140g,冷后固化,mp97℃,收率82%。用氯仿或苯重结晶,mp97.5~98℃。
9.制法:于1L烧瓶中加入395mL水、5mL浓硝酸(d1.42),再加入二氢吡喃(2)168.3g(2mol),而后于沸水浴加热25~45min。于另一装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓硝酸(d1.42)575mL(9.25mol),冰盐浴冷至0℃以下,剧烈搅拌,加入亚硝酸钠5.75g,直至完全溶解。此时溶液变黄。于0℃以下,滴加上述二氢吡喃溶液,约加入10mL时有棕色二氧化氮生成,反应开始。继续滴加,保持反应液温度在10℃以下,约3h加完。加完后继续搅拌反应1.5h。反应液变为蓝绿色,基本无二氧化氮生成。慢慢升温至25~30℃,当反应液由蓝绿色变为黄色时表明反应基本结束,约需2~3h。减压蒸出水近干,加入100mL水,再减压蒸馏近干以尽量除去硝酸。剩余物用100mL乙醚和1000mL苯重结晶,趁热过滤以除去不溶的硝酸盐,冷却,过滤,得戊二酸(1)185~198g,收率70%~75%。母液浓缩可以得到18~23g产物。
10.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入γ-丁内酯(2)86g(1.0mol),氰化钾72g(1.1mol),搅拌下油浴加热至190~195℃,反应2h。反应开始后剧烈进行反应,而后逐渐缓慢下来。冷至100℃,加入200mL热水使之溶解。慢慢加入浓盐酸至使刚果红试纸变色。再加入200mL浓盐酸,搅拌下加热回流1h。减压浓缩至干。将固体弄碎后加入氯仿煮沸提取,每次用氯仿200mL,重复4次。趁热过滤氯仿溶液。合并氯仿溶液,减压浓缩至约400mL,冷却,析出结晶。过滤,冷氯仿洗涤,干燥,得化合物(1)105~110g,收率79.5%~83.5%。用水重结晶,得纯品94~99g,收率71%~75%。
戊二酸海关
海关编码:2917190090
中文概述:2917190090其他无环多元羧酸.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,对苯二甲酸请注明4-CBA值,对苯二甲酸请注明P-TL酸值,对苯二甲酸请注明色度,对苯二甲酸请注明水分
Summary:2917190090acyclicpolycarboxylicacids,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivativesVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%
戊二酸文献59
更多文献:NovelDammarane-TypeTriterpeneSaponinsfromPanaxginsengRoot.
Chem.Pharm.Bull.63,927-34,(2015)
FourphytochemicalconstituentswereisolatedfromPanaxginsengrootbyrepeatedcolumnchromatography(CC),mediumpressureliquidchromatography(MPLC),high-speedcountercurrentchromatography(H…
:
:Physiologyandpathophysiologyoforganicacidsincerebrospinalfluid.
J.Inherit.Metab.Dis.16(4),648-69,(1993)
Concentrationsoforganicacidsincerebrospinalfluid(CSF)appeartobedirectlydependentupontheirrateofproductioninthebrain.Thereisevidencethatthenetreleaseofshort-chainmonocarbo…
:
:Age-relatedreferencevaluesforurinaryorganicacidsinahealthyTurkishpediatricpopulation.
Clin.Chem.40(6),862-6,(1994)
OrganicacidconcentrationswerequantifiedbygaschromatographyandtheindividualacidsidentifiedbymassspectrometryinurinespecimensfromahealthyTurkishpediatricpopulationofages2days…
:
戊二酸英文别名
:Iressa
:Pentanedioicacid
:Irressat
:1,5-Pentanedioate
:Propane-1,3-dicarboxylicacid
:n-Pyrotartaricacid
:1,5-Pentanedioicacid
:1,3-propanedicarboxylicacid
:EINECS203-817-2
:hydrogenglutarate
:Glutaricacid
:ZD1839
:Gefitinib
:1,3-Propanedicarboxylate
:MFCD00004410
戊二酸重点介绍
【戊二酸】凯途网戊二酸CAS号:110-94-1,戊二酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询戊二酸。
苯丙酸类是由植物从氨基酸苯丙氨酸和酪氨酸合成的多种有机化合物家族。 它们的名称来自六碳芳香族苯基和肉桂酸的三碳丙烯尾,它是在苯丙烷生物合成的第一步中由苯丙氨酸合成的。
WuErSuan
戊二酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: