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山奈酚

山奈酚

山奈酚

常用名:山奈酚

CAS号:520-18-3

英文名:Kaempferol

中文别名:山柰酚|山柰素|山奈酚水合物|山柰酚-3|3,4',5,7-四羟基黄酮水合物|山萘酚

山奈酚名称

中文名:山奈酚
英文名:kaempferol
中文别名:山柰酚|山柰素|山奈酚水合物|山柰酚-3|3,4',5,7-四羟基黄酮水合物|山萘酚
英文别名:更多

山奈酚生物活性

描述:Kaempferol在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体(estrogenreceptorα)表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活MEK-MAPK诱导细胞凋亡。
相关类别:信号通路>>自噬>>自噬信号通路>>其他>>雌激素受体/ERR信号通路>>自噬>>自噬研究领域>>癌症天然产物>>黄酮类化合物
靶点:

Estrogenreceptor[1]

体外研究:通过抑制Src激酶和下调NFκB途径,Kaempferol还通过抑制白细胞介素-4和环氧合酶2的表达而具有抗炎作用。山萘酚还可有效抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导细胞凋亡[1]。Kaempferol是一种广泛分布于水果和蔬菜中的天然黄酮类化合物,前瞻性研究显示,几十年来,山奈酚的使用显着且显着降低了美国女护士患卵巢癌的风险。在24小时处理后,山奈酚在所有测试的3种卵巢癌细胞中引起显着和浓度依赖性的增殖抑制。在40μM或更高浓度的治疗中观察到这种抑制[2]。山萘酚是一种黄酮类化合物,含有丰富的植物衍生食品和传统药物中使用的叶子。山奈酚显着抑制NADPH氧化酶活性。山萘酚通过直接结合的NADPH氧化酶降低活性氧(ROS)。Kaempferol通过降低CAMKII氧化来预防AngII诱导的窦房结细胞死亡[10].10-20μMKaempferol剂量依赖性地抑制其在致敏RBL-2H3细胞中的释放。当将10-20μM山奈酚补充到DNP-BSA攻击的RBL-2H3细胞15分钟时,Syk和PLCγ的活化高度减弱。当将≥10μM山奈酚加入到DNP-BSA攻击的RBL-2H3细胞中60分钟时,COX2诱导减少[4]。
体内研究:在BSA攻击的BALB/c小鼠的气道中证实COX2诱导。观察到未治疗的对照小鼠的气道中缺乏COX2。小鼠BSA吸入导致小鼠气道中COX2诱导增强(深褐色染色),通过口服山奈酚可逆转。在BSA攻击的小鼠中,观察到明显的杯状细胞增生和上皮增厚。当向BSA攻击的小鼠补充20mg/kg山奈酚时,上皮增厚完全消失[4]。
激酶实验:将右心房或窦房结细胞在裂解缓冲液中匀浆,所述裂解缓冲液由(50mMTris-HClpH7.5,100mMKCl,1mM乙二胺四乙酸,1mM乙二醇四乙酸,1mM二硫苏糖醇,0.1mM苯甲基磺酰氟,0.5mM组成)苯甲脒,20mg/L亮肽素,20mM焦磷酸钠,50mMNaF和50mMβ-甘油磷酸钠)和总蛋白含量通过Bradford测定法测定。Caspase-3活性由EnzChekCaspase-3AssayKit测定[3]。
细胞实验:将卵巢癌细胞以2000个细胞/孔接种在96孔板中并孵育过夜,然后用0-160μM山奈酚处理24小时,一式三份。除去培养基,将板冷冻解冻以裂解细胞。向每个孔中加入含有5xSYBRGreenI的200μL1×CyQUANT细胞裂解缓冲液,并在室温(RT)下孵育5分钟。将反应(50μL)转移至PCR条管,并使用实时Chromo4PCR仪器在90℃下测量荧光信号。为了确保细胞增殖测定在细胞数的线性范围内进行,通过在96孔板中接种不同量的OVCAR-3细胞(基于用血细胞计数器计数)产生标准曲线,并测量基因组DNA丰度。过夜孵化后。进行三次独立实验,汇总数据进行统计分析[2]。
动物实验:小鼠[4]将3周龄雄性BALB/c小鼠随机分配到4个治疗组,如下(每组n=8)。(1)PBS致敏小鼠;(2)BSA致敏小鼠;(3)BSA致敏和10mg/kgKaempferol给药的小鼠;(4)BSA致敏的和20mg/kg的山奈酚给药小鼠。给予小鼠商业小鼠饲料,其含有20.5%蛋白质,3.5%脂肪,8%纤维,8%灰分和0.5%磷,并允许随意获取食物和水。在无特定病原体的条件下,将小鼠在23±1℃和50%±5%相对湿度下保持12小时光照和黑暗循环。在开始过敏实验之前,允许小鼠习惯其周围环境一周。所有实验小鼠的致敏性通过在第0天和第14天用30μLPBS中的20μgBSA和50μLInjectAlum皮下注射来进行。对照小鼠注射50μLPBS和50μL不含BSA的ImumAlum的组合。在第28,29和30天,只有对BSA敏感的实验小鼠被吸入5%BSA,而对照小鼠在连接到Medel气溶胶喷雾器的塑料室中用5%PBS攻击20分钟。在最后一次攻击后24小时处死所有小鼠。全血样品直接用于测量嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞和嗜中性粒细胞的含量。将右肺储存在4%多聚甲醛中直至使用。
参考文献:

[1].LuoH,etal.Kaempferolnanoparticlesachievestrongandselectiveinhibitionofovariancancercellviability.IntJNanomedicine.2012;7:3951-3959.

[2].LuoH,etal.Kaempferolinducesapoptosisinovariancancercellsthroughactivatingp53intheintrinsicpathway.FoodChem.2011September15;128(2):513-519.

[3].AnM,etal.ProtectiveeffectsofKaempferolagainstcardiacsinusnodedysfunctionviaCaMKIIdeoxidization.AnatCellBiol.2015Dec;48(4):235-43.

[4].ShinD,etal.DietaryCompoundKaempferolInhibitsAirwayThickeningInducedbyAllergicReactioninaBovineSerumAlbumin-InducedModelofAsthma.IntJMolSci.2015Dec16;16(12):29980-95.

山奈酚物理化学性质

密度:1.7±0.1g/cm3
沸点:582.1±50.0°Cat760mmHg
熔点:276°C
分子式:C15H10O6
分子量:286.236
闪点:226.1±23.6°C
精确质量:286.047729
PSA:111.13000
LogP:2.05
外观性状:黄色粉末
蒸汽压:0.0±1.7mmHgat25°C
折射率:1.785
储存条件:

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性:

1.又称山奈黄素,山奈黄酮醇,山奈素,四羟基黄酮,莰非醇,猫眼草素I,百蕊草素III。黄酮类化合物。黄色针状结晶。与三氯化铁试液反应呈绿色,可还原费林化溶液及氨制硝酸银溶液。本品为木贼科的特征性成分。还存在于姜科植物山奈(KaempferiagalangalL.)的根茎,小檗科植物窝儿七(DiphylleiasinensisLi.)的根茎,大戟科植物猫眼草(EuphorbialunulataBge.)的地上部分。

2.存在于烟叶中。

水溶解性:ethanol:20 mg/mL
分子结构:

1、摩尔折射率:71.43

2、摩尔体积(cm3/mol):169.5

3、等张比容(90.2K):534.6

4、表面张力(dyne/cm):98.9

5、极化率(10-24cm3):28.32

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:126

6.拓扑分子极性表面积107

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:451

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:黄色针晶。

2.密度(g/cm3,25/4℃):未确定

3.相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4.熔点(ºC):277

5.沸点(ºC,常压):未确定

6.沸点(ºC,8kPa):未确定

7.折射率:未确定

8.闪点(ºF):未确定

9.比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.燃烧热(KJ/mol):未确定

14.临界温度(ºC):未确定

15.临界压力(KPa):未确定

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.爆炸上限(%,V/V):未确定

18.爆炸下限(%,V/V):未确定

19.溶解性:微溶于水,溶于热乙醇、乙醚或碱溶液。

山奈酚MSDS

:山奈酚水合物修改号码:6


模块1.化学品
产品名称:KaempferolHydrate
修改号码:6


模块2.危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无


模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):山奈酚水合物
百分比:>97.0%(HPLC)
CAS编码:520-18-3
俗名:3,4′,5,7-TetrahydroxyflavoneHydrate
分子式:
C15H10O6·xH2O


模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。


模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
山奈酚水合物修改号码:6


模块5.消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。


模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。


模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏,气敏
包装材料:依据法律。


模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。


模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:黄色-深黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:无资料
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]微溶于
山奈酚水合物修改号码:6


模块9.理化特性
[其他溶剂]
溶于:醚,乙醇


模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳


模块11.毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:mmo-sat166nmol/plate(-S9)
dni-hmn-fbr50mg/L
mnt-hmn-lym10mg/L
dna-esc100umol/L
致癌性:
IARC=3(无法对人类的致癌性进行分类)。
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:LK9275200


模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数(Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):


模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。


模块14.运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明


模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
山奈酚水合物修改号码:6


模块16-其他信息
N/A

山奈酚毒性和生态

山奈酚毒理学数据:

致突变数据:微生物机体TEST系统突变:细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌:166nmol/plate;

DNA的adductTEST系统:细菌-大肠杆菌:100umol/L;

微testTEST系统:人类淋巴细胞:10mg/L;

DNA的inhibitionTEST系统:人成纤维细胞:50mg/L;

突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:人成纤维细胞:100mg/L;

姐妹染色单体exchangeTEST系统:人类淋巴细胞:20mg/L;

性染色体的损失和nondisjunctionTEST系统:人类淋巴细胞:20mg/L;

微核试验IntraperitonealTEST系统:啮齿动物-鼠:200mg/kg;

细胞遗传学analysisTEST系统:啮齿动物-仓鼠卵巢:25mg/L;

姐妹染色单体exchangeTEST系统:啮齿动物-仓鼠卵巢:45mg/L;

在哺乳动物体细胞突变cellsTEST系统:啮齿动物-仓鼠卵巢:25mg/L。

山奈酚生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

山奈酚毒性英文版

山奈酚安全信息

符号:
GHS06,GHS08
信号词:Danger
危害声明:H301-H341
警示性声明:P281-P301+P310
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):Xi:Irritant
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S26-S36
危险品运输编码:UN28116.1/PGIII
WGK德国:-
RTECS号:LK9275200
海关编码:2914501900

山奈酚制备

植物材料经粉碎后,用水或乙醇对植物材料进抽提;然后用聚酰胺(polyamide)进行吸附,经洗脱后再用层析法与其他黄酮类分离或用高压液相色谱(HPLC)分离纯化。

山奈酚海关

海关编码:2914501900
中文概述:2914501900其他酮酚。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,丙酮报明包装
Summary:2914501900otherketone-phenols。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:5.5%。Generaltariff:30.0%

山奈酚文献186

更多文献:Antiviraleffectofmethylatedflavonolisorhamnetinagainstinfluenza.

PLoSONE10(3),e0121610,(2015)

Influenzaisaninfectiousrespiratorydiseasewithfrequentseasonalepidemicsthatcausesahighrateofmortalityandmorbidityinhumans,poultry,andanimals.Influenzaisaseriouseconomicconc…


:Effectsofflavonoidsonsenescence-associatedsecretoryphenotypeformationfrombleomycin-inducedsenescenceinBJfibroblasts.

Biochem.Pharmacol.96,337-48,(2015)

Duringsenescence,cellsexpressmoleculescalledsenescence-associatedsecretoryphenotype(SASP),includinggrowthfactors,proinflammatorycytokines,chemokines,andproteases.TheSASPinducesac…


:Kaempferol-3-O-rutinosidefromAfgekiamahidoliaepromoteskeratinocytemigrationthroughFAKandRac1activation.

J.Nat.Med.69,340-8,(2015)

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山奈酚英文别名

:3,4',5,7-TetrahydroxyflavoneHydrate
:4H-1-Benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
:Pelargidenolon
:EINECS208-287-6
:4H-1-Benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
:campherol
:3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
:KaeMpferolHydrate
:MFCD00016938
:Swartziol
:asurone
:3,5,7,4'-tetrahydroxyflavone
:nimbecetin
:Trifolitin
:Populnetin
:34'57-tetrahydroxyflavone
:5,7,4'-trihydroxyflavonol
:kampherol
:Kaempferol
:Rhamnolutin
:Robigenin
:Swartsiol
:Rhamnolutein
:3,4',5,7-tetrahydroxyflavone
:3,4,5,7-Tetrahydroxyflavone
:kempferol

山奈酚重点介绍

【山奈酚】凯途网山奈酚CAS号:520-18-3,山奈酚MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询山奈酚。

类固醇是一种有机化合物,具有以特定分子构型排列的四个环,由十七个碳原子组成,键合在四个“稠合”环中:三个六元环己烷环(第一个图中的环A,B和C)和一个 五元环戊烷环(D环)。 在植物,动物和真菌中发现了数百种类固醇。 实例包括膳食脂质胆固醇,性激素雌二醇和睾酮和抗炎药物地塞米松。

ShanNaiFen

山奈酚

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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