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氢溴酸

氢溴酸

氢溴酸

常用名:氢溴酸

CAS号:10035-10-6

英文名:Hydrogen bromide

中文别名:溴化氢|溴氢酸

氢溴酸名称

中文名:氢溴酸
英文名:hydrogenbromide
中文别名:溴化氢|溴氢酸
英文别名:更多

氢溴酸物理化学性质

密度:1.49 g/mL at25 °C(lit.)
沸点:−67 °C(lit.)
熔点:−87 °C(lit.)
分子式:BrH
分子量:80.91190
闪点:40°C
精确质量:79.92620
LogP:0.95810
外观性状:无色气体带有一种辛辣,令人窒息的气味
蒸汽密度:2.8(vsair)
蒸汽压:654mmHgat25°C
折射率:n20/D1.438
储存条件:

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与易(可)燃物、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性:

1.暴露于空气中或日光下会因溴游离而使色泽逐渐变暗。氢溴酸具有强还原性、强酸性,微发烟。能被空气中的氧及其他氧化剂氧化为元素溴,能与甲氧基作用生成溴甲烷,与碱生成溴化物,与胺生成氢溴酸盐。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷有机溶剂,能与水、醇或乙酸混溶。具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。与脂肪胺、链烷醇胺、烯基氧化物、芳香胺、氨基化合物、氨、氢氧化铵、碱、氧化钙、环氧氯丙烷、氟、异氰酸酯、发烟硫酸、有机酸酐、硫酸、四硼氢化钠、强氧化剂、醋酸乙烯酯、水不能配伍。腐蚀绝大多数金属,形成极易燃的氢气。除白金、金和钽等金属外,对其他金属皆腐蚀,生成金属溴化物。

2.工作人员要做好防护,若不慎触及皮肤和眼睛,应立即用流动的清水冲洗。工作环境应有良好的通风条件。液化时成为浅黄色液体。纯品在空气中较稳定,但遇光及热易被氧化而游离出溴。遇臭氧能发生爆炸性反应。高毒。溶于水,水溶液为强酸称氢溴酸。溶于醇。应使吸入气体的患者脱离污染区,安置休息并保暖。如眼睛污染用大量水冲洗,严重者须就医诊治。皮肤污染时先用大量水冲洗,严重者须就医诊治。

3.稳定性稳定

4.禁配物碱类、氨、活性金属粉末、易燃或可燃物、氰化物

5.避免接触的条件潮湿空气

6.聚合危害不聚合

7.分解产物溴化氢

水溶解性:soluble
分子结构:

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:79.926155Da

8、标称质量:80Da

9、平均质量:80.9119Da

计算化学:

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:无

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:1

8、表面电荷:0

9、复杂度:0

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色透明至淡黄色发烟液体,具有刺激性酸味。

2.熔点(℃):-86(纯品)

3.沸点(℃):126(47%)

4.相对密度(水=1):1.49(47%)

5.相对蒸气密度(空气=1):2.8

6.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙酸。

氢溴酸MSDS

::国标编号:
:81017
:CAS:
:10035-10-6
:中文名称:
:氢溴酸
:英文名称:
:Hydrobromicacid
:别名:
:溴化氢溶液
:分子式:
:HBr
:分子量:
:80.92
:熔点:
:-66.5℃(纯品)
:密度:
:相对密度(水=1)1.49(4
:蒸汽压:

:溶解性:
:与水混溶,可混溶于醇、乙酸
:稳定性:
:稳定
:外观与性状:
:无色液体,具有刺激性酸味
:危险标记:
:20(酸性腐蚀品)
:用途:
:用于制造无机溴化物和有机溴化物,用作分析试剂、触媒及还原剂

2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入。健康危害:可引起皮肤、粘膜的刺激或灼伤。长期低浓度接触可引起呼吸道刺激症状和消化功能障碍。二、毒理学资料及环境行为急性毒性:LD5076mg/kg(大鼠静脉);LC502858ppm,1小时(大鼠吸入);814ppm,1小时(小鼠吸入)危险特性:具有较强的腐蚀性。遇H发泡剂立即燃烧。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱金属能发生剧烈反应。燃烧(分解)产物:溴化氢。3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法:用环氧乙烷的衍生作用和气相色谱法同时测定少量盐酸和氢溴酸——(Anthony,L.J.;Prescott,B.E.),《J.Chromatogr.》,1983,264,No3,405-413(英文)。《分析化学文摘》,1985.55.环境标准:美国车间卫生标准9.9mg/m36.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,然后收集以少量加入大量水中,调节至中性,再放入废水系统。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。防护服:穿工作服(防腐材料制作)。手防护:戴橡皮手套。其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤,就医治疗。眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。立即就医。灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土。

氢溴酸毒性和生态

氢溴酸毒理学数据:

1.急性毒性

LD50:76mg/kg(大鼠静脉)

LC50:9460mg/m3(大鼠吸入,1h);2694mg/m3(小鼠吸入,1h)

2.刺激性暂无资料

3.亚急性与慢性毒性长期接触,表现为慢性呼吸道刺激症状和消化功能障碍。

氢溴酸生态学数据:

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

氢溴酸毒性英文版

氢溴酸安全信息

符号:
GHS05,GHS07
信号词:Danger
危害声明:H314-H335
警示性声明:P260-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
个人防护装备:Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;Goggles;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):C:Corrosive
风险声明(欧洲):R10;R34;R37
安全声明(欧洲):S26-S45-S7/9
危险品运输编码:UN32658/PG2
WGK德国:1
RTECS号:MW3850000
包装等级:II
危险类别:8
海关编码:2811199090

氢溴酸制备

1.赤磷法先将赤磷放入盛水的反应器中,在搅拌下缓慢加入溴素,反应生成氢溴酸和亚磷酸,通过沉降、过滤、蒸馏制得氢溴酸成品。其反应方程式如下:

2.二氧化硫法将二氧化硫通入加有溴和碎冰的反应釜中,保持温度在20℃以下进行反应直至溶液呈黄色。将混合溶液进行蒸馏,蒸出溶液加入氢氧化钡溶液与生成的硫酸反应,生成硫酸钡沉淀。经静置,过滤,除去沉淀,再蒸馏滤液即得氢溴酸成品。其反应方程式如下:

3.溴素与氢气在活性炭催化剂存在下直接合成溴化氢。然后蒸馏、提纯,制得溴化氢。其反应式如下:

4.在催化剂FeBr3存在下,将苯溴化。在烧瓶中放置200g无水苯和几克溴化铁(或铁粉),然后,将烧瓶用涂石蜡的塞子,塞好,塞子上插有滴液漏斗和排气管,经滴液漏斗缓慢加入135mL溴(在负压下)。这时会发生激烈反应(烧瓶应用水冷却),并均匀地放出溴化氢。出来的气体通过一U型管,它的一端装满FeBr3以吸收苯,另一端装满蒽以结合带出来的溴。溴与含水的红磷作用。在烧瓶中放10g红磷,20mL水。经滴液漏斗在负压下缓慢加入35mL溴。为了将出来的气体提纯,使它通过一个充满石棉与含水(但不是湿的)红磷混合物的U型管。被提纯的氢溴酸用氯仿萃取,分去水相进行蒸馏。62℃时蒸出少量氯仿,在125~126℃蒸出氢溴酸(相对密度1.473)。

5.在200毫升水中加入120克粉末状的溴化钾。将容器放在冷水中,并缓侵地加入90毫升浓硫酸(1.7克分子)。温度应不使超过75℃,否则就会生成少量的游离澳。不过,生成少t的嗅并不重要,因为它将在蒸馏过程中随沸点为100-115℃之间的馏份而蒸馏出来。将溶液冷却至室温,并在玻芯漏斗中滤出酸式硫酸钾。将滤液放在500毫升蒸馏瓶中,装上水冷凝器和接受器,并放在铁丝网上加热。溶液中有0.01一0.015%的硫酸根离子并无妨碍,将比恒沸混合物沸点低1℃,开始馏出的蒸镭液保留起来。当温度下降时应立即停止蒸馏。溶液的比重是会改变的,因为蒸馏液的组成会随着大气压力而发生改变,所得产率约为85%。将低沸点的馏份进行再蒸馏就可以增大产率。如果需要不含硫酸根离子的值沸液,在比恒沸液馏出温度低5℃时即开始收集蒸馏液,将这个酸进行再蒸馏,并仅收集在恒沸点时馏出的溶液以获得比重最大的恒沸酸。在第二次蒸馏之前加入氢氧化钡并不能制得更纯些的产物。产率约近似地为计算量的86%。将氢溴酸与氯化亚锡一道蒸馏,可得无色的氢溴酸。

氢溴酸海关

海关编码:2811199090

氢溴酸文献110

更多文献:TheproteinphosphataseSiw14controlscaffeine-inducednuclearlocalizationandphosphorylationofGln3viathetype2AproteinphosphatasesPph21andPph22inSaccharomycescerevisiae.

J.Biochem.157(1),53-64,(2015)

TheSaccharomycescerevisiaeSiw14,atyrosinephosphataseinvolvedintheresponsetocaffeine,participatesinregulationofthephosphorylationandintracellularlocalizationofGln3,aGATAtransc…


:Carbonicanhydraseinhibitors.InhibitionstudieswithanionsandsulfonamidesofanewcytosolicenzymefromthescleractiniancoralStylophorapistillata.

Bioorg.Med.Chem.Lett.21,710-4,(2011)

Thecatalyticactivityandtheinhibitionofanewcoralcarbonicanhydrase(CA,EC4.2.1.1),fromthescleractiniancoralStylophorapistillata,STPCA-2,hasbeeninvestigated.STPCA-2hashighcatal…


:MolecularlyimprintedpolymerswithsyntheticdummytemplateforsimultaneouslyselectiveremovalandenrichmentofginkgolicacidsfromGinkgobilobaL.leavesextracts.

J.Chromatogr.A.1368,44-51,(2014)

Dummymolecularlyimprintedpolymers(DMIPs)forsimultaneouslyselectiveremovalandenrichmentofginkgolicacids(GAs)duringtheprocessingofGinkgobilobaleaveshavebeenprepared.Twodummyte…

氢溴酸英文别名

:acidobromhidrico
:EINECS233-113-0
:acidobromidrico
:Hydobromicacid
:Hydrobromic
:Hydrogenbromid
:MFCD00011323
:HydrobromicAcid
:Bromwasserstoff
:Bromowodor
:Broomwaterstof
:HBR
:Hydrogenbromide

氢溴酸重点介绍

【氢溴酸】凯途网氢溴酸CAS号:10035-10-6,氢溴酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询氢溴酸。

硅胶又名硅酸凝胶或氧化硅胶,化学式mSiO2·nH2O,白色稍透明的固体物质。属无定形态。硅胶是一种高活性、多孔性物质,其内部表面积很大,每g硅胶内表面积可达450m2以上。因此,对液体或气体有很强的吸附性能。

QingXiuSuan

氫溴酸

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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