6-巯基-2'-脱氧鸟苷
6-巯基-2'-脱氧鸟苷
常用名：6-巯基-2'-脱氧鸟苷
CAS号：789-61-7
英文名：6-Thio-2'-Deoxyguanosine
中文别名：N/A
6-巯基-2'-脱氧鸟苷名称
中文名：6-巯基-2'-脱氧鸟苷
英文名：6-thio-2'-deoxyguanosine
英文别名：更多
6-巯基-2'-脱氧鸟苷生物活性
描述：6-Thio-2′-Deoxyguanosine是一种核苷类似物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
相关类别：信号通路>>细胞周期/DNA损伤>>DNA/RNA合成研究领域>>癌症
靶点：
DNA/RNASynthesis[1]
体外研究：用6-硫代-2′-脱氧鸟苷处理导致绝大多数癌细胞系的快速细胞死亡,IC50为0.7-2.9μM[1]。
体内研究：在基于A549肺癌细胞的小鼠异种移植物研究中,6-硫代-2′-脱氧鸟苷导致肿瘤生长速率降低,优于6-硫鸟嘌呤治疗所观察到的。此外,6-Thio-2′-Deoxyguanosine可增加体内肿瘤细胞的端粒功能障碍[1]。
细胞实验：将HCT116，A549和H2882，HCC2429，HCC827，HCC15，H2087，HCC4017，HCC515，H2009，BJ和HCEC1细胞接种在96孔板中的生长培养基中。将细胞培养1周，每3天用不同浓度的6-硫代-2′-脱氧鸟苷和6-硫鸟嘌呤或DMSO处理。分析96孔板的CellTiterGlo发光细胞活力测定[1]。
动物实验：使用无胸腺NCRnu/nu雌性小鼠（6周龄）。将A549细胞皮下接种到100μL磷酸盐缓冲盐水（PBS）中的裸鼠的左侧和右侧背侧。当肿瘤达到40mm3的平均体积时，将小鼠随机分成对照，6-硫代-dG和6-硫鸟嘌呤治疗组（每组3只动物）。每只小鼠腹膜内注射动物，每只小鼠以100μLDMSO/PBS混合物以2mg/kg的剂量注射17天。此外，每只小鼠肿瘤内注射不同的动物16天，剂量为每只小鼠50μLDMSO/PBS混合物中的AthymicNCRnu/nu雌性小鼠2.5mg/kg。通过卡尺测量肿瘤大小并记录每天或每两天[1]。
参考文献：
[1].MenderI,etal.Inductionoftelomeredysfunctionmediatedbythetelomerasesubstrateprecursor6-thio-2′-deoxyguanosine.CancerDiscov.2015Jan;5(1):82-95.
6-巯基-2'-脱氧鸟苷物理化学性质
密度：2.0±0.1g/cm3
沸点：709.1±70.0°Cat760mmHg
分子式：C10H13N5O3S
分子量：283.307
闪点：382.6±35.7°C
精确质量：283.073914
PSA：154.30000
LogP：-0.91
外观性状：粉末
蒸汽压：0.0±2.4mmHgat25°C
折射率：1.930
储存条件：-20℃
6-巯基-2'-脱氧鸟苷毒性和生态
：
6-巯基-2'-脱氧鸟苷毒性英文版
6-巯基-2'-脱氧鸟苷安全信息
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport
RTECS号：UP0750000
6-巯基-2'-脱氧鸟苷英文别名
：9H-Purine-6(1H)-thione,2-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
：6H-Purine-6-thione,2-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,9-dihydro-
：2-Amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
：2'-deoxyribo-6-thioguanosine
：β-THIOGUANIDINEDEOXYRIBOSIDE
：tgdr
：2'-Deoxy-6-thioguanosine
：2-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purine-6-thione
：6H-Purine-6-thione,2-amino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-
：Thiodeoxyguanosine
6-巯基-2'-脱氧鸟苷重点介绍
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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。
6-QiuJi-2'-TuoYangDiaoGan
6-巰基-2'-脫氧鳥苷
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
