葡萄糖酸锑钠
葡萄糖酸锑钠
常用名:葡萄糖酸锑钠
CAS号:16037-91-5
英文名:Stibogluconate sodium
中文别名:斯锑黑克
葡萄糖酸锑钠名称
中文名:葡萄糖酸锑钠
英文名:sodiumstibogluconate
中文别名:斯锑黑克
英文别名:更多
葡萄糖酸锑钠生物活性
描述:Stibogluconatesodium是蛋白酪氨酸磷酸酶(phosphatase)的有效抑制剂。Stibogluconatesodium在10,100和100μg/mL时分别抑制99%的SHP-1,SHP-2和PTP1B活性。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>磷酸酶研究领域>>癌症
靶点:
Phosphatase[1]
体外研究:Stibogluconate钠在10μg/mL时抑制99%的SHP-1活性,这是治疗性利什曼病的药物浓度。SHP-2和PTP1B的相似程度的抑制需要100μg/mL的葡萄糖酸盐钠。Stibogluconate钠对细胞PTP酶的抑制作用表明其快速诱导Baf3细胞中细胞蛋白的酪氨酸磷酸化及其增强IL-3诱导的Janus家族激酶2/Stat5酪氨酸磷酸化和Baf3细胞增殖。GM-CSF和IFN-α对Stibogluconate钠对TF-1细胞生长的相反作用的增强表明其在各种细胞因子信号传导中的广泛活性[1]。
体内研究:Stibogluconate钠诱导BALB/c小鼠中Renca肿瘤的61%生长抑制,与肿瘤浸润性巨噬细胞中的增加(2倍)一致。Stibogluconate钠和IL-2的组合在抑制肿瘤生长(91%)和诱导肿瘤浸润(4倍)方面更有效,而单独的IL-2几乎没有效果[2]。
细胞实验:将人髓样细胞系TF-1维持在补充有10%FCS和40ng/mL重组人GM-CSF的RPMI1640中。对于细胞增殖测定,将细胞在10%FCS培养基中洗涤两次,重悬于10%FCS培养基中,在37℃下孵育16小时,然后在37℃下在含有不同量细胞因子钠的10%FCS培养基中培养。葡萄糖酸盐或酒石酸锑钾3-6天。增殖测定中的细胞数通过MTT测定或通过显微细胞计数来确定[1]。
动物实验:用Renca细胞(106个细胞/位点)在侧腹接种(sc)BALB/c和无胸腺裸BALB/c小鼠。接种后4天,对小鼠进行不处理(对照)或用IL-2处理(105IU/天,腹膜内注射5天),Stibogluconate钠(12mg/天,在臀部区域),或者组合2周的两个特工。在研究期间测量肿瘤体积并使用长椭球体的公式计算[2]。
参考文献:
[1].PathakMK,etal.Sodiumstibogluconateisapotentinhibitorofproteintyrosinephosphatasesandaugmentscytokineresponsesinhemopoieticcelllines.JImmunol.2001Sep15;167(6):3391-7.
[2].FanKetal.SodiumStibogluconateInteractswithIL-2inAnti-RencaTumorActionviaaTCell-DependentMechanisminConnectionwithInductionofTumor-InfiltratingMacrophages.JImmunol.2005Nov15;175(10):7003-8.
葡萄糖酸锑钠物理化学性质
沸点:673.6ºCat760mmHg
分子式:C12H38Na3O26Sb2
分子量:910.90
闪点:375.2ºC
PSA:399.06000
外观性状:solid|paleyellow
蒸汽压:4.95E-21mmHgat25°C
储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
水溶解性:H2O:1 mg/mLat ~75 °C
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):
2、氢键供体数量:.15
3、氢键受体数量:26
4、可旋转化学键数量:6
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):237
7、重原子数量:43
8、表面电荷:0
9、复杂度:685
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:10
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:15
更多:
1.性状:白色或微显淡黄色无定形粉末。无臭。
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:易溶于热水,溶于水,不溶于乙醇或乙醚。水溶液显右旋性。
葡萄糖酸锑钠毒性和生态
:
葡萄糖酸锑钠毒理学数据:
急性毒性:大鼠腹腔LD50:33mg/kg;大鼠皮下LD50:7747mg/kg
葡萄糖酸锑钠毒性英文版
葡萄糖酸锑钠安全信息
危害码(欧洲):Xn,N
风险声明(欧洲):20/22-51/53
安全声明(欧洲):61
危险品运输编码:UN3282
WGK德国:3
RTECS号:CC7930000
包装等级:III
危险类别:6.1(b)
葡萄糖酸锑钠制备
葡萄糖酸钙与碳酸钠置换反应生成葡萄糖酸钠,然后用三氯化锑进行锑化反应得到葡萄糖酸三价锑钠盐,最后用双氧水氧化为葡萄糖酸锑钠。
葡萄糖酸锑钠英文别名
:1,3,7,9-Tetraoxa-2,8-distibacyclododecane-4,10-dicarboxylicacid,6,12-bis[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,5,8,11-tetrahydroxy-,2,8-dioxide,sodiumsalt,(4R,5R,6R,10R,11R,12R)-,hydrate(1:3:9)
:stibanose
:stibinol
:ANTIMONYSODIUMGLUCONATE
:MFCD06795860
:solustin
:SSG
:NASB
:stibatin
:stibanate
:myostibin
:pentostam
:Sodium(4R,5R,6R,10R,11R,12R)-6,12-bis[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,5,11-trihydroxy-8-oxido-1,3,7,9-tetraoxa-2,8-distibacyclododecane-4,10-dicarboxylate2,8-dioxidehydrate(3:1:9)
:NASBV
:Stibogluconate(sodium)
葡萄糖酸锑钠重点介绍
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原料药,通俗点讲就是药品的原材料,原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药,所以我们平时所吃的药品都是经过加工后的成品药。
PuTaoTangSuanTiNa
葡萄糖酸銻鈉
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: