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环丙甲酸

环丙甲酸

环丙甲酸

常用名:环丙甲酸

CAS号:1759-53-1

英文名:Cyclopropanecarboxylic acid

中文别名:環丙烷甲酸|环丙基甲酸|环丙烷甲酸|环丙烷羧酸|环丙酸

环丙甲酸名称

中文名:环丙甲酸
英文名:cyclopropanecarboxylicacid
中文别名:環丙烷甲酸|环丙基甲酸|环丙烷甲酸|环丙烷羧酸|环丙酸
英文别名:更多

环丙甲酸生物活性

描述:环丙基羧酸是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
相关类别:研究领域>>其他信号通路>>其他>>其他

环丙甲酸物理化学性质

密度:1.085
沸点:182-184ºC
熔点:17-19ºC
分子式:C4H6O2
分子量:86.09
闪点:71ºC
精确质量:86.036781
PSA:37.30000
LogP:0.08
外观性状:透明液体
蒸汽压:0.4±0.7mmHgat25°C
折射率:1.437-1.439
储存条件:

密封贮藏,储存在0-6ºC干燥条件下;远离火源

稳定性:

常温常压稳定;避免与氧化剂、强碱接触

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:73.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色或淡黄色液体

2.密度(g/mL,20ºC):1.086

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.9

4.熔点(ºC):18

5.沸点(ºC,常压):182

6.沸点(ºC,1.7kPa):88

7.折射率(n20/D):1.4390

8.闪点(ºF):159

9.相对密度(20℃,4℃):1.088518

10.自燃点或引燃温度(ºC):71

11.相对密度(25℃,4℃):1.080430

12.常温折射率(n20):1.4380

13.常温折射率(n25):1.4359

14.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2029.2

15.气相标准声称热(焓)(kJ·mol-1):277.1

16.气相标准熵(J·mol-1·K-1):243.60

17.气相标准生成自由能(kJ·mol-1):287.5

18.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):52.88

19.溶解性:对水溶解,可溶于芳烃溶剂。

环丙甲酸MSDS


模块1.化学品
1.1产品标识符
:环丙甲酸
产品名称
1.2鉴别的其他方法
CPC-acid
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
易燃液体(类别4)
皮肤腐蚀(类别1B)
严重眼睛损伤(类别1)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H227可燃液体
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。-禁止吸烟。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301+P330+P331如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303+P361+P353如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304+P340如吸入:将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305+P351+P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
P370+P378火灾时:用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403+P235保持低温,存放于通风良好处。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:CPC-acid
别名
:C4H6O2
分子式
:86.09g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Cyclopropanecarboxylicacid

化学文摘登记号(CAS1759-53-1
No.)217-162-5
EC-编号


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,咳嗽,呼吸短促,头痛,恶心
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。


模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度:2-8°C
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:透明,液体
颜色:淡黄
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:14-17°C-lit.
f)沸点、初沸点和沸程
182-184°C-lit.
g)闪点
72°C-闭杯
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
1.081g/cm3在25°C
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5不相容的物质
强氧化剂,强碱
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)腹膜内的-小鼠-172mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入如服入是有害的。引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,咳嗽,呼吸短促,头痛,恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记:GZ1100000


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。


模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:3265国际海运危规:3265国际空运危规:3265
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:CORROSIVELIQUID,ACIDIC,ORGANIC,N.O.S.(Cyclopropanecarboxylicacid)
国际海运危规:CORROSIVELIQUID,ACIDIC,ORGANIC,N.O.S.(Cyclopropanecarboxylicacid)
国际空运危规:Corrosiveliquid,acidic,organic,n.o.s.(Cyclopropanecarboxylicacid)
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:8国际海运危规:8国际空运危规:8
14.4包裹组
欧洲陆运危规:II国际海运危规:II国际空运危规:II
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块15-法规信息
N/A


模块16-其他信息
N/A

环丙甲酸毒性和生态

环丙甲酸毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:172mg/kg;小鼠皮下LD50:170mg/kg;小鼠静脉LD50:180mg/kg。

环丙甲酸毒性英文版

环丙甲酸安全信息

符号:
GHS05
信号词:Danger
危害声明:H314
警示性声明:P280-P305+P351+P338-P310
个人防护装备:Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;Goggles;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):C:Corrosive
风险声明(欧洲):R22;R34
安全声明(欧洲):S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码:UN32658/PG2
WGK德国:3
RTECS号:GZ1100000
包装等级:II
危险类别:8
海关编码:29162000

环丙甲酸制备

1.以γ-丁内酯为原料,在卤化剂与醇的存在下,开环形成γ氯代丁酸丁酯,在强碱存在下,合环得环丙烷羧酸酯,经水解得环丙烷羧酸。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入水1400mL,氢氧化钠160g(4mol),溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴240g(1.5mol),保持反应温度于10℃以下,约20min加完。冷至0℃,慢慢加入环丙基甲基酮(2)42g(0.5mol),控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温,搅拌反应1.5h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却,慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色,加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和,乙醚提取。合并乙醚层,无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚,减压分馏,收集92℃/2.926kPa的馏分,得无色的环丙基甲酸(1)33g,收率76%。

环丙甲酸海关

海关编码:2916209021
申报要素:品名,成分含量,用途,丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
监管条件:S.进出口农药登记证明
Summary:HS:2916209021cyclopropanecarboxylicacidVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:SMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%

环丙甲酸文献24

更多文献:PresynapticGABABautoreceptorregulationofnicotinicacetylcholinereceptormediated[(3)H]-GABAreleasefrommousesynaptosomes.

Biochem.Pharmacol.91(1),87-96,(2014)

Activationofnicotinicacetylcholinereceptors(nAChRs)canelicitneurotransmitterreleasefrompresynapticnerveterminals.Mechanismscontributingtocell-and-terminalspecificregulationofnAChR…


:Denovoexpressionofparvalbumininependymalcellsinresponsetobraininjurypromotesependymalremodelingandwoundrepair.

Glia63(4),567-94,(2015)

Thecalcium-bindingproteinparvalbumin(PV)hallmarkssubpopulationsofinterneuronsinthemurinebrain.WeserendipitouslyobservedthedenovoexpressionofPVinependymalcellsofthelateralve…


:MetabolismandDispositionofCabozantinibinHealthyMaleVolunteersandPharmacologicCharacterizationofItsMajorMetabolites.

DrugMetab.Dispos.43,1190-207,(2015)

Metabolismandexcretionofcabozantinib,anoralinhibitorofreceptortyrosinekinases,wasstudiedin8healthymalevolunteersafterasingleoraldoseof175mgcabozantinibl-malatecontaining(…

环丙甲酸英文别名

:CYCLOPROPANECARBOYLICACID
:Cyclopropanecarboxyl
:Cyclopropylcarboxylicacid
:RARECHEMALBO0005
:Carboxycyclopropane
:Cyclopropanecarboxylicacid
:CYCLOPROPYLMETHANOICACID
:Cyclopropionicacid
:cyclopropanecarboxylic
:EINECS217-162-5
:CyclopropylFormicAcid
:Cyclopropanecarboxylicacid
:CPC-ACID
:cyclopropanecarboxyllicacid
:MFCD00001287
:Cyclopropanecarboxylicacid

环丙甲酸重点介绍

【环丙甲酸】凯途网环丙甲酸CAS号:1759-53-1,环丙甲酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询环丙甲酸。

有些试剂已被证明成本昂贵且难以制备,因此不具有经济可行性。所尝试的其他的氟化试剂缺乏足够的氟化效率,难以使化学品的合成具有成本效益,或是工艺中所产生的杂质要求采取额外的处理工序来除去。

HuanBingJiaSuan

環丙甲酸

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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