泮托拉唑
泮托拉唑
常用名：泮托拉唑
CAS号：102625-70-7
英文名：pantoprazole
中文别名：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑|氘代泮托拉唑-d3|泮托拉唑钠
泮托拉唑名称
中文名：潘托拉唑
英文名：pantoprazole
中文别名：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑|氘代泮托拉唑-d3|泮托拉唑钠
英文别名：更多
泮托拉唑生物活性
描述：Pantoprazole(SKF96022;Protonix)是质子泵抑制剂。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>质子泵研究领域>>其他
参考文献：
[1].http://www.drugbank.ca/drugs/DB00213
泮托拉唑物理化学性质
密度：1.5±0.1g/cm3
沸点：586.9±60.0°Cat760mmHg
熔点：139-140ºC,decomposes
分子式：C16H15F2N3O4S
分子量：383.370
闪点：308.7±32.9°C
精确质量：383.075134
PSA：105.54000
LogP：1.69
外观性状：近乎于白色固体
蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C
折射率：1.643
储存条件：-20°C
分子结构：
1、摩尔折射率：91.35
2、摩尔体积（cm3/mol）：252.7
3、等张比容（90.2K）：739.9
4、表面张力（dyne/cm）：73.4
5、极化率（10-24cm3）：36.21
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.4
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积106
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:490
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：类白色固体
2.熔点（ºC）：139～140
泮托拉唑安全信息
危害码(欧洲)：Xn
风险声明(欧洲)：R20/21/22
安全声明(欧洲)：S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码：UN32658/PG2
WGK德国：3
包装等级：III
危险类别：8
泮托拉唑制备
2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合，生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化，即得产物。
1.2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备
在反应瓶中加入2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐22.8g、硫脲9.1g和95%乙醇120ml,搅拌回流3h.冷却,再加入2mol/LKOH水溶液120ml,于室温搅拌10h.冷却,反应液用氯仿提取,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得白色固体2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶15.4g,mp113~115ºC.
2.(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯的制备
在反应瓶中加入2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶9.5g和二氯甲烷100ml,搅拌溶解,冷却至0ºC,加入氯甲酸乙酯5.7ml和三乙胺8.4ml,室温搅拌5h.反应液用水洗,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩得黄色油状物(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯11.8g.
3.5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑的制备
在反应瓶中加入(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯12.6g、5-二氟甲氧基邻苯二胺12.4g和甲苯100ml,搅拌回流5h.冷却至5ºC以下,析出结晶,抽滤,用甲苯洗涤,抽干,干燥得白色固体5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑16.2g,mp118~119ºC.
4.泮托拉唑的合成
在反应瓶中加入5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑7.4g和二氯甲烷100ml,于冰水浴冷却下,搅拌加入间氯过氧苯甲酸3.5g,室温搅拌反应5h.用10%K2CO3水溶液洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物用异丙醇重结晶,得白色固体5-(二氟甲氧基)-2-[[(3-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑泮托拉唑7.0g,mp138~139ºC(分解).
泮托拉唑英文别名
：2-({[3,4-bis(methyloxy)pyridin-2-yl]methyl}sulfinyl)-6-[(difluoromethyl)oxy]-1H-benzimidazole
：6-(Difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole
：Pantoprazolum[INN-Latin]
：5-(Difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole
：6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
：5-(Difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole
：UNII:D8TST4O562
：1H-Benzimidazole,5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-
：Pantoprazolesodium
：Pantoloc
：5-(Difluormethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazol
：pantoprazole
：Protonix
：Pantoprazol
：[14C]-Pantoprazole
：Pantoprazol[INN-Spanish]
：5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole
：Pantozol
：5-difluoromethoxy-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole
：MFCD00870182
：Pantoprazolum
：5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
：5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
泮托拉唑重点介绍
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抗肿瘤药是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位，特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用抗肿瘤药，大多通过抑制 DNA或RNA合成，甚至破坏DNA结构而发 挥作用。
PanTuoLaZuo
泮托拉唑
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
