利妥昔单抗
利妥昔单抗
常用名：利妥昔单抗
CAS号：174722-31-7
英文名：Rituximab
中文别名：N/A
利妥昔单抗名称
中文名：利妥昔单抗
英文名：Rituximab
利妥昔单抗生物活性
描述：利妥昔单抗(抗CD20)是一种抗CD20嵌合单克隆抗体,用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症【1】。
相关类别：研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
体外研究：利妥昔单抗(抗CD20)抑制受刺激的人类B细胞的增殖,这与具有激活的原始表型的B细胞的相对增加有关。除了这一群体转移外,各种B细胞亚群的表型或细胞因子谱没有重大变化。与无利妥昔单抗刺激的B细胞相比,有利妥昔单抗刺激的B细胞诱导更强的T细胞增殖[1]。所有受试淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和利妥昔单抗诱导的细胞凋亡同样敏感。利妥昔单抗(抗CD20)诱导滤泡性淋巴瘤细胞高CDC杀伤[2]。
体内研究：肿瘤发生后1天腹腔注射利妥昔单抗或小鼠抗CD20抗体1F5,可治愈100%的动物。在注射肿瘤的动物中,NK细胞或中性粒细胞或两者的缺失均不会影响药物的治疗活性。类似地,利妥昔单抗能够在裸鼠体内清除肿瘤细胞,这表明其活性与T细胞无关[3]。
参考文献：
[1].KamburovaEG,etal.Invitroeffectsofrituximabontheproliferation,activationanddifferentiationofhumanBcells.AmJTransplant.2012Feb;12(2):341-50.
[2].ManchesO,etal.Invitromechanismsofactionofrituximabonprimarynon-Hodgkinlymphomas.Blood.2003Feb1;101(3):949-54.
[3].ByrdJC,etal.ThemechanismoftumorcellclearancebyrituximabinvivoinpatientswithB-cellchroniclymphocyticleukemia:evidenceofcaspaseactivationandapoptosisinduction.Blood.2002Feb1;99(3):1038-43.
利妥昔单抗物理化学性质
分子式：C6416H9874N1688O1987S44
储存条件：-20℃，避光
利妥昔单抗重点介绍
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解热镇痛药是一类具有解热、镇痛而且大多数又具有抗炎、抗风湿作用的药物。主要是通过抑制中枢神经系统和外周组织前列腺素的合成而产生解热、镇痛和抗炎作用，对镇痛作用只能解除弱到中等度的疼痛。
LiTuoXiChanKang
利妥昔單抗
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
