Ro 22-7796
Ro 22-7796
常用名：Ro 22-7796
CAS号：53267-01-9
英文名：Cibenzoline
中文别名：2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑|环苯唑啉
Ro22-7796名称
中文名：西苯唑啉
英文名：Cibenzoline
中文别名：2-(2,2-二苯基环丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑|环苯唑啉
英文别名：更多
Ro22-7796生物活性
描述：Cibenzoline是KATP通道的有效抑制剂,直接影响Kir6的成孔。2亚基而不是SUR1亚基。Cibenzoline是一种Ia类抗心律失常药物。西苯甲林几乎没有抗胆碱能活性。Cibenzoline可显著降低LVPG,LVPG与心肌收缩力下降密切相关。Cibenzoline具有研究肥厚性梗阻性心肌病的潜力[1][2]。
相关类别：研究领域>>心血管疾病信号通路>>跨膜转运>>钾通道
靶点：
KATPchannel[1]
参考文献：
[1].MukaiE,etal.TheantiarrhythmicagentcibenzolineinhibitsKATPchannelsbybindingtoKir6.2.BiochemBiophysResCommun.1998;251(2):477-481.
[2].HamadaM,etal.ClassIaantiarrhythmicdrugcibenzoline:anewapproachtothemedicaltreatmentofhypertrophicobstructivecardiomyopathy.Circulation.1997;96(5):1520-1524.
Ro22-7796物理化学性质
密度：1.17g/cm3
沸点：449.2ºC
熔点：103-104°
分子式：C18H18N2
分子量：262.34900
闪点：225.5ºC
精确质量：262.14700
PSA：24.39000
LogP：2.75870
折射率：1.655
储存条件：2-8°C，密封，干燥
分子结构：
1、摩尔折射率：81.94
2、摩尔体积（cm3/mol）：223.0
3、等张比容（90.2K）：584.5
4、表面张力（dyne/cm）：47.1
5、极化率（10-24cm3）：32.48
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积24.4
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:357
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多：
1.性状：从石油醚结晶。
2.熔点（℃）：103～104。
Ro22-7796毒性和生态
：
Ro22-7796毒理学数据:
急性毒性LD50(mg/kg)：64静脉注射。
Ro22-7796毒性英文版
Ro22-7796安全信息
海关编码：2933290090
Ro22-7796制备
二苯基重氮甲烷和丙烯腈反应，环合形成三元环，再和乙二胺环合，得西苯唑啉。
Ro22-7796海关
海关编码：2933290090
中文概述：2933290090.其他结构含非稠合咪唑环的化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary：2933290090.othercompoundscontaininganunfusedimidazolering(whetherornothydrogenated)inthestructure.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
Ro22-7796英文别名
：Cibenzolinum[inn-latin]
：UP33-901
：Cibenzolinum
：Exacor
：4,5-dihydro-2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-1H-imidazole
：Cibenzolina
：Cibenol
：2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
：Ro22-7796
：[15N]-Cibenzoline
：Cifenline
Ro 22-7796重点介绍
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抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药，应具备以下特点： 能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。
Ro22-7796
Ro 22-7796
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
