螺莫司汀
螺莫司汀
常用名：螺莫司汀
CAS号：56605-16-4
英文名：Spiromustine
中文别名：N/A
螺莫司汀名称
中文名：螺莫司汀
英文名：3-[2-[bis(2-chloroethyl)amino]ethyl]-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
英文别名：更多
螺莫司汀生物活性
描述：NCI172112是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。
相关类别：信号通路>>其他>>其他研究领域>>癌症
体内研究：NCI172112(螺乙内酰芥菜,SHM)可能作为跨越血脑屏障的载体[1]。测量给予[2-氯乙基-U-14C]NCI172112或[乙内酰脲-4-14C]NCI172112(3.13mg/kg.iv)后大鼠尿液和粪便中放射性的累积排泄。给药后4小时,用[乙内酰脲-14C]NCI172112处理的大鼠的尿中排出的放射性显着(P<0.005)大于[乙基-14C]NCI172112。然而,到24小时,用两种标记物质在尿液中回收约50％的剂量。粪便中放射性的清除是缓慢的,但是对于肾脏排泄,对于乙内酰脲-14C部分来说明显更大。在接受单次给予[乙内酰脲-14C]NCI172112的大鼠的呼出气中未发现放射性,并且在给予[乙基-14C]NCI172112后测量小于1％。[14C]NCI172112给予胆管插管大鼠后4小时放射性肾清除率相似,乙基-14C为14.1±2.9和17.5±2.1％,乙内酰脲-14C为34.5±2.5和33.1±6.3％剂量分别为3.13和6.25mg/kg后出现在尿液中的剂量。在给予[14C]NCI172112(1mg/kg,iv)的狗中也观察到两种标记物的4小时尿排泄的差异。乙内酰脲-14C和乙基-14C消除的百分比分别为29.4±2.7％和17.2±3.5％(P<0.05)[2]。
动物实验：大鼠[2]雄性Sprague-Dawley大鼠（190-240g）用戊巴比妥（30mg/kgip）轻度麻醉，并将溶于DMSO中的[14C]NCI172112（2μCi/大鼠，3.13mg/kg）注射到股骨中静脉。将动物单独饲养在玻璃代谢笼中，获取食物和水96小时，分别收集尿液和粪便。在96小时，用过量的戊巴比妥杀死大鼠，并将每个屠体在4体积％中均质化。用Waring搅拌机加水。药物溶液等分试样的放射性。用15mL磷光体通过液体闪烁计数测量和尿液。狗[2]雌性猎狐犬，体重15-20公斤，用戊巴比妥（30毫克/千克）麻醉，并在整个实验过程中使用戊巴比妥添加剂保持这种状态。通过插入股静脉的导管将1mLDMSO中的[14C]NCI172112（50-60μCi，1mg/kg）给予狗。通过留置导管以1分钟至4小时的定时间隔从股动脉取出血液样品，并转移至在碎冰上冷却的肝素化管中。立即取出0.5mL等分试样并用3mL2mL体积提取。冷甲苯。将剩余的血液离心，并用NCS消化0.5mL等分试样的血浆，用2mL体积提取。用甲苯稀释或用2mL10％三氯乙酸稀释。从狗血的初始采样到提取或pptn的开始。血浆程序，经过8-14分钟。
参考文献：
[1].BrownTD,etal.AphaseItrialofspirohydantoinmustard(NSC172112)inpatientswithadvancedcancer.JClinOncol.1986Aug;4(8):1270-6.
[2].PlowmanJ,etal.Thedispositionofspirohydantoinmustard(NSC172112)inratsanddogs.Xenobiotica.1979Jun;9(6):379-91.
螺莫司汀物理化学性质
密度：1.29g/cm3
熔点：125.5°C
分子式：C14H23Cl2N3O2
分子量：336.25700
精确质量：335.11700
PSA：52.65000
LogP：2.28740
折射率：1.56
储存条件：2-8℃
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积:52.6
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:380
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
螺莫司汀毒性和生态
：
螺莫司汀毒性英文版
螺莫司汀英文别名
：Spirohydantoinmustard
：3-{2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-ethyl}-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
：3-<2-
：Spiromustine
：3-<2-
：NCI172112
螺莫司汀重点介绍
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抗肿瘤药是对体内肿瘤细胞有抑制或杀灭作用的药物。在肿瘤综合治疗中具有重要地位，特别对不能用手术治疗的白血病、播散型肿瘤的治疗尤为重要。目前应用抗肿瘤药，大多通过抑制 DNA或RNA合成，甚至破坏DNA结构而发 挥作用。
LuoMoSiTing
螺莫司汀
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
