尼达尼布乙基磺酸盐
尼达尼布乙基磺酸盐
常用名：尼达尼布乙基磺酸盐
CAS号：656247-18-6
英文名：Nintedanib Ethanesulfonate Salt
中文别名：尼达尼布乙基磺酸盐|乙磺酸尼达尼布|尼达尼布乙磺酸盐
尼达尼布乙基磺酸盐名称
中文名：(3Z)-2,3-二氢-3-[[[4-[甲基[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]氨基]苯基]氨基]苯亚甲基]-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酸甲酯乙磺酸盐
英文名：nintedanibesylate
中文别名：尼达尼布乙基磺酸盐|乙磺酸尼达尼布|尼达尼布乙磺酸盐
英文别名：更多
尼达尼布乙基磺酸盐生物活性
描述：Nintedanibesylate(BIBF1120esylate)是一种有效的VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3和PDGFRα/β三重抑制剂,IC50值分别为34nM/13nM/13nM,69nM/37nM/108nM和59nM/65nM。
相关类别：信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>FGFR信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>PDGFR研究领域>>癌症
靶点：
VEGFR1:34nM(IC50)
VEGFR2:13nM(IC50)
VEGFR3:13nM(IC50)
FGFR1:69nM(IC50)
FGFR2:37nM(IC50)
FGFR3:108nM(IC50)
PDGFRα:59nM(IC50)
PDGFRβ:65nM(IC50)
体外研究：Nintedanib(BIBF1120)与激酶结构域的氨基和羧基末端裂片之间的裂缝中的ATP结合位点结合。Nintedanib(BIBF1120)在细胞试验中抑制PDGF-BB刺激的BRP的增殖,EC50为79nM。在用5％血清加PDGF-BB刺激后,Nintedanib(BIBF1120)(100nM)阻断MAPK的活化。Nintedanib(BIBF1120)可阻止PDGF-BB刺激增殖,在人血管平滑肌细胞(HUASMC)培养物中EC50为69nM[1]。
体内研究：Nintedanib(BIBF1120)(25-100mg/kg每日口服)在所有肿瘤模型中具有高活性,包括在裸鼠中生长的人肿瘤异种移植物和同系大鼠肿瘤模型。这在3天后肿瘤灌注的磁共振成像中显而易见,5天后血管密度和血管完整性降低,并且生长受到严重抑制[1]。Nintedanib(BIBF1120)可口服,在体内肿瘤模型中显示出令人鼓舞的功效,同时耐受性良好[2]。
动物实验：使用5周龄至6周龄的无胸腺NMRI-nu/nu雌性小鼠（21-31g）进行测定。适应环境后，将小鼠用1至5×106（100μL）FaDu，Caki-1，SKOV-3，H460，HT-29或PAC-120细胞接种到动物的右侧腹部。适应环境后，将F344Fischer大鼠用5×106（100μL）GS-9L细胞皮下注射到动物的右侧腹部。对于药代动力学分析，在小鼠眶后丛的指定时间点分离血液，并使用高效液相色谱-质谱法[1]分析血浆。
参考文献：
[1].HilbergF,etal.BIBF1120:tripleangiokinaseinhibitorwithsustainedreceptorblockadeandgoodantitumorefficacy.CancerRes,2008,68(12),4774-4782.
[2].RothGJ,etal.Design,synthesis,andevaluationofindolinonesastripleangiokinaseinhibitorsandthediscoveryofahighlyspecific6-methoxycarbonyl-substitutedindolinone(BIBF1120).JMedChem,2009,52(14),4466-4480.
[3].SuzukiN,etal.Effectofanoveloralchemotherapeuticagentcontainingacombinationoftrifluridine,tipiracilandthenoveltripleangiokinaseinhibitornintedanib,onhumancolorectalcancerxenografts.OncolRep.2016Dec;36(6):3123-3130.
尼达尼布乙基磺酸盐物理化学性质
分子式：C33H39N5O7S
分子量：649.757
精确质量：649.257019
PSA：160.46000
LogP：4.62470
外观性状：粉末
储存条件：-20℃
尼达尼布乙基磺酸盐合成线路
：
尼达尼布
656247-17-5
乙基磺酸
594-45-6
~96%
尼达尼布乙基磺酸盐
656247-18-6
：文献：BOEHRINGERINGELHEIMINTERNATIONALGMBHPatent:WO2009/71523A1,2009;Locationinpatent:Page/Pagecolumn4;25-27;
尼达尼布乙基磺酸盐英文别名
：3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinonemonoethanesulfonatesalt
：3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-ethylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinonemonoethanesulfonate
：UNII:42F62RTZ4G
：methyl(3S,5R)-3,5-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylate
：nintedanibethanesulfonatesalt
：Ethanesulfonicacid-methyl(3Z)-3-{[(4-{methyl[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino}phenyl)amino](phenyl)methylene}-2-oxo-6-indolinecarboxylate(1:1)
：Nintedanibethanesulfonate
：(3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylicAcidMethylEster
：1H-Indole-6-carboxylicacid,2,3-dihydro-3-[[[4-[methyl[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino]phenyl]amino]phenylmethylene]-2-oxo-,methylester,(3Z)-,compd.withethanesulfonicacid(1:1)
：methyl(3S,5S)-3,5-bis[tert-butyl(dimethyl)silyloxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylate
：3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinonemonoethanesulfonate
：Ethanesulfonicacid-methyl(3Z)-3-{[(4-{methyl[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino}phenyl)amino](phenyl)methylene}-2-oxo-6-indolinecarboxylate(1:1)
：Vargatef
：3-Z-[1-(4-(N-((4-methyl-piperazin-1-yl)-methylcarbonyl)-N-methyl-amino)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinonemonoethanesulphonate
：Methyl(3Z)-3-[({4-[N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido]phenyl}amino)(phenyl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylateethanesulfonate
：methyl(3Z)-3-[({4-[N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido]phenyl}amino)(phenyl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylateethanesulfonatesalt
：BIBF1120esylate
：BIBF1120(esylate)
尼达尼布乙基磺酸盐重点介绍
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癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。
NiDaNiBuYiJiHuangSuanYan
尼達尼佈乙基磺酸鹽
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
