表阿霉素
表阿霉素
常用名：表阿霉素
CAS号：56420-45-2
英文名：Epirubicin
中文别名：(8S,10S)-10-[(3'-氨基-2',3',6'-三脱氧-alpha-L-阿拉伯吡喃糖基)-O-]-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮|10-[(3-氨基-2,3,6-三脱氧-Α-L-阿式-己吡喃糖基)氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-甲氧基-(8S-CIS)-并四苯-5,12-二酮|表柔比星
表阿霉素名称
中文名：表阿霉素
英文名：4'-epidoxorubicin
中文别名：(8S,10S)-10-[(3'-氨基-2',3',6'-三脱氧-alpha-L-阿拉伯吡喃糖基)-O-]-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮|10-[(3-氨基-2,3,6-三脱氧-Α-L-阿式-己吡喃糖基)氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-甲氧基-(8S-CIS)-并四苯-5,12-二酮|表柔比星
英文别名：更多
表阿霉素生物活性
描述：Epirubicin是半合成的doxorubicin衍生物,能通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤的作用。
相关类别：研究领域>>癌症
靶点：
Topoisomerase
体外研究：与阿霉素一样,表柔比星通过与DNA的复合物发挥其抗肿瘤作用,导致DNA损伤并干扰DNA,RNA和蛋白质的合成。表柔比星也可能影响细胞膜的完整性和活性。表柔比星引起的最大细胞杀伤发生在细胞周期的S期。随着浓度的增加,早期G2以及G1期和M期也会出现影响[1]。表柔比星显示出对抗大多数癌细胞的抗肿瘤活性。表柔比星对肝癌G2细胞具有细胞毒性,24小时IC50为1.6μg/mL。1.6μg/mL表阿霉素诱导HepG2细胞凋亡,过氧化氢酶活性增加50％,Se依赖型谷胱甘肽过氧化物酶活性增加110％,Cu,Zn超氧化物歧化酶增加172％,Mn-超氧化物歧化酶增加135％。Epirbicin可增加NADPH-CYP450还原酶的细胞表达,并降低GST-π的表达[2]。
体内研究：表柔比星对多种肿瘤类型具有临床活性,包括乳腺癌,恶性淋巴瘤,软组织肉瘤,肺癌,胸膜间皮瘤,胃肠癌,头颈癌,卵巢癌,前列腺癌,膀胱移行癌等[3]。剂量为3.5mg/kg的表柔比星抑制人乳腺肿瘤异种移植物R-27的肿瘤质量达74.4％[4]。
细胞实验：将HepG2细胞（500个细胞/孔，单层）接种在96孔板中。第二天，在培养基中用表柔比星处理细胞。在孵育期结束时，加入15％体积的MTT染料溶液。在37℃温育1小时后，向每个孔中加入等体积的溶解/终止溶液（二甲基亚砜-氧化物），再孵育1小时。记录反应溶液在570nm处的吸光度。
参考文献：
[1].CersosimoRJ,etal.Epirubicin:areviewofthepharmacology,clinicalactivity,andadverseeffectsofanadriamycinanalogue.JClinOncol.1986Mar;4(3):425-39.
[2].Ozkan,A.,etal.EpirubicinHCltoxicityinhuman-liverderivedhepatomaG2cells.PolJPharmacol,2004.56(4):p.435-44.
[3].Bonadonna,G.,etal.Drugstenyearslater:epirubicin.AnnOncol,1993.4(5):p.359-69.
[4].Asanuma,F.,etal.Antitumoractivityofpaclitaxelandepirubicininhumanbreastcarcinoma,R-27.FoliaMicrobiol(Praha),1998.43(5):p.473-4.
表阿霉素物理化学性质
密度：1.6±0.1g/cm3
沸点：810.3±65.0°Cat760mmHg
分子式：C27H29NO11
分子量：543.519
闪点：443.8±34.3°C
精确质量：543.174072
PSA：206.07000
LogP：2.82
蒸汽压：0.0±3.0mmHgat25°C
折射率：1.710
储存条件：2-8℃
稳定性：
盐酸表柔比星(EpirubicinHydrochloride)：C27H29NO11.HCI。[56390-09-1]。橘红色结晶，熔点185℃(分解)。[α]D20+274°(C=0.01，甲醇)。溶液应避光保存。
分子结构：
1、摩尔折射率：131.52
2、摩尔体积（cm3/mol）：336.6
3、等张比容（90.2K）：1054.9
4、表面张力（dyne/cm）：96.4
5、极化率（10-24cm3）：52.13
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:6
3.氢键受体数量:12
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:81
6.拓扑分子极性表面积206
7.重原子数量:39
8.表面电荷:0
9.复杂度:977
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:6
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
表阿霉素毒性和生态
：
表阿霉素毒性英文版
表阿霉素制备
化合物(I)经三氟乙酸酐N-酰化，以对氨基进行保护，得到化合物（Ⅱ)。再氧化为酮(Ⅲ)，然后还原为醇(Ⅳ)。在酸作用下去除醚键，再经三氟乙酸酐酯化为化合物(Ⅵ)，然后进行选择性氯代，得到所需的侧链(VII)。
化合物(Ⅷ)经二甲缩丙酮反应成缩酮(Ⅸ)，然后和上述制得的侧链(Ⅶ)反应，得到的化合物(X)水解，即得表柔比星。
表阿霉素英文别名
：(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-(methyloxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
：(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranoside
：(8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
：farmorubicin
：(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
：4'-EPIDOXORUBICIN
：5,12-naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)-
：3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl-3-amino-2,3,6-tridioxy-a-L-arabinohexopyranoside
：epi-dx
：Epirubicin
：4'-epi-DX
：5,12-naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S)-
：WP697
：5,12-Naphthacenedione,10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S-cis)-
：Pidorubicin
：EpirubicinEbewe
：Epiadriamycin
：(1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
：4'-Epidoxorubiein
：5,12-Naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)-
：Pharmorubicin
：imi28
：Adriblastin
：5,12-naphthacenedione,10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-,(8S,10S)-
：(3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
：(1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
：Farmarubicin
：4'-epiadriamycin
表阿霉素重点介绍
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泌尿系统感染是由细菌(少数由真菌、病毒、衣原体、原虫等)直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及尿道、膀胱、肾盂及肾实质。
BiaoAMeiSu
表阿黴素
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
