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奥拉西坦

奥拉西坦

奥拉西坦

常用名:奥拉西坦

CAS号:62613-82-5

英文名:Oxiracetam

中文别名:4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺|2-(4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺

奥拉西坦名称

中文名:奥拉西坦
英文名:4-Hydroxy-2-Oxopyrrolidine-N-Acetamide
中文别名:4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺|2-(4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺
英文别名:更多

奥拉西坦生物活性

描述:Oxiracetam是γ-氨基丁酸(GABA)的环状衍生物,其已被普遍用作治疗认知障碍的益智药物。
相关类别:信号通路>>跨膜转运>>GABA受体信号通路>>神经信号通路>>GABA受体研究领域>>神经疾病
靶点:

GABAreceptor[1]

参考文献:

[1].LiW,etal.(S)-OxiracetamistheActiveIngredientinOxiracetamthatAlleviatestheCognitiveImpairmentInducedbyChronicCerebralHypoperfusioninRats.SciRep.2017Aug30;7(1):10052.

奥拉西坦物理化学性质

密度:1.4±0.1g/cm3
沸点:494.6±40.0°Cat760mmHg
熔点:165-168ºC
分子式:C6H10N2O3
分子量:158.155
闪点:252.9±27.3°C
精确质量:158.069138
PSA:83.63000
LogP:-2.48
外观性状:白色到黄色粉末或晶体
蒸汽压:0.0±2.9mmHgat25°C
折射率:1.570
储存条件:2-8°C

奥拉西坦MSDS

:奥拉西坦修改号码:4


模块1.化学品
产品名称:Oxiracetam
修改号码:4


模块2.危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无


模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):奥拉西坦
百分比:>95.0%(GC)(N)
CAS编码:62613-82-5
俗名:2-(4-Hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamide
分子式:C6H10N2O3


模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。


模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
奥拉西坦修改号码:4


模块5.消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。


模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。


模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料:依据法律。


模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。


模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
172°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:溶于:水
奥拉西坦修改号码:4


模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx)


模块11.毒理学信息
急性毒性:orl-dogLD50:>10g/kg
ipr-ratLD50:>10g/kg
ivn-ratLD50:>10g/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:UX9656638


模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数(Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):


模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。


模块14.运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明


模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
奥拉西坦修改号码:4


模块16-其他信息
N/A

奥拉西坦毒性和生态

奥拉西坦毒性英文版

奥拉西坦安全信息

符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H315-H319
警示性声明:P305+P351+P338
个人防护装备:dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):R36/38
安全声明(欧洲):S26-S36
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:UX9656638
海关编码:2933790090

奥拉西坦制备

生产方法一:4-氨基-3-羟基丁酸和二(三甲基硅烷基)胺反应,对羟基进行保护,然后内酰胺化生成内酰胺,以2-溴乙酸乙酯对氨基进行烷基化,生成2-氧代-4-三甲硅氧基-1-吡咯烷乙酸乙酯,水解脱去羟基上的保护基,再氨解得到奥拉西坦。
生产方法二:648g亚胺二乙酸乙酯溶于3600ml无水二氯甲烷和572ml三乙胺中,在0℃和搅拌下,滴加619g2-乙酯基乙酰氯溶于1100ml二氯甲烷中的溶液。在滴加过程中,注意反应温度不要超过10~15℃。加毕,在室温下搅拌2h后,放置过夜。然后水洗,干燥,减压浓缩。得到的油状的N-(2-乙酯基乙酰基)亚胺二乙酸乙酯溶于无水苯中,然后在室温下,把该苯溶液加到75.6g钠溶于2700ml无水乙醇的溶液。回流6h,冷却至室温。用水不断地萃取反应液,萃取液合并,用盐酸酸化至Ph值为1。过滤析出的沉淀,重结晶得2-(3-乙酯基-4羟基-△3-吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯,熔点175~179℃。
将20g2-(3-乙酯基-4-羟基-△3-吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯加入200ml热乙腈和1.8ml水中。回流20min后,用冰浴冷却,减压浓缩得2-(吡咯烷-2,4-二酮-1-基)乙酸乙酯,熔点87~91℃。
将22.25g2-(吡咯烷-2,4-二酮-1-基)乙酸乙酯溶于445ml无水二甲氧基乙烷中,冷至0℃,加入1.52g硼氢化钠,在冰浴上放置:10min后,再在室温下放置30min。用20%盐酸酸化,过滤,滤液减压浓缩后,溶入二氯甲烷,用无水硫酸镁干燥。过滤,减压浓缩,层析后得2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯,熔点180℃(分解)。
8.9g2-(4-羟基吡咯烷-2-酮-1-基)乙酸乙酯溶于300ml甲醇,在0℃时通入氨气,然后放置过夜。减压除去溶剂,剩余物溶入甲醇,用活性炭过滤。将滤液缓慢加到200ml异丙醚中,收集析出的沉淀,即为奥拉西坦,熔点16l~163℃。

奥拉西坦海关

海关编码:2933790090
中文概述:2933790090其他内酰胺.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:9.0%普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933790090.otherlactams.VAT:17.0%.Taxrebaterate:9.0%..MFNtariff:9.0%.Generaltariff:20.0%

奥拉西坦文献27

更多文献:Minaprine,butnotoxiracetam,preventsdesipramine-inducedimpairmentofavoidancelearninginmice.

Pol.J.Pharmacol.47(1),69-73,(1995)

Thetricyclicantidepressantdesipramineimpairedshuttle-boxavoidanceacquisitioninmiceoftheCD-1strain.Thenootropicdrugoxiracetamwasunabletopreventthedesipramine-inducedlearningimp…


:Pre-andpostprandialpyridostigmineandoxiracetameffectsongrowthhormonesecretioninanorexianervosa.

Psychoneuroendocrinology21(7),621-9,(1996)

PreviousstudieshaveshownthatfoodingestionisnotcapableofinhibitingtheGHRH-inducedGHreleaseinanorexianervosa,atvariancewithwhatisobservedinnormalsubjects.Moreover,acholiner…


:PutativecognitionenhancersreversekynurenicacidantagonismathippocampalNMDAreceptors.

Eur.J.Pharmacol.272(2-3),203-9,(1995)

Oxiracetam,aniracetamandD-cycloserine,threeputativecognitionenhancers,wereexaminedinafunctionalassayforNMDAreceptors.Rathippocampalslicesorsynaptosomeswerelabeledwith[3H]norad…

奥拉西坦英文别名

:4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamide
:2-(4-Hydroxypyrrolidin-2-on-1-yl)acetamide
:MFCD00242951
:oxiracetam
:1-Pyrrolidineacetamide,4-hydroxy-2-oxo-
:2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
:2-(4-Hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamide
:UNII:P7U817352G

奥拉西坦重点介绍

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解热镇痛药是一类具有解热、镇痛而且大多数又具有抗炎、抗风湿作用的药物。主要是通过抑制中枢神经系统和外周组织前列腺素的合成而产生解热、镇痛和抗炎作用,对镇痛作用只能解除弱到中等度的疼痛。

AoLaXiTan

奧拉西坦

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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