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匹格列酮

匹格列酮

匹格列酮

常用名:匹格列酮

CAS号:111025-46-8

英文名:Pioglitazone

中文别名:5-[[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮

匹格列酮名称

中文名:匹格列酮
英文名:pioglitazone
中文别名:5-[[4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
英文别名:更多

匹格列酮生物活性

描述:Pioglitazone是一种有效的选择性PPARγ激动剂,高亲和力结合到PPARγ配体结合域。作用于人和鼠PPARγ,EC50分别为0.93和0.99μM。
相关类别:天然产物>>生物碱研究领域>>代谢疾病
靶点:

PPARδ:0.01μM(EC50,HumanPPARδ)

PPARα:0.93μM(EC50,HumanPPARα)

PPARγ:43μM(EC50,HumanPPARγ)

体外研究:通过向AGEs培养基中添加吡格列酮,完全消除了AGEs诱导的β细胞坏死。此外,吡格列酮完全阻止任何AGEs诱导的胱天蛋白酶-3活化增加,从而将胱天蛋白酶-3活性恢复到与对照细胞相同的水平。正如预期的那样,AG能够抵抗AGEs诱导的活力受损[2]。
体内研究:在10mg/kg吡格列酮后,ob/ob和adipo-/-ob/ob小鼠中的无血清脂肪酸和甘油三酯水平以及脂肪细胞大小没有变化,但在30mg/kg吡格列酮后显着降低至相似程度。此外,ob/ob和adipo-/-ob/ob小鼠的脂肪组织中TNFα和抵抗素的表达在10mg/kg吡格列酮后没有变化,但在30mg/kg吡格列酮后降低。因此,吡格列酮诱导的胰岛素抵抗和糖尿病的改善可能在肝脏和脂联素中依赖于脂联素在骨骼肌中独立发生[3]。吡格列酮(10mg/kg每天)治疗显着减轻体重(BW)和心脏肥大的损失。吡格列酮治疗显着降低血清葡萄糖水平升高并显着改善相关的血脂异常。此外,与对照组相比,D大鼠血清肌酐水平略有但显着增加(P<0.05)。然而,在糖尿病肾病(DN)组中观察到明显的肾功能障碍(P<0.05)。此外,相对于N和D大鼠,DN大鼠表现出最高的CK-MB血清活性(P<0.05)。吡格列酮能够降低肌酐和肌酸激酶-MB(CK-MB)的血清水平升高[4]。
细胞实验:为了评估细胞增殖,将HIT-T15细胞接种在96孔板(3×104细胞/孔)上并如所述培养5天。使用CellTiter96AqueousOneSolutionCellProliferationAssay测定活细胞。为了评估细胞凋亡和细胞坏死,将HIT-T15细胞在标准条件(CTR)或有或没有吡格列酮的AGEs(AGEs)存在下在6孔培养皿(7×105细胞/孔)上接种5天(0.5或1μM)或AG(1mM)。然后使用细胞毒素96非放射性细胞毒性测定法处理它们以测量胱天蛋白酶-3的活性和乳酸脱氢酶(LDH)的活性(稳定的细胞溶质酶,其是细胞膜损伤的标记物和由于坏死导致的细胞死亡)。2]。
动物实验:将小鼠[3]10mg/kg盐酸吡格列酮或载体(0.25%羧甲基纤维素)通过口服管饲法每天一次给予ob/ob和adipo-/-ob/ob小鼠连续14天。30mg/kg吡格列酮或媒介物也通过口服强饲法每天一次给予ob/ob和adipo-/-ob/ob小鼠连续14天。大鼠[4]使用雄性Wistar白化大鼠(体重250±20g)。血清葡萄糖水平≥250mg/dL,血清肌酐水平≥1.5mg/dL的大鼠分为2组(每组n=10)):糖尿病肾病(DN)组,其中大鼠接受等量的媒介物(0.5%羧甲基纤维素)和吡格列酮治疗(DN+Pio)组,其中用吡格列酮治疗大鼠。吡格列酮(10mg/kgBW)通过胃管饲法口服给药,每日一次,持续4周。
参考文献:

[1].KuwabaraK,etal.Anovelselectiveperoxisomeproliferator-activatedreceptoralphaagonist,2-methyl-c-5-[4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-4-oxazolyl]butyl]-1,3-dioxane-r-2-carboxylicacid(NS-220),potentlydecreasesplasmatriglycerideandglucoseleve

[2].PudduA,etal.Pioglitazoneattenuatesthedetrimentaleffectsofadvancedglycationend-productsinthepancreaticbetacelllineHIT-T15.RegulPept.2012Aug20;177(1-3):79-84.

[3].KubotaN,etal.Pioglitazoneamelioratesinsulinresistanceanddiabetesbybothadiponectin-dependentand-independentpathways.JBiolChem.2006Mar31;281(13):8748-55.

[4].ElrashidyRA,etal.Pioglitazoneattenuatescardiacfibrosisandhypertrophyinaratmodelofdiabeticnephropathy.JCardiovascPharmacolTher.2012Sep;17(3):324-33.

匹格列酮物理化学性质

密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:575.4±45.0°Cat760mmHg
熔点:183-184ºC
分子式:C19H20N2O3S
分子量:356.44
闪点:301.8±28.7°C
PSA:93.59000
LogP:2.94
外观性状:白色粉末
蒸汽压:0.0±1.6mmHgat25°C
折射率:1.611
储存条件:

密闭于阴凉干燥环境中

稳定性:

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构:

1、摩尔折射率:98.21

2、摩尔体积(cm3/mol):282.7

3、等张比容(90.2K):769.7

4、表面张力(dyne/cm):54.9

5、极化率(10-24cm3):38.93

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.8

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:10

6.拓扑分子极性表面积93.6

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:466

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色针状晶体

2.密度(g/mL,25/4℃):无可用

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4.熔点(ºC):183-184

5.沸点(ºC,常压):无可用

6.沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7.折射率:无可用

8.闪点(ºC):无可用

9.比旋光度(º):无可用

10.自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11.蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13.燃烧热(KJ/mol):无可用

14.临界温度(ºC):无可用

15.临界压力(KPa):无可用

16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17.爆炸上限(%,V/V):无可用

18.爆炸下限(%,V/V):无可用

19.溶解性:无可用

匹格列酮MSDS

:匹格列酮MSDS英文版

匹格列酮毒性和生态

匹格列酮生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

匹格列酮毒性英文版

匹格列酮安全信息

危害码(欧洲):F,C
风险声明(欧洲):R20/21/22
安全声明(欧洲):S36/37

匹格列酮制备

2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇(Ⅰ)和对氟硝基苯缩合,得到化合物(Ⅱ)。接着还原为胺(Ⅲ),然后在含氢溴酸的丙酮-甲醇中重氮化,再加入丙烯酸甲酯偶合得到化合物(Ⅳ)。继而和硫脲缩合环合,再水解得到吡格列酮。

匹格列酮英文别名

:2,4-Thiazolidinedione,5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-
:2,4-Thiazolidinedione,5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-(9CI)
:5-[[4-[2-[(5-ethyl-2-pyridyl)]ethoxy]phenyl]methyl]thiazolidine-2,4-dione
:5-{4-[2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
:Actos
:Pioglitazone
:5-{4-[2-(5-Ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
:Pioglitazone[Ban:Inn]
:2,4-Thiazolidinedione,5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-,(±)-
:5-((4-(2-(5-Ethyl-2-pyridinyl)ethoxy)phenyl)methyl)-2,4-thiazolidinedione
:5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-2,4-Thiazolidinedione

匹格列酮重点介绍

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糖也称为碳水化合物,由碳(C),氢(H)和氧(O)原子组成,通常具有经验式Cm(H2O)n。糖类分为四个化学基团:单糖,二糖,低聚糖和多糖。碳水化合物在生物体中发挥着许多作用。多糖用于储存能量(例如淀粉和糖原)和作为结构组分。

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匹格列酮

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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