依斯美林
依斯美林
常用名:依斯美林
CAS号:55-65-2
英文名:guanethidine
中文别名:胍乙啶
依斯美林名称
中文名:依斯美林
英文名:guanethidine
中文别名:胍乙啶
英文别名:更多
依斯美林生物活性
描述:硫酸胍于1959年合成。胍被认为通过干扰神经节后交感神经纤维中化学递质的代谢来降低血压。
体外研究:交感神经纤维的消融与大鼠内皮细胞标记物(RECA)的丢失有关,但未发现胍对内皮细胞和间充质干细胞的体外存活有显著影响[1]。
体内研究:胍(30mg/kg,皮下注射,1小时)作为交感神经阻滞剂在TNFR1(-/-)小鼠中未受影响的IL-18过度伤害[2]。动物模型:野生型(WT)Balb/c、TNFR1(-/-)和IFN-γ-γ(-/-)小鼠[2]。剂量:30mg/kg给药:胍(30mg/kg,皮下注射,1h,在生理盐水中稀释)结果:用胍(交感神经阻滞剂)预处理对TNFR1(-/-)小鼠的IL-18超伤害感受性没有影响。
参考文献:
[1].PDubový,etal.Localchemicalsympathectomyofratbonemarrowanditseffectonmarrowcellcomposition.
[2].WaldiceuA.VerriJr,etal.Antigen-inducedinflammatorymechanicalhypernociceptioninmiceismediatedbyIL-18.BrainBeha
依斯美林物理化学性质
密度:1.13g/cm3
沸点:345.6ºCat760mmHg
分子式:C10H22N4
分子量:198.30800
闪点:162.8ºC
精确质量:198.18400
PSA:65.14000
LogP:1.86440
折射率:1.4910(estimate)
依斯美林毒性和生态
:
依斯美林毒性英文版
依斯美林合成线路
:
N-氨乙基环庚亚胺
1126-67-6
氨基(亚氨基)甲磺酸
1184-90-3
~%
依斯美林
55-65-2
:文献:US4656291A1,;
依斯美林英文别名
:Guanethidinum
:Octadine
:GUANETHIDINE
:(2-
:Oktadin
:[2-(hexahydro-1-(2H)-azocinyl)ethyl]guanidine
:Isobarin
:Sanotensin
:2-[2-(azocan-1-yl)ethyl]guanidine
:Oktatenzin
:(2-azocan-1-yl-ethyl)-guanidine
:Ismelin
:Eutensol
:guanethedine
:Abapresin
依斯美林重点介绍
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抗应激药应激又称逆境反应,是指机体对各种非常刺激所产生的非特异性应答反应的总和,是下丘脑—垂体—肾上腺皮质系统的综合反应。
YiSiMeiLin
依斯美林
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: