三甲基硅乙酸乙酯
三甲基硅乙酸乙酯
常用名:三甲基硅乙酸乙酯
CAS号:4071-88-9
英文名:Ethyl (trimethylsilyl)acetate
中文别名:乙基(三甲基硅基)乙酸|(三甲基硅基)醋酸乙酯|三甲基硅乙酸乙酯|乙基三甲基甲硅烷醋酸盐
三甲基硅乙酸乙酯名称
中文名:(三甲基硅基)乙酸乙酯
英文名:Ethyl(trimethylsilyl)acetate
中文别名:乙基(三甲基硅基)乙酸|(三甲基硅基)醋酸乙酯|三甲基硅乙酸乙酯|乙基三甲基甲硅烷醋酸盐
英文别名:更多
三甲基硅乙酸乙酯物理化学性质
密度:0.9±0.1g/cm3
沸点:157.5±0.0°Cat760mmHg
分子式:C7H16O2Si
分子量:160.286
闪点:35.0±0.0°C
精确质量:160.091949
PSA:26.30000
LogP:2.26
外观性状:透明无色液体
蒸汽压:2.7±0.3mmHgat25°C
折射率:1.405
储存条件:
避光,通风干燥处,密封保存
稳定性:
常温常压下稳定
水溶解性:分解
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:115
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.形状:无色液体
2.沸点(℃/40mmHg):76一77
3.折射率(25℃):1.4136
三甲基硅乙酸乙酯MSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:(三甲基硅基)乙酸乙酯
产品名称
1.2鉴别的其他方法
无数据资料
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
易燃液体(类别3)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H226易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210远离热源、火花、明火和热表面。-禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地。
P241使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取措施,防止静电放电。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303+P361+P353如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P370+P378火灾时:用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403+P235保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:C7H16O2Si
分子式
:160.29g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,二氧化硅
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。移去所有火源。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
暴露在潮湿中。
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服,阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:透明,液体
颜色:无色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
无数据资料
f)沸点、初沸点和沸程
156-159°C
g)闪点
48°C-闭杯
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
0.876g/mL在25°C
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5不相容的物质
强酸,强碱,强还原剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:无数据资料
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:3272国际海运危规:3272国际空运危规:3272
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:ESTERS,N.O.S.(Ethyltrimethylsilylacetate)
国际海运危规:ESTERS,N.O.S.(Ethyltrimethylsilylacetate)
国际空运危规:Esters,n.o.s.(Ethyltrimethylsilylacetate)
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:3国际海运危规:3国际空运危规:3
14.4包裹组
欧洲陆运危规:III国际海运危规:III国际空运危规:III
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
三甲基硅乙酸乙酯毒性和生态
:
三甲基硅乙酸乙酯生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
三甲基硅乙酸乙酯毒性英文版
三甲基硅乙酸乙酯安全信息
符号:
GHS02
信号词:Warning
危害声明:H226
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):Xn
风险声明(欧洲):R10
安全声明(欧洲):S16
危险品运输编码:UN32723/PG3
WGK德国:3
包装等级:III
危险类别:3
海关编码:2931900090
三甲基硅乙酸乙酯合成线路
三甲基硅乙酸乙酯制备
1.制嗅乙酸
在装有滴液漏斗(其下端应伸至液面下)和带干燥管的回流冷凝器的3升烧瓶中,加入1升(17.5摩尔)冰醋酸,200毫升乙酸醉与1毫升吡啶的混合物以及几粒玻璃珠,加热至沸。移去火焰,加入约l毫升溴,约10分钟后,反应才开始进行,溴的颜色褪去。然后,将1124克(360毫升,7.03摩尔)澳余下的部份慢慢加入,需约2.5小时,其间适当加热保持反应液微沸。约加人半量溴后,溶液呈鲜红。滨全部加完后,加热反应至混合物变成无色。反应液冷却后,慢慢加入75毫升水以分解乙酸醉。在约35毫米的压力下,在沸水浴上蒸馏除去过量的乙酸和水。残余物冷却,结晶,得845一895克近于纯粹的溴乙酸,可用于下一步反应。如需纯制,可用松针形分馏柱蒸馏,收集108-110℃/30mm馏份,产量约775-825克(80–85%)
2·制溴乙酸乙酯
在装有分水器和回流冷凝器的3升烧瓶中,加入上述粗制澳乙酸,610毫升(9.9摩尔)乙醇,950毫升苯及1.5毫升浓硫酸。沸水浴上回流,分出生成的水并量它的体积。从苯中分出的液体约206毫升,含有反应中生成的全部水和过量的乙醇。从苯中不再有水分出时,将75毫升乙醇加入反应混合物中,并继续加热半小时。在馏出物中没有第二相生成时,或从侧管流回的苯清彻和回流速度大大减慢均表示反应完成。将混合物转入分液漏斗,依次用1.5升水,1.5升1%碳酸氢钠溶液及1.5升水洗涤,用无水硫酸钠干燥。在油浴上用松针形分馏柱进行分馏,收集沸点为154一155·℃/759mm的馏分,.得嗅乙酸乙醋约818克(65一70%)
3.制三甲硅基乙酸乙醋
在装有机械搅拌器、滴液漏斗和用于蒸馏的冷凝器的2升三颈烧瓶中,加入500毫升苯和31.7克(0.50克原子)新砂过的锌片。为确保无水,先蒸出75毫升苯。然后将冷凝器装成具抓化钙干燥管的回流冷凝器。将烧瓶加热至混合物微微回流后,慢慢加入43.5克(0.40摩尔)重蒸的三甲基氯硅烷和83.5克(0.5摩尔)懊乙酸乙酸在100毫升钠干苯和100毫升无水乙醚的溶液,约须30分钟。同时加入1粒碘以启动反应。反应有时变得很激烈,需适当冷却。加完后,回流1一3小时,直至锌片消失。然后置冰浴中冷却,在搅拌下于15分钟慢慢加入400毫升IN盐酸,再挂拌5分钟后,分出有机层,用100毫升IN盐酸洗涤。合并水层,用乙醚萃取。合并有机层后,依次用水、饱和碳酸氢盐溶液、水洗涤,干燥,蒸除溶剂后,分馏,收集76-77℃/40mm馏份为产品,粗品重46.1克(72%。如需进一步纯化,可重蒸馏或柱色谱处理。
三甲基硅乙酸乙酯海关
海关编码:2931900090
中文概述:2931900090.其他有机-无机化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单).最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
Summary:2931900090.otherorgano-inorganiccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%.Supervisionconditions:AB(certificateofinspectionforgoodsinward,certificateofinspectionforgoodsoutward).MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
三甲基硅乙酸乙酯文献9
更多文献:Synthesisofalpha,alpha-dibromoestersasprecursorsofynolates.
Chem.Pharm.Bull.51(4),477-78,(2003)
Aliphaticalpha,alpha-dibromoesters,precursorsofynolates,weresynthesizedviabrominationoflithiumalpha-bromoesterenolateswith1,2-dibromotetrafluoroethaneingoodyields.alpha-Trimethylsi…
:
:Externalchiralligand-mediatedenantioselectivePetersonreactionofalpha-trimethylsilanylacetatewithsubstitutedcyclohexanones.
Org.Lett.4,4329,(2002)
[reaction:seetext]TheasymmetricPetersonreactionofanalpha-trimethylsilanylacetatewith4-substitutedand3,5-disubstitutedcyclohexanoneswasmediatedbyanexternalchiraltridentateligandt…
:
:
Synth.Commun.19,2441,(1989)
:
三甲基硅乙酸乙酯英文别名
:(Trimethylsilyl)aceticAcidEthylEster
:Aceticacid,2-(trimethylsilyl)-,ethylester
:ethyl2-trimethylsilylacetate
:EINECS223-783-2
:Ethyltrimethylsilylacetate
:MFCD00009172
:Ethyl2-(trimethylsilyl)acetate
:Ethyl(trimethylsilyl)acetate
三甲基硅乙酸乙酯重点介绍
【三甲基硅乙酸乙酯】凯途网三甲基硅乙酸乙酯CAS号:4071-88-9,三甲基硅乙酸乙酯MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询三甲基硅乙酸乙酯。
硅烷化试剂在GC分析中用途很大,许多被认为是不挥发性的或在200-300℃热不稳定的羟基或氨基化合物经硅烷化后成功地进行了色谱分析。 正是因为硅烷化试剂,对活泼氢敏感,可与其发生反应,所以硅烷化试剂同样对潮气非常敏感,在有水的环境中会自行分解失效。一般提硅烷化试剂,都是密封在氮气中的。
SanJiaJiGuiYiSuanYiZhi
三甲基矽乙酸乙酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: