盐酸黄连碱
盐酸黄连碱
常用名:盐酸黄连碱
CAS号:6020-18-4
英文名:Coptisine chloride
中文别名:黄连碱|黄连碱|盐酸黄连碱|盐酸黄连碱
盐酸黄连碱名称
中文名:氯化黄连碱
英文名:CoptisineChloride
中文别名:黄连碱|黄连碱|盐酸黄连碱|盐酸黄连碱
英文别名:更多
盐酸黄连碱生物活性
描述:Coptisinechloride是从黄连中分离到的生物碱,是一种有效的非竞争性的IDO抑制剂,Ki值为5.8μM,IC50值为6.3μM。
相关类别:信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)天然产物>>生物碱研究领域>>癌症研究领域>>代谢疾病
靶点:
IDO:6.3μM(IC50)
IDO:5.8μM(Ki)
体外研究:Coptisinechloride是一种有效的非竞争性IDO抑制剂,Ki值为5.8μM,IC50值为6.3μM[1]。Coptisine(0.1-100μM)抑制A549,H460,H2170,MDA-MB-231和HT-29细胞的增殖,IC50分别为18.09,29.50,21.60,20.15和26.60μM。Coptisine(12.5,25,50μM)上调pH2AX和p21的表达,降低细胞周期蛋白B1,cdc2和cdc25C的表达,并以浓度依赖性方式诱导A549细胞的G2/M阻滞和凋亡。Coptisine(12.5,25,50μM)也诱导线粒体功能障碍并激活A549细胞中的半胱天冬酶活性。此外,Coptisine(50μM)以时间依赖性方式(0.5,1,2,4,12和24小时)增加ROS水平[3]。
体内研究:Coptisine以浓度依赖性方式显示小鼠毒性增加,LD50值为880.18mg/kg。连环蛋白(154mg/kg/天,90天)对SD大鼠没有毒性。Coptisine(23.35,46.7,70.05mg/kg,po)剂量依赖性地降低TC,TG和LDL-c水平,并增加仓鼠血清中HDL-c含量至不同程度,减缓HFHC诱导的体重增加饮食,并在仓鼠中剂量依赖性地提高粪便中胆固醇和TBA的水平。Coptisine(70.05mg/kg,po)抑制HMGCR蛋白表达水平并诱导参与胆固醇代谢的SREBP-2,LDLR和CYP7A1的蛋白表达[2]。
细胞实验:将100mM浓度的Coptisine溶解在DMSO中,随后通过用细胞培养基稀释来制备浓度在100和0.1μM之间的浓度。在每次处理中使用的最终DMSO浓度小于0.1%。进行MTT测定以评估Coptisine的细胞增殖效应。简而言之,将2500个细胞/孔接种在含有补充有10%FBS和1%青霉素-链霉素的DMEM培养基的96孔板中。加入一系列Coptisine浓度并在5mMNAC存在或不存在下孵育48小时。温育48小时后,向每个孔中加入15μLMTT(5mg/mL)并在37℃下孵育4小时。然后,除去上清液并向每个孔中加入150μLDMSO以溶解晶体。通过SpectramaxM4读板仪在595nm处测量吸光度[3]。
动物实验:小鼠[2]在昆明小鼠上测试黄连碱的急性毒性,每组10只小鼠(每只雄性和雌性一半)。将Coptisine溶解于蒸馏水中,制备8个剂量(482.5,579,694,833,1,000,1,200,1,440和1,728mg/kg)给药。口服给药后,观察每只小鼠的反应,包括死亡率,并记录1周,以获得Coptisine的LD50值。大鼠[2]将40只SD大鼠分成对照组和Coptisine组(每只雄性和雌性的一半),处理90天。通过人体等效剂量(HED)和体表面积(BSA)归一化方法计算动物剂量。为了确定亚慢性毒性,使用对于成人(60kg)的最大HEDofCoptisine(25mg/kg)作为参考,获得了Coptisine对SD大鼠(154mg/kg/天)的实际剂量。对照组大鼠给予相同体积的0.9%盐水。在整个实验中,给所有动物喂食正常饮食和随意饮水。每天记录大鼠的一般外观和行为,每10天测量一次体重,每天观察两次临床症状和死亡率。
参考文献:
[1].YuD,etal.TheIDOinhibitorcoptisineamelioratescognitiveimpairmentinamousemodelofAlzheimer’sdisease.JAlzheimersDis.2015;43(1):291-302.
[2].HeK,etal.Thesafetyandanti-hypercholesterolemiceffectofcoptisineinSyriangoldenhamsters.Lipids.2015Feb;50(2):185-94.
[3].RaoPC,etal.Coptisine-inducedcellcyclearrestatG2/Mphaseandreactiveoxygenspecies-dependentmitochondria-mediatedapoptosisinnon-small-celllungcancerA549cells.TumourBiol.2017Mar;39(3):1010428317694565.
盐酸黄连碱物理化学性质
密度:1.51g/cm3
沸点:601.5ºCat760mmHg
熔点:>258ºC(dec.)
分子式:C19H14ClNO4
分子量:355.772
闪点:190.4ºC
精确质量:355.061127
PSA:40.80000
折射率:1.749
储存条件:
避光,阴凉干燥处,密封保存
稳定性:
常温常压下稳定
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.8
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:502
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
更多:
1.性状:未确定
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):未确定
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:未确定
盐酸黄连碱毒性和生态
:
盐酸黄连碱生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
盐酸黄连碱毒性英文版
盐酸黄连碱安全信息
符号:
GHS07
信号词:Warning
危害声明:H302
警示性声明:P301+P312+P330
危害码(欧洲):N
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
盐酸黄连碱英文别名
:6,7-Dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]dioxolo[7,8]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-5-iumchloride
:Coptisinechloride
:Bis[1,3]benzodioxolo[5,6-a:4',5'-g]quinolizinium,6,7-dihydro-,chloride
:6,7-dihydrobis[1,3]benzodioxolo[5,6-a:4',5'-g]quinoliziniumchloride
:[1,3]Benzodioxolo[5,6-a]-1,3-benzodioxolo[4,5-g]quinolizinium,6,7-dihydro-,chloride(1:1)
:6,7-Dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]dioxolo[7,8]isoquino[3,2-a]isoquinolin-5-iumchloride
:Coptisine(chloride)
盐酸黄连碱重点介绍
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YanSuanHuangLianJian
鹽酸黃連堿
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: