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稻瘟酯

稻瘟酯

稻瘟酯

常用名:稻瘟酯

CAS号:101903-30-4

英文名:pefurazoate

中文别名:N-糠基-N-咪唑-1-基羧基-DL-高丙氨酸戊-4-烯酯|净种灵|戊-4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基-DL-高丙氨酸酯|拌种唑

稻瘟酯名称

中文名:稻瘟酯
英文名:pefurazoate
中文别名:N-糠基-N-咪唑-1-基羧基-DL-高丙氨酸戊-4-烯酯|净种灵|戊-4-烯基-N-糠基-N-咪唑-1-基羰基-DL-高丙氨酸酯|拌种唑
英文别名:更多

稻瘟酯物理化学性质

密度:1.16g/cm3
沸点:455ºCat760mmHg
熔点:25°C
分子式:C18H23N3O4
分子量:345.39300
闪点:229ºC
精确质量:345.16900
PSA:77.57000
LogP:3.23440
蒸汽压:1.82E-08mmHgat25°C
折射率:1.555
稳定性:

在酸性情况下稳定,碱性情况下稍不稳定

分子结构:

1、摩尔折射率:95.48

2、摩尔体积(cm3/mol):297.4

3、等张比容(90.2K):762.3

4、表面张力(dyne/cm):43.1

5、极化率(10-24cm3):37.85

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积77.6

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:458

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:外观带淡棕色液体。

2.相对密度:1.152(20℃)

3.沸点(ºC,常压):235℃(分解)

4.蒸气压(kPa,25ºC):6.48×10-4Pa(23℃)

5.溶解性:25℃时溶解度:二甲基亚砜、乙醇、丙酮、乙腈、氯仿、乙酸乙酯、甲苯均>1000g/L,环己烷36.9g/L,正己烷12.0g/L,水0.443g/L。

稻瘟酯毒性和生态

稻瘟酯毒理学数据:

大鼠急性经口LD50981mg/kg(雄)、1051mg/kg(雌),小鼠急性经口LD501299mg/kg(雄)、946mg/kg(雌);雌、雄大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg;雌、雄大鼠急性吸入LC50>3450mg/m3。对兔眼睛有轻微刺激,对兔皮肤无刺激作用。豚鼠皮肤无致敏性。大量短期和长期毒性试验表明,该化合物对细菌无诱变作用,对大鼠和兔不会致畸,对大鼠、小鼠、兔、豚鼠的药理学研究未见有害影响。鲤鱼LC5016.9mg/L(48h),鲫鱼LC5020.0mg/L(48h),硬头鳟LC504.0mg/L(48h),剑蚤LC50>100mg/L(6h)。蜜蜂接触

LD50100μg/只。鹌鹑急性经口LD502380mg/kg,鸡急性经口LD504228mg/kg。

稻瘟酯毒性英文版

稻瘟酯制备

将10g(0.033mmol)N-1-(1-戊-4-烯氧基丙基)-N-糠基氨基甲酰氯溶于100mLDMF溶液中,加入10g(0.15mol/L)咪唑和5g碳酸钾,于70℃反应1h,反应结束加水,甲苯萃取,有机层浓缩,残渣用甲苯-正己烷混合溶剂重结晶。

稻瘟酯英文别名

:Butanoicacid,2-((2-furanylmethyl)(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)amino)-,4-pentenylester
:pent-4-enyl(2RS)-2-[furfuryl(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butyrate
:4-Pentenyl2-((2-furanylmethyl)(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)amino)butanoate
:Pefurazoate
:Pent-4-enylN-furfuryl-N-imidazol-1-ylcarbonyl-DL-homoalaninate(IUPAC)
:UR003
:pent-4-enylN-furfuryl-N-imidazol-1-ylcarbonyl-DL-homoalaninate
:UHF-8615
:Healthied
:Pefurazoate[ISO:BSI]
:pent-4-enyl2-[furan-2-ylmethyl(imidazole-1-carbonyl)amino]butanoate
:4-pentenyl2-[(2-furanylmethyl)(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate

稻瘟酯重点介绍

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1932年发现有机选择性除草剂二硝酚,开始步入有机化学除草剂时期。40年代初期化学合成了2,4-滴,并用于大田除草,其生物活性高、选择性强、杀草谱广,除草效果十分明显,在2,4-滴的影响下,大大促进了有机除草剂工业的迅速发展。50年代相继开发出多种类型有机除草剂,主要品种如氨基甲酸酯类的苯胺灵、氯苯胺灵;硫代氨基甲酸酯类的丙草丹、灭草猛、克草丹等; 均三氮苯类的西玛津、莠去津等; 苯甲酸类的豆科威; 取代脲类的敌草隆等。

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稻瘟酯

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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