噻氯匹啶

噻氯匹啶名称

中文名：噻氯匹定
英文名：ticlopidine
中文别名：5-(2-氯苄基)4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶|氯苄噻唑啶
英文别名：更多

噻氯匹啶生物活性

描述：噻氯匹定(PCR5332)是一种抗血栓前药,作为CD39的变构非竞争性抑制剂,IC50为81.7 µM.噻氯匹定阻断数种NTPDase同功酶,IC50为170 μM和149 对于NTPDase2和NTPDase3,分别为µM[1]。噻氯匹定是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂。噻氯匹定抑制CYP2C9和CYP3A4的IC50分别为26.0和32.3μM[2][3]。
相关类别：研究领域>>心血管疾病信号通路>>代谢酶/蛋白酶>>细胞色素P450
靶点：

CytochromeP450[1]

体外研究：噻氯匹定具有抗人CD39的活性,表观Ki、app值为14µM[1]。噻氯匹定抑制在Ki值为127±12的COS-7细胞中表达的重组人CD39 µM[1]。生长速度在培养的第一天受到影响,噻氯匹定(30和150µM)会在接下来的几天降低其效果[4]。细胞增殖试验[4]细胞系：人内皮细胞浓度：30和150µM培养时间：2,6；10天的结果：与对照组相比,经处理的细胞生长较慢,这种效应与培养基中噻氯匹定的浓度有关。
体内研究：口服含10mg/kg噻氯匹定的氯沙坦可显著增加AUC(65.0%),表明噻氯匹定可有效抑制氯沙坦在肠道和/或肝脏中的代谢[3]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(7-8周龄,体重270-300g)[3]剂量：4或10mg/kg给药：口服氯沙坦前30min口服。结果：口服氯沙坦和10mg/kg噻氯匹定后,氯沙坦的AUC和Cmax显著高于对照组大鼠(分别为65.0%和49.4%)。
参考文献：

[1].LauraSchäkel,etal.2-Substitutedthienotetrahydropyridinederivatives:Allostericectonucleotidaseinhibitors.ArchPharm(Weinheim).2021Dec;354(12):e2100300.

[2].I.KRASLOVA1,etal.Ticlopidine-InducedCholestaticInflammatoryHepatitis:NewInsightsintoPathogeneticMechanismsofDrug-RelatedHepatotoxicity.

[3].Si-hyungYang,etal.EffectsofticlopidineonpharmacokineticsoflosartananditsmainmetaboliteEXP-3174inrats.ActaPharmacolSin.2011Jul;32(7):967-72.

[4].FPiovella,etal.TheeffectofTiclopidineonhumanendothelialcellsinculture.ThrombRes.1984Feb1;33(3):323-32.

噻氯匹啶物理化学性质

密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：367.3±37.0°Cat760mmHg
分子式：C14H14ClNS
分子量：263.786
闪点：175.9±26.5°C
精确质量：263.053558
PSA：31.48000
LogP：3.77
外观性状：浅黄色固体
蒸汽压：0.0±0.8mmHgat25°C
折射率：1.638
储存条件：-20℃
分子结构：

1、摩尔折射率：74.43

2、摩尔体积（cm3/mol）：207.0

3、等张比容（90.2K）：554.7

4、表面张力（dyne/cm）：51.5

5、极化率（10-24cm3）：29.51

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积31.5

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:261

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：白色或微黄色结晶性粉末

2.熔点：190

3.溶解性：易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95％乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。

噻氯匹啶毒性和生态

：

噻氯匹啶毒理学数据:

急性毒性LD50小鼠(24h)：55mg/kg静脉注射；＞300mg/kg口服

噻氯匹啶毒性英文版

噻氯匹啶安全信息

危害码(欧洲)：C,Xi
风险声明(欧洲)：R34:Causesburns.
安全声明(欧洲)：S26-S27-S36/37/39-S45
危险品运输编码：UN32618/PG3
WGK德国：3
海关编码：2934999090

噻氯匹啶制备

噻吩溶于无水乙醚，在0℃缓慢滴加丁基锂乙醚溶液，再在室温搅拌。然后滴加环氧乙烷乙醚溶液，处理得2-羟乙基噻吩。将其溶于吡啶，在5℃以下分批加入对甲苯磺酰氯，室温搅拌，处理得磺酰化产物。该磺酰化产物和邻氯苄胺溶于甲苯，回流。滤除固体，滤液用盐酸提取。提取液浓缩，放置。沉淀用丙酮洗。然后将其与甲醛及水搅拌，回流，滤液用稀氢氧化钠碱化，异丙醚提取，经处理加入少许浓盐酸和丙酮，放置，析出结晶，即为盐酸噻氯匹定。

噻氯匹啶海关

海关编码：2934999090
中文概述：2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素：品名,成分含量,用途
Summary：2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

噻氯匹啶英文别名

：5-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
：TICLID
：5-[(2-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine
：MFCD00661081
：Thieno[3,2-c]pyridine,5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-
：5-(o-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
：Ticlopidina
：1,2,3,4-tetrahydro-N-<(2-chlorophenyl)methyl>-thieno<3,2-c>pyridine
：Ticlopidine
：Ticlopidine[INN:BAN]
：Ticlopidinum[INN-Latin]
：Ticlopidinum
：Thieno(3,2-c)pyridine,5-((2-chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-
：Ticlopidine(INN)
：5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
：UNII-OM90ZUW7M1
：[14C]-Ticlopidine
：EINECS259-498-5
：Ticlopidina[INN-Spanish]

噻氯匹啶重点介绍

【噻氯匹啶】凯途网噻氯匹啶CAS号：55142-85-3，噻氯匹啶MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询噻氯匹啶。

细胞骨架至少以两种方式参与细胞内信号转导。首先，细胞骨架的单个蛋白质可以通过连接两种或更多种信号蛋白直接参与信号转导。其次，细胞骨架可以提供大分子支架，其在空间上组织信号转导级联的组分。

SaiLvPiDing

噻氯匹啶