苯乙酸对甲苯酯
苯乙酸对甲苯酯
常用名:苯乙酸对甲苯酯
CAS号:101-94-0
英文名:4-Methylphenylphenylacetat
中文别名:4-甲苯基苯乙酸酯|苯乙酸对甲苯酯
苯乙酸对甲苯酯名称
中文名:苯乙酸对甲酚酯
英文名:(4-methylphenyl)2-phenylacetate
中文别名:4-甲苯基苯乙酸酯|苯乙酸对甲苯酯
英文别名:更多
苯乙酸对甲苯酯物理化学性质
密度:1.1±0.1g/cm3
沸点:359.7±21.0°Cat760mmHg
熔点:74-76 °C(lit.)
分子式:C15H14O2
分子量:226.270
闪点:122.3±11.0°C
精确质量:226.099380
PSA:26.30000
LogP:3.76
蒸汽压:0.0±0.8mmHgat25°C
折射率:1.570
储存条件:
避光贮放阴凉处。
稳定性:
白色结晶,溶于4~5体积95%乙醇,不溶于水、丙二醇和甘油。具有咸浊的汗骚样的动物香气。香气强烈而浓郁,极度稀释时有水仙样香韵又有麝香的动物气息也似铃兰、风信子、黄水仙样香气。
分子结构:
分子性质数据:
1、摩尔折射率:66.90
2、摩尔体积(cm3/mol):204.0
3、等张比容(90.2K):518.5
4、表面张力(dyne/cm):41.7
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:26.52
计算化学:
1、疏水参数计算参考值(XlogP):3.6
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:4
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):26.3
7、重原子数量:17
8、表面电荷:0
9、复杂度:235
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色晶体,呈风信子和水仙似香气,有蜂蜜似香味。
2.密度(g/mL,20℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):74-76
5.沸点(ºC,常压):310
6.沸点(ºC,1.5mmHg):148
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):>100
9.比旋光度(º):未确定
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(mmHg,20ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:不溶于水和甘油,略溶于丙二醇,溶于乙醇。
20.凝固点(℃):73.5
苯乙酸对甲苯酯MSDS
:苯乙酸对甲苯酯MSDS英文版
苯乙酸对甲苯酯毒性和生态
:
苯乙酸对甲苯酯毒理学数据:
急性毒性:口服大鼠:LD50>5g/kg;皮肤兔子:LD50>2g/kg该物质抹于正常或损伤兔子皮上在闭合条件下经24h后发现有中度刺激。若将其稀释至4%的凡士林制剂在人体上做封闭性皮肤接触试验经两天没有发生刺激作用。若将此制剂在人体上进行最高限度试验也没产生致敏反应。
苯乙酸对甲苯酯毒性英文版
苯乙酸对甲苯酯安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
危险品运输编码:UN2585
WGK德国:2
RTECS号:CY1679750
海关编码:2916399090
苯乙酸对甲苯酯制备
1.由对甲酚和苯乙酸酯化而成。
通过酚钠或新蒸甲基苯酚与苯乙酰氯缩合来完成;投料比:苯乙酸∶对甲酚∶亚磺酰氯=65∶52∶60。先将苯乙酸在减压下加热除去水分,然后在常压搅拌下滴加亚磺酰氯,将产生氯化氢气体导出,约滴加2h至无氯化氢气体产生为止。接着加入对甲苯酚边搅拌边升温至90℃,直到没有氯化氢气体生成。待冷以(3∶1)的碱水中和,反应温度保持在40℃以下,有粗结晶析出,母液回收未反应的原料。粗结晶水洗,最后用95%乙醇重结晶得到产品。
2.由酚钠或甲基苯酚与苯乙酰氯缩合制备,反应完毕后,粗品经水洗、重结晶得到产品。
苯乙酸对甲苯酯海关
海关编码:2916399090
中文概述:2916399090其他芳香一元羧酸.增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
Summary:2916399090otheraromaticmonocarboxylicacids,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivativesVAT:17.0%Taxrebaterate:9.0%Supervisionconditions:noneMFNtariff:6.5%Generaltariff:30.0%
苯乙酸对甲苯酯英文别名
:BENZENEACETICACID,4-METHYLPHENYLESTER
:p-cresyl2-phenylacetate
:phenyl-aceticacidp-tolylester
:4-Methylphenylphenylacetat
:Cresylphenylacetate,p
:EINECS202-990-1
:p-Tolylphenylacetate
:4-Methylphenylphenylacetate
:4-methylphenyl2-phenylacetate
:Benzeneaceticacid,4-methylphenylester
:Phenyl-essigsaeure-p-tolylester
:MFCD00025983
:PhenylaceticAcidp-TolylEster
:Aceticacid,phenyl-,p-tolylester
:p-CresylPhenylacetate
苯乙酸对甲苯酯重点介绍
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合成香料如按其化学结构或官能团来区分,有烃类、醇类、酸类、酯类、内酯类、醛类、酮类、酚类、醚类、缩醛类、缩酮类、曳馥基类、睛类、大环类、多环类、杂环类(吡嗪、吡啶、呋喃呋噻唑等),硫化物类,卤化物类等。
BenYiSuanDuiJiaBenZhi
苯乙酸對甲苯酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: