硫酸新霉素B
硫酸新霉素B
常用名：硫酸新霉素B
CAS号：4146-30-9
英文名：Framycetin sulfate
中文别名：硫酸新霉素B(硫酸弗兰西汀)|硫酸新霉素B
硫酸新霉素B名称
中文名：新霉素B硫酸盐
英文名：(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol,sulfuricacid
中文别名：硫酸新霉素B(硫酸弗兰西汀)|硫酸新霉素B
英文别名：更多
硫酸新霉素B生物活性
描述：Framycetinsulfate(NeomycinBsulfate)是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的RNaseP裂解活性抑制剂,Ki为35μM。Framycetinsulfate竞争RNasePRNA中特定的二价金属离子结合位点。Framycetinsulfate抑制锤头状核酶(hammerheadribozyme),Ki值为13.5μM。Framycetinsulfate是5″-azidoneomycinB前体,与miR-525中的Drosha位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
相关类别：研究领域>>感染信号通路>>抗感染>>细菌
靶点：
Ki:35μM(RNasePcleavageactivity)and13.5μM(hammerheadribozyme)[1]
体外研究：硫酸法霉素(硫酸新霉素；硫酸弗拉霉素)对核糖核酸酶PRNA切割的抑制对pH敏感,pH值的增加抑制了其他系统的抑制作用[1]。硫酸弗雷米锡靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。5〃阿齐多新霉素B和硫酸弗雷米锡选择性地抑制成熟miRNA的产生,增加下游蛋白,并抑制肝癌细胞的侵袭[2]。硫酸弗雷米锡与RNA的结构基序而非序列基序结合。它的主要同源靶点是16srrna的解码位点,但它也与HIV-1中的Rev反应元件、I组内含子和锤头状核酶结合,从而抑制其生物学功能[3]。硫酸弗雷迈锡因在翻译过程中引起对遗传密码的误读,并抑制几种核酶。核糖体靶点是16srrna1400到1500区域[4]。
参考文献：
[1].NEMikkelsen,etal.InhibitionofRNasePRNACleavagebyAminoglycosides.ProcNatlAcadSciUSA.1999May25;96(11):6155-60.
[2].Childs-DisneyJL,etal.SmallMoleculeTargetingofaMicroRNAAssociatedwithHepatocellularCarcinoma.ACSChemBiol.2016Feb19;11(2):375-80.
[3].StampflS,etal.MonovalentiondependenceofneomycinBbindingtoanRNAaptamercharacterizedbyspectroscopicmethods.Chembiochem.2007Jul9;8(10):1137-45.
[4].HochI,etal.AntibioticinhibitionofRNAcatalysis:neomycinBbindstothecatalyticcoreofthetdgroupIintrondisplacingessentialmetalions.JMolBiol.1998Sep25;282(3):557-69.
硫酸新霉素B物理化学性质
沸点：927.1ºCat760mmHg
分子式：C23H46N6O13.H2SO4
分子量：712.72200
闪点：514.5ºC
精确质量：712.28000
PSA：436.09000
外观性状：白色至淡黄色粉末
储存条件：-20°C，避光，惰性气体保存
硫酸新霉素B安全信息
危害码(欧洲)：Xi
硫酸新霉素B英文别名
：NeomycinBtrisulfate
：neomycinsulphate
：Neohalicholactone
：neomycinBsulfate
：EINECS223-969-3
：Framycetinsulphate
：neomycintrisulfate
硫酸新霉素B重点介绍
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分析化学是研究鉴定物质的组成、状态、结构和研究测定有关组成成分含量的方法和原理的科学，它是化学学科的一个重要分支。分析化学不仅在化学学科本身的发展上，而且在与化学有关的各个领域中，都起着重要的作用。
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硫酸新黴素B
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
