PF-06751979
PF-06751979
常用名:PF-06751979
CAS号:1818339-66-0
英文名:PF-06751979
中文别名:N/A
PF-06751979名称
中文名:PF-06751979
英文名:PF-06751979
PF-06751979生物活性
描述:PF-06751979是一种有效的,脑渗透性的β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)抑制剂,IC50为7.3nM。
相关类别:信号通路>>神经信号通路>>β-分泌研究领域>>神经疾病
靶点:
IC50:7.3nM(BACE1),194nM(BACE2)[1]
体外研究:相对于文献实例和BACE1程序中的多个化学系列,PF-06751979在结合(27倍)方面显示出优于BACE2的选择性(IC50=194nM)。PF-06751979还在荧光偏振(FP)测定中抑制BACE1和BACE2,IC50分别为26.9nM和238nM。PF-06751979在BACE1中具有优异的结合或FP测定形式的效力以及观察H4细胞中sAPPβ产生的细胞活性,IC50为5nM[1]。
体内研究:PF-06751979显示出优异的脑渗透性,有效的体内功效,以及相对于相关天冬氨酰蛋白酶(包括BACE2)的广泛选择性。PF-06751979的急性给药产生强烈的剂量反应性和时间依赖性脑脊液(CSF)Aβx-40的减少,在3小时时峰值抑制>77%。为了确定在持续暴露于PF-06751979期间是否维持脑和CSFAβ的减少,进行5天亚慢性研究,每天通过皮下(SC)给药(10或50mg/kg/天)给药一次。在最后一次剂量后第5天收集脑和CSF样品。PF-06751979对小鼠脑中的Aβ42产生剂量反应性和时间依赖性抑制。在50mg/kg/天剂量下,在7至9小时时最大脑降低为63%。施用PF-06751979(10或50mg/kg/天,持续5天)对小鼠CSF中的Aβx-40产生剂量反应性和时间依赖性抑制,导致在最终50mg后3小时对CSF的77%抑制。/kg剂量[1]。
激酶实验:借助于优化的合成肽底物生物素-GLTNIKTEEISEISYEVEFR-C[Oregongreen]KK-OH测量BACE1和BACE2酶活性。在切割肽底物后,测量荧光偏振的降低。在384孔聚丙烯板中将化合物用100%DMSO中的半对数稀释11倍,顶部浓度为10mM。然后将100%DMSO剂量响应曲线加入到384孔黑色测定板中,每孔0.150μL。最终工作顶部浓度为0.1mM,DMSO浓度为1%。然后在测定缓冲液(100mM乙酸钠,用冰醋酸,0.001%吐温20的pH至4.5)中加入体积为7.5μL的BACE底物。384孔测定板的第1列中的背景孔接受7.5μL测定缓冲液。除了第1列中的背景孔外,在测定缓冲液中加入7.5μLBACE1或BACE2酶开始反应。肽底物的最终浓度为150nM,BACE1和BACE2酶的终浓度为0.15。和2.5nM。将测定板密封并在37℃下孵育3或1小时(分别为BACE1或BACE2)。温育后,向所有孔中加入15μL终止溶液(在DulbeccoPBS中1.5μM链霉抗生物素蛋白),并读板。基于不含酶的100%效应对照孔和不含化合物的0%效应对照孔,基于荧光偏振(FP)读数计算每种化合物浓度的百分比效应值。绘制了利用给定化合物的浓度和百分比效应值的曲线拟合分析,并使用S形四参数拟合算法[1]确定IC50。
细胞实验:神经胶质瘤细胞系H4细胞在含有10%胎牛血清(FBS)和200mM谷氨酸的Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)中生长。将细胞在组织培养物处理的Falcon384孔板中以4500个细胞/孔的细胞密度在50μL培养基中铺板过夜。第二天,除去培养基,用PBS洗涤细胞一次,之后将25μL培养基置于所有孔中,然后加入稀释的PF-06751979剂量反应曲线。测试的最高浓度为30μM,含1%DMSO。用作背景对照的细胞接受30μM的专有化合物。使化合物与细胞在37℃培养箱中孵育过夜。同时,将384孔黑色NuncMaxisorp平板在4℃下与10μL4μg/mLAβ抗体在包被缓冲液(0.1M碳酸氢钠,pH8.8至9.0)中孵育过夜[1]。
动物实验:小鼠[1]雄性129/sve野生型小鼠(20-25g)在用载体或PF-06751979皮下给药之前使用10mL/kg的给药体积处于非禁食状态。用PF-06751979(10或50mg/kg/天)或载体每天一次皮下给予小鼠一次,持续5天。然后在给药后1,3,5,7,14,20和30小时处死小鼠(每组n=5)。在心脏穿刺到含乙二胺四乙酸(EDTA)的管中后,收集全血样品(0.5-1.0mL),并通过离心(1500×g,4℃下10分钟)分离血浆。将产生的血浆分配到湿冰上的单独管中,用于暴露测量(50μL)和Aβ分析(剩余)。使用无菌25号针头通过脑池穿刺获得CSF样品(8-12μL)并用P-20Eppendorff移液管收集。将CSF样品分配到干冰上的单独管中用于暴露测量(3μL)和Aβ分析(剩余)。取出全脑并分成暴露测量值(小脑)和Aβ分析(左半球和右半球),称重并在干冰上冷冻。在测定之前,所有样品都储存在-80°C[1]。
参考文献:
[1].O’NeillBT,etal.DesignandSynthesisofClinicalCandidatePF-06751979:APotent,BrainPenetrant,β-SiteAmyloidPrecursorProteinCleavingEnzyme1(BACE1)InhibitorLackingHypopigmentation.JMedChem.2018May24;61(10):4476-4504.
PF-06751979物理化学性质
分子式:C18H19F2N5O3S2
分子量:455.5
储存条件:2-8℃
PF-06751979重点介绍
【PF-06751979】凯途网PF-06751979CAS号:1818339-66-0,PF-06751979MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询PF-06751979。
免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。
PF-06751979
PF-06751979
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: