N-草酰甘氨酸
N-草酰甘氨酸
常用名:N-草酰甘氨酸
CAS号:5262-39-5
英文名:N-Oxalylglycine
中文别名:乙二酰氨基乙羧酸|N-草酰
N-草酰甘氨酸名称
中文名:N-草酰甘氨酸
英文名:N-oxalylglycine
中文别名:乙二酰氨基乙羧酸|N-草酰
英文别名:更多
N-草酰甘氨酸生物活性
描述:N-氧代甘氨酸是一种广谱的2-氧戊二酸加氧酶抑制剂。N-氧化甘氨酸可用于动物缺氧反应和染色质修饰的研究[1][1]。
相关类别:研究领域>>癌症信号通路>>其他>>其他
参考文献:
[1].KhalidAl-Qahtani,etal.Thebroadspectrum2-oxoglutarateoxygenaseinhibitorN-oxalylglycineispresentinrhubarbandspinachleaves.Phytochemistry.2015Sep;117:456-461.
N-草酰甘氨酸物理化学性质
密度:1.6±0.1g/cm3
分子式:C4H5NO5
分子量:147.09
精确质量:147.016769
PSA:103.70000
LogP:-1.61
外观性状:无色固体
折射率:1.521
储存条件:
密闭于阴凉干燥环境中
稳定性:
遵照规定使用和储存则不会分解。
水溶解性:deionizedwater:>10mg/mL
分子结构:
1、摩尔折射率:27.33
2、摩尔体积(m3/mol):89.7
3、等张比容(90.2K):267.9
4、表面张力(dyne/cm):79.3
5、极化率(10-24cm3):10.83
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积104
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:175
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:无可用
2.密度(g/mL,25/4℃):无可用
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用
4.熔点(ºC):无可用
5.沸点(ºC,常压):无可用
6.沸点(ºC,5.2kPa):无可用
7.折射率:无可用
8.闪点(ºC):无可用
9.比旋光度(º):无可用
10.自燃点或引燃温度(ºC):无可用
11.蒸气压(kPa,25ºC):无可用
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用
13.燃烧热(KJ/mol):无可用
14.临界温度(ºC):无可用
15.临界压力(KPa):无可用
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用
17.爆炸上限(%,V/V):无可用
18.爆炸下限(%,V/V):无可用
19.溶解性:无可用
N-草酰甘氨酸毒性和生态
:
N-草酰甘氨酸生态学数据:
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
N-草酰甘氨酸毒性英文版
N-草酰甘氨酸安全信息
危害码(欧洲):Xi
风险声明(欧洲):22
海关编码:2918300090
N-草酰甘氨酸合成线路
:
二甲基乙二酰氨基乙酸
89464-63-1
~55%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
:文献:Cunliffe;Franklin;Hales;HillJournalofMedicinalChemistry,1992,vol.35,#14p.2652-2658
:
2-(2,3-dioxo-3-…
1159923-08-6
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
苯甲酸
65-85-0
:文献:Mecinovic,Jasmin;Hamed,RefaatB.;Schofield,ChristopherJ.AngewandteChemie,InternationalEdition,2009,vol.48,#15p.2796-2800
:
双甘肽
556-50-3
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
:文献:KraemerChemischeBerichte,1906,vol.39,p.4386FullTextShowDetailsPollackB.Ph.P.,1906,vol.7,p.17
:
双甘肽
556-50-3
(-)-5-Caffeoyl…
202650-88-2
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
:文献:OparinBiochemischeZeitschrift,1921,vol.124,p.92Izv.ross.Akad.,vol.16,p.543Chem.Zentralbl.,1925,vol.96,#IIp.728
:
双甘肽
556-50-3
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
N-glycoloyl-glycine
71236-01-6
:文献:ViscontiniHelveticaChimicaActa,1946,vol.29,p.1496
:
甘氨酸乙酯盐酸盐
623-33-6
草酰氯单乙酯
4755-77-5
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
:文献:Kerp;UngerChemischeBerichte,1897,vol.30,p.590FullTextShowDetailsKraemerChemischeBerichte,1906,vol.39,p.4386
:
双甘肽
556-50-3
冰醋酸
64-19-7
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
N-glycoloyl-glycine
71236-01-6
:文献:ViscontiniHelveticaChimicaActa,1946,vol.29,p.1496
:
草酰氯单乙酯
4755-77-5
2-胺基乙酸乙酯
459-73-4
苯
71-43-2
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
:文献:Kerp;UngerChemischeBerichte,1897,vol.30,p.590
:
双甘肽
556-50-3
(-)-5-Caffeoyl…
202650-88-2
~%
N-草酰甘氨酸
5262-39-5
氨
7664-41-7
:文献:OparinBiochemischeZeitschrift,1921,vol.124,p.92Izv.ross.Akad.,vol.16,p.543Chem.Zentralbl.,1925,vol.96,#IIp.728
N-草酰甘氨酸海关
海关编码:2918300090
中文概述:2918300090其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物).增值税率:17.0%退税率:9.0%监管条件:无最惠国关税:6.5%普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2918300090othercarboxylicacidswithaldehydeorketonefunctionbutwithoutotheroxygenfunction,theiranhydrides,halides,peroxides,peroxyacidsandtheirderivatives。Supervisionconditions:None。VAT:17.0%。Taxrebaterate:9.0%。MFNtariff:6.5%。Generaltariff:30.0%
N-草酰甘氨酸英文别名
:N-Oxalylglycine
:N-OXALYOLGLYCINE
:Glycine,N-(carboxycarbonyl)-
:N-(Carboxycarbonyl)glycine
:OGA
:Oxaloglycine
:N-oxalylglycine,1a
:2-oxo-3-azaglutaricacid
:2-(carboxymethylamino)-2-oxoaceticacid
:N-Hydroxyoxalyl-glycin
:N-hydroxyoxalyl-glycine
:Oxalylglycine
N-草酰甘氨酸重点介绍
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生物化工是21世纪的支柱产业之一,是生物、化学和工程的交叉学科,为生物化学工程和生物加工工程的统称,亦为生物技术的一分支学科,它也是化学工程的前沿学科之一,是生物技术转化为生产力,实现产业化和商品化的手段。
N-CaoXianGanAnSuan
N-草酰甘氨酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: