联苯菊酯
联苯菊酯
常用名：联苯菊酯
CAS号：83322-02-5
英文名：Bifenthrin
中文别名：(Z)-(1S)-反式-(2-甲基[1,1'-二苯基]-3-基)甲基3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯
联苯菊酯名称
中文名：联苯菊酯
英文名：(2-methyl-3-phenylphenyl)methyl(1S,3R)-3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
中文别名：(Z)-(1S)-反式-(2-甲基[1,1'-二苯基]-3-基)甲基3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯
英文别名：更多
联苯菊酯物理化学性质
密度：1.3±0.1g/cm3
沸点：453.2±45.0°Cat760mmHg
分子式：C23H22ClF3O2
分子量：422.868
闪点：136.5±17.9°C
精确质量：422.126038
PSA：26.30000
LogP：7.30
蒸汽压：0.0±1.1mmHgat25°C
折射率：1.564
联苯菊酯安全信息
海关编码：2916209023
联苯菊酯制备
制备方法一
由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲酰氯，再与二甲基甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。最后与相应的酸在KOH存在下，于乙腈中回流16h，制得联苯菊酯。
制备方法二
由3，3-二甲基-1-烯戊酸2-甲基-3-苯基溴苄经缩合、环合、脱氯化氢制得。
制备方法三
将功夫酸投入酰氯化釜，滴入氯化亚砜进行酰氯化反应生成功夫酰氯；再将邻甲基联苯甲醇、甲苯、NaOH溶液、水等加入缩合反应釜，滴加功夫酰氯，反应毕水洗，最后经蒸馏脱溶、精制提纯、干燥后即得成品。
联苯菊酯海关
海关编码：2916209023
联苯菊酯英文别名
：trans-Bifenthrin
联苯菊酯重点介绍
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除草剂又称除莠剂或杀草剂。是指用于除去农田杂草但一般对作物无害的化学药剂。使用最广、最重要的是有机除草剂，使用除草剂是现代农业化学化的重要措施之一。 19世纪末，在防治欧洲葡萄霜霉病时，偶然发现波尔多液能伤害一些十字花科杂草而不伤害禾谷类作物。
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聯苯菊酯
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
