Visomitin
Visomitin
常用名:Visomitin
CAS号:934826-68-3
英文名:Visomitin
中文别名:N/A
Visomitin名称
中文名:Visomitin
英文名:Visomitin
英文别名:更多
Visomitin生物活性
描述:Visomitin是一种新型抗氧化剂,具有最高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。
相关类别:信号通路>>其他>>其他研究领域>>炎症/免疫
体外研究:用Visomitin(SkQ1)直接治疗肿瘤浸润性白细胞不影响它们对Panc02细胞的细胞毒性。虽然Visomitin不影响细胞系的活力,但这种500nM浓度的药物可以大大减少人PDAC细胞的增殖[1]。
体内研究:关于系统性血管生成因子,在携带Visomitin(SkQ1)的连续治疗组中,在携带小鼠的胰腺导管腺癌(PDAC)的血清中观察到KC降低。用Visomitin治疗小鼠增加了VEGF分子的水平。在所有Visomitin治疗组中或在随访治疗后,MIP1a和催乳素的量分别减少。此外,在Visomitin处理组中发现IL-6和IL-13量的增加。在预处理设置中TGF-b量减少。相反,Visomitin治疗的所有方案都降低了NKT细胞百分比。Visomitin治疗延长了携带PDAC的小鼠的中位生存期,但差异未达到定义的显着水平[1]。
细胞实验:用不同浓度的Visomitin(SkQ1)处理Panc02细胞48小时。Visomitin处理后的细胞活力用制造商描述的EZ4U试剂盒测量。简而言之,每孔20,000个细胞接种于96孔板中并让其生长过夜。然后,在没有培养基更换的情况下处理细胞。加入来自试剂盒的底物化合物,并将细胞在37℃下进一步温育5小时,以通过活细胞将黄色四唑转化为其红色甲衍生物。在450nm处测量吸光度[1]。
动物实验:在该研究中使用雌性C57BL/6小鼠。对于急性和慢性胰腺炎的实验,将小鼠分成三组。A组(急性胰腺炎(AP)n=8;慢性胰腺炎(CP)n=12)用5nmol/kgVisomitin(SkQ1)治疗,B组(APn=8;CPn=12)是未治疗对照C组(APn=8;CPn=7)为假手术组,腹腔注射0.9%NaCl代替雨蛙,因此为无胰腺炎的阴性对照组。对于急性胰腺炎的实验,在诱导胰腺炎之前用Visomitin预处理小鼠8周。指定用于慢性胰腺炎实验的小鼠在诱导胰腺炎的同时接受相同浓度的Visomitin8周[2]。
参考文献:
[1].BazhinAV,etal.Thenovelmitochondria-targetedantioxidantSkQ1modulatesangiogenesisandinflammatorymicromilieuinamurineorthotopicmodelofpancreaticcancer.IntJCancer.2016Jul1;139(1):130-9.
[2].WenigerM,etal.TheAnalgesicEffectoftheMitochondria-TargetedAntioxidantSkQ1inPancreaticInflammation.OxidMedCellLongev.2016;2016:4650489.
Visomitin物理化学性质
分子式:C36H42BrO2P
分子量:617.595
精确质量:616.210571
PSA:47.73000
LogP:8.86410
储存条件:2-8℃
Visomitin英文别名
:Plastoquinonyldecyltriphenylphosphoniumbromide
:[10-(4,5-Dimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)decyl](triphenyl)phosphoniumbromide
:SKQ1Bromide
:PDTP
:(10-(4,5-dimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decyl)triphenylphosphoniumbromide
:Phosphonium,[10-(4,5-dimethyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)decyl]triphenyl-,bromide(1:1)
:SKQ1
Visomitin重点介绍
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神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。
Visomitin
Visomitin
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: