东莨菪碱
东莨菪碱
常用名:东莨菪碱
CAS号:51-34-3
英文名:Scopolamine
中文别名:N/A
东莨菪碱名称
中文名:东莨菪碱
英文名:scopolamine
英文别名:更多
东莨菪碱生物活性
描述:Scopolamine是高亲和力的(nM级别)毒蕈碱(muscarinic)拮抗剂。Scopolamine可逆抑制5-HT3受体反应,IC50为2.09μM。
相关类别:信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>5-HT受体信号通路>>神经信号通路>>5-HT受体信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>由mAChR信号通路>>神经信号通路>>mAChR天然产物>>生物碱研究领域>>神经疾病
靶点:
5-HT3Receptor:2.09μM(IC50)
mAChR
体外研究:东莨菪碱在表达5-HT3受体的卵母细胞中的应用在单独施用时不引起反应,但在共同施用2μM5-HT期间引起浓度依赖性的反应抑制。东莨菪碱的pIC50值为5.68±0.05(IC50=2.09μM,n=6),Hill斜率为1.06±0.05。这得到Kb为3.23μM。当在5-HT应用期间施用东莨菪碱时也观察到相同的浓度依赖性效应。为了进一步测试5-HT3受体的竞争性结合,用[3H]格拉司琼测量未标记的东莨菪碱的竞争,[3H]格拉司琼是这些受体上已建立的高亲和力竞争性拮抗剂。东莨菪碱与0.6nM[3H]格拉司琼(~Kd)显示浓度依赖性竞争,平均pKi为5.17±0.24(Ki=6.76μM,n=3)[1]。
体内研究:在组织病理学研究中,大脑的组织学没有显着变化。然而,观察到用仅接受蒸馏水的东莨菪碱预处理的对照小鼠的海马细胞密度降低[2]。与正常组(3.06±0.296)相比,单独使用东莨菪碱可显着提高乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性(7.98±0.065;P<0.001)。与正常组(12.82±2.86)相比,用东莨菪碱治疗的动物报告丙二醛(MDA)水平显着增加(34.61±4.85;P<0.01)。与正常组(0.3906±0.02)相比,东莨菪碱处理组显示还原型谷胱甘肽(GSH)水平显着降低(P<0.001;0.1504±0.03)。与正常组(43.21±3.46)相比,东莨菪碱治疗的大鼠显示β淀粉样蛋白(Aβ1-42)浓度显着增加(P<0.001;146.2±1.74)[3]。
激酶实验:通过将稳定表达5-HT3受体的HEK293细胞的粗提取物或豚鼠膜制剂在含有10mMHEPES缓冲液(pH7.4)和0.1-1nM的0.5mL培养物中孵育来测量饱和结合(8点)曲线。3H]格拉司琼或1-10nM[3H]N-甲基-环丙胺。通过在含有0.6nM[3H]格拉司琼或0.6nM[3H]N-甲基环丙胺和不同浓度的竞争配体的0.5mLHEPES缓冲液中孵育相同的受体制剂来测定竞争结合(10分)。用1mM喹哌啶或10μM东莨菪碱分别测定非特异性结合。通过过滤到用HEPES缓冲液+0.3%聚乙烯亚胺润湿的WhatmanGF/B过滤器终止孵育,然后用冰冷的HEPES缓冲液快速洗涤两次。使用具有牛血清白蛋白标准品的Lowry蛋白质测定法计算蛋白质浓度。使用Tri-Carb2100TR闪烁计数器[1]测量放射性。
动物实验:小鼠[2]将小鼠称重,标记并分成7组,每组5只动物,之后所有动物腹膜内预先注射3mg/kg东莨菪碱。第1-3组给予0.2mL等效剂量的4mg/kg,6mg/kg和8mg/kg的巴戟天提取物,而4-6组给予相同剂量的紫穗槐提取物,第7组给予0.2。连续3天蒸馏水(阴性对照)。大鼠[3]在该研究中使用重180-200g的健康雄性Wistar大鼠(12个月大)。将大鼠分成5组(n=6/组);组I-正常对照,组II-疾病对照(氢溴酸东莨菪碱3mg/kg,ip),组III-东莨菪碱+槲皮素(25mg/kg,po),组IV-标准治疗(东莨菪碱+盐酸多奈哌齐3mg/kg,po)和V-东莨菪碱+槲皮素(25mg/kg,口服)+多奈哌齐(3mg/kg,口服)。III组,IV组和V组大鼠每24小时间隔给药各自的药物连续14天。Morris水迷宫,高架迷宫和被动回避范例的采集路线在第14天进行,东莨菪碱(3mg/kg,ip)在采集后第14天给予除正常对照外的所有组引起大鼠认知障碍的群体。在第15天测试记忆保留,并在同一天,处死大鼠并分离脑组织以估计乙酰胆碱酯酶(AchE)和脑氧化应激标记物如脂质过氧化物酶(LPO),谷胱甘肽(GSH)(减少))。ELISA试剂盒用于估计β淀粉样蛋白(Aβ1-42)水平。解剖出大鼠的海马体并研究其组织病理学变化。
参考文献:
[1].LochnerM,etal.ThemuscarinicantagonistsScopolamineandatropinearecompetitiveantagonistsat5-HT3receptors.Neuropharmacology.2016Sep;108:220-8.
[2].OET,etal.COGNITIVE-ENHANCINGPROPERTIESOFMORINDALUCIDA(RUBIACEAE)ANDPELTOPHORUMPTEROCARPUM(FABACEAE)INSCOPOLAMINE-INDUCEDAMNESICMICE.AfrJTraditComplementAlternMed.2017Mar1;14(3):136-141.
[3].PattanashettiLA,etal.EvaluationofneuroprotectiveeffectofQuercetinwithDonepezilinScopolamine-inducedamnesiainrats.IndianJPharmacol.2017Jan-Feb;49(1):60-64.
东莨菪碱物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:460.3±45.0°Cat760mmHg
熔点:59ºC
分子式:C17H21NO4
分子量:303.353
闪点:232.2±28.7°C
精确质量:303.147064
PSA:62.30000
LogP:0.76
蒸汽压:0.0±1.2mmHgat25°C
折射率:1.614
储存条件:库房低温,通风,干燥
东莨菪碱毒性和生态
:
东莨菪碱毒性英文版
东莨菪碱安全信息
危害码(欧洲):T+
风险声明(欧洲):R26/27/28
安全声明(欧洲):25-45
危险品运输编码:UN1544PSN26.1/PGII
东莨菪碱文献44
更多文献:Evidenceforencodingversusretrievalschedulinginthehippocampusbythetaphaseandacetylcholine.
J.Neurosci.33(20),8689-704,(2013)
Theformationofnewmemoriesrequiresnewinformationtobeencodedinthefaceofproactiveinterferencefromthepast.TwosolutionshavebeenproposedforhippocampalregionCA1:(1)acetylcholine…
:
:[Effectofacteosideonlearningandmemoryimpairmentinducedbyscopolamineinmice].
ZhongguoZhongYaoZaZhi37(19),2956-9,(2012)
Tostudyontheeffectofacteosideonlearningandmemoryofdementiamice.Micewereorallyadministeredwithacteosidefor10days.Scopolaminewasusedtoestablishtheacquiredlearningdisability…
:
:M1andm2muscarinicreceptorsubtypesregulateantidepressant-likeeffectsoftherapidlyactingantidepressantscopolamine.
J.Pharmacol.Exp.Ther.351(2),448-56,(2014)
Scopolamineproducesrapidandsignificantsymptomimprovementinpatientswithdepression,andmostnotablyinpatientswhodonotrespondtocurrentantidepressanttreatments.Scopolamineisanonse…
:
东莨菪碱英文别名
:l-Scopolamine
:Atrochin
:Transderm-V
:TropicAcidEsterwithScopine
:TRANSDERMSCOP
:Benzeneaceticacid,α-(hydroxymethyl)-,(1R,2R,4S,5S)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0]non-7-ylester,(αS)-
:Transcop
:Skopolate
:6b,7b-Epoxy-3a-tropanylS-(-)-Tropate
:scopadulcicacidB
:Skopyl
:1-METHYL-3-NONYLIMIDAZOLIUMBROMIDE,99%
:SCOP
:(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0]non-7-yl(2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
:Atroscine
:[7(S)-(1a,2b,4b,5a,7b)]-a-(Hydroxymethyl)benzeneaceticAcid9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-ylEster
:(-)-Scopolamine
:ATROQUIN
:scopolamine
:6β,7β-Epoxy-3α-tropanylS-(-)-tropate
:UNII-DL48G20X8X
:ScopodermTTS
:6b,7b-Epoxy-1aH,5aH-tropan-3a-ol(-)-Tropate
:Scopoderm
:(−)-Scopolamine
:Scopinetropate
:EINECS200-090-3
东莨菪碱重点介绍
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糖也称为碳水化合物,由碳(C),氢(H)和氧(O)原子组成,通常具有经验式Cm(H2O)n。糖类分为四个化学基团:单糖,二糖,低聚糖和多糖。碳水化合物在生物体中发挥着许多作用。多糖用于储存能量(例如淀粉和糖原)和作为结构组分。
DongLangDangJian
東莨菪堿
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: