N-乙酰半胱氨酸
N-乙酰半胱氨酸
常用名:N-乙酰半胱氨酸
CAS号:616-91-1
英文名:Acetylcysteine(N-acetylcysteine)
中文别名:N-乙酰基-L-半胱氨酸|N-乙酰半胱氨酸
N-乙酰半胱氨酸名称
中文名:N-乙酰-L-半胱氨酸
英文名:N-acetyl-L-cysteine
中文别名:N-乙酰基-L-半胱氨酸|N-乙酰半胱氨酸
英文别名:更多
N-乙酰半胱氨酸生物活性
描述:Acetylcysteine是一种粘液溶解剂,可以减少粘液的厚度。
相关类别:研究领域>>神经疾病天然产物>>其他
靶点:
HumanEndogenousMetabolite
体外研究:在血清剥夺的PC12细胞中,N-乙酰半胱氨酸可以防止细胞凋亡的DNA片段化,并在没有其他营养支持的情况下维持长期存活。N-乙酰半胱氨酸还可以预防PC12细胞和交感神经元的死亡[2]。N-乙酰半胱氨酸导致大鼠和人主动脉平滑肌细胞活力的剂量依赖性降低[3]。N-乙酰半胱氨酸激活PC12细胞中的Ras-细胞外信号调节激酶(ERK)途径。N-乙酰半胱氨酸保护神经元细胞免于因营养支持的撤除而引起的死亡。N-乙酰半胱氨酸增加血管组织中蛋白质结合储存的一氧化氮(NO)释放。PC12细胞的N-乙酰半胱氨酸预处理干扰NGF依赖性信号传导和神经突向外生长,并且提示N-乙酰半胱氨酸干扰NGF机制中的氧化还原敏感步骤[4]。
体内研究:在所有治疗组中,N-乙酰半胱氨酸(150,300mg/kg)治疗显着降低肝转氨酶,主要是在N-乙酰半胱氨酸组300中。肺组织中谷胱甘肽过氧化物酶在N-乙酰半胱氨酸组300中显着增加(P=0.04),而其他氧化生物标志物没有显着差异[1]。N-乙酰半胱氨酸可改善12个月大的SAMP8小鼠在T迷宫足部避免范例和杠杆按压食欲任务中的认知,而不会对运动活动,避免休克的动机或体重产生非特异性影响[5]。
细胞实验:对于存活实验,将洗涤的细胞重悬于RPM11640培养基中,并在涂有鼠尾胶原的24孔塑料培养皿中以每孔8-10×105的密度接种0.5mL。为了喂养,但为了避免漂浮细胞的损失,在第1,5和10天向培养物中加入新鲜培养基(0.2mL)。对于涉及“引发的”PC12细胞的实验,用NGF预处理培养物1-2周。在RPM11640培养基中补充1%热-iN-乙酰半胱氨酸化的马血清。然后洗涤细胞并传代到无血清的RPM11640培养基中。
动物实验:大鼠:大鼠随机分为5组:假手术组(n=5),对照组IIR(n=8)和3组IIR给予不同剂量的N-乙酰半胱氨酸:150mg/kg腹腔注射5min缺血(n=8,N-乙酰半胱氨酸组150),缺血前5分钟腹腔注射300mg/kg(n=7,N-乙酰半胱氨酸组300),缺血前5分钟腹腔注射150mg/kg加150mg/kg5再灌注前min(n=7,N-乙酰半胱氨酸组150+150)。再灌注4小时后,通过腹主动脉放血使动物安乐死。
参考文献:
[1].KalimerisK,etal.N-acetylcysteineamelioratesliverinjuryinaratmodelofintestinalischemiareperfusion.JSurgRes.2016Dec;206(2):263-272
[2].FerrariG,etal.N-acetylcysteine(D-andL-stereoisomers)preventsapoptoticdeathofneuronalcells.JNeurosci.1995Apr;15(4):2857-66.
[3].TsaiJC,etal.InductionofapoptosisbypyrrolidinedithiocarbamateandN-acetylcysteineinvascularsmoothmusclecells.JBiolChem.1996Feb16;271(7):3667-70.
[4].YanCY,etal.PreventionofPC12celldeathbyN-acetylcysteinerequiresactivationoftheRaspathway.JNeurosci.1998Jun1;18(11):4042-9.
[5].FarrSA,etal.Theantioxidantsalpha-lipoicacidandN-acetylcysteinereversememoryimpairmentandbrainoxidativestressinagedSAMP8mice.JNeurochem.2003Mar;84(5):1173-83.
N-乙酰半胱氨酸物理化学性质
密度:1.3±0.1g/cm3
沸点:407.7±40.0°Cat760mmHg
熔点:106-108 °C(lit.)
分子式:C5H9NO3S
分子量:163.195
闪点:200.4±27.3°C
精确质量:163.030319
PSA:105.20000
LogP:-0.15
外观性状:白色结晶粉末
蒸汽压:0.0±2.0mmHgat25°C
折射率:1.519
储存条件:1.充氩气密封4ºC干燥保存
稳定性:
1.有类似蒜的臭气,味酸,有吸湿性。
水溶解性:水溶性:可溶;可溶于:醇
分子结构:
五、分子性质数据:
1、摩尔折射率:38.25
2、摩尔体积(cm3/mol):126.0
3、等张比容(90.2K):335.1
4、表面张力(dyne/cm):49.9
5、极化率(10-24cm3):15.16
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积67.4
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:148
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:1.性状:白色结晶性粉末,有类似蒜的气味,味酸。有吸湿性。
2.密度(g/mL,25/4℃):未确定
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4.熔点(ºC):109-110
5.沸点(ºC,常压):未确定
6.沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7.折射率:未确定
8.闪点(ºC):未确定
9.比旋光度(º,c=2,水中):-35.1
10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11.蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13.燃烧热(KJ/mol):未确定
14.临界温度(ºC):未确定
15.临界压力(KPa):未确定
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17.爆炸上限(%,V/V):未确定
18.爆炸下限(%,V/V):未确定
19.溶解性:易溶于水或乙醇,不溶于乙醚、氯仿。
N-乙酰半胱氨酸MSDS
:
模块1.化学品
1.1产品标识符
:N-乙酰基-L-半胱氨酸
产品名称
1.2鉴别的其他方法
NAC
LNAC
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3其它危害物-无
模块3.成分/组成信息
3.1物质
:NAC
别名
LNAC
:C5H9NO3S
分子式
:163.19g/mol
分子量
无
模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
支气管痉挛,恶心,呕吐,口腔炎,鼻涕
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,硫氧化物
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料
模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度:2-8°C
7.3特定用途
无数据资料
模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.11mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Dermatril®(KCL740/Z677272,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:粉末
颜色:白色
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:106-108°C-lit.
f)沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g)闪点
无数据资料
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
无数据资料
m)密度/相对密度
无数据资料
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料
模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
重金属,重金属盐,橡胶,氧,氧化剂
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料
模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-5,050.0mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于0。1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
支气管痉挛,恶心,呕吐,口腔炎,鼻涕
附加说明
化学物质毒性作用登记:HA1660000
模块12.生态学资料
12.1生态毒性
无数据资料
12.2持久性和降解性
无数据资料
12.3潜在的生物累积性
无数据资料
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料
模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料
模块15-法规信息
N/A
模块16-其他信息
N/A
N-乙酰半胱氨酸毒性和生态
:
N-乙酰半胱氨酸生态学数据:
三、生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
N-乙酰半胱氨酸毒性英文版
N-乙酰半胱氨酸安全信息
个人防护装备:Eyeshields;Gloves;typeN95(US);typeP1(EN143)respiratorfilter
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):S22-S24/25
危险品运输编码:NONHforallmodesoftransport
WGK德国:3
RTECS号:HA1660000
海关编码:2930909090
N-乙酰半胱氨酸制备
合成方法:1.将左旋半胱氨酸盐酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水,此时可适当加热。然后在加有活性炭的漏斗中过滤,滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇,再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后,再放入冰箱过夜,次日过滤,用三氯甲烷(工业品)洗涤,过滤,压干,迅速放入真空干燥器,常温干燥5h,得左旋半胱氨酸。收率86.5%。
以L-半胱氨酸与醋酐乙酰化即得
中和将无结晶水的L-半胱氨酸盐酸盐溶于0.8倍的蒸馏水中,经水浴微热溶解后倒人预先铺有活性炭的布氏漏斗中抽滤,取滤液并加入乙醇(95%),再加入吡啶搅拌后,放人冰水浴中冷却,再置人冰箱中过夜,析出结晶,过滤取结晶,用CHCl3洗涤,压干。迅速放人真空干燥器中干燥,得L-半胱氨酸。
乙酰化将L-半胱氨酸投入反应罐中,加入冰醋酸、三氯甲烷,在剧烈搅拌下加入醋酐。反应罐夹层加热至35℃左右后,停止加热,罐内温度逐渐上升至82-85℃,为控制温度过高,在70℃左右时开始冷却,维持50℃左右搅拌半小时后,过滤取滤液,并减压浓缩,当比较黏稠时,再加适量水浓缩。如此反复几次,当浓缩液为半胱氨酸1.8倍左右时,冷却并加入少许L-半胱氨酸晶体接种,放入冰箱中过夜、结晶,过滤取结晶压干,用乙醚洗涤,得乙酰半胱氨酸粗品。
精制粗品放入0.5-0.6倍的蒸馏水中溶解,加5%活性炭脱色,过滤取滤液,放人冰箱中过夜,析出结晶,过滤取结晶,压干,用乙醚洗涤,真空干燥,得乙酰半胱氨酸精品。
2.
N-乙酰半胱氨酸海关
海关编码:2930909090
中文概述:2930909090.其他有机硫化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2930909090.otherorgano-sulphurcompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%
N-乙酰半胱氨酸文献712
更多文献:EllipticineinducesapoptosisinT-celllymphomaviaoxidativeDNAdamage.
Leuk.Lymphoma56(3),739-47,(2015)
Thetumorsuppressorp53isoftenmutatedinhumancancers.Restoringitsantitumoractivityhasbeenshowntobeapromisingtherapeuticapproachforcancertreatment.Hereweanalyzedtheactivitya…
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:MitochondrialdynamicsregulatemelanogenesisthroughproteasomaldegradationofMITFviaROS-ERKactivation.
PigmentCellMelanomaRes.27(6),1051-62,(2014)
Mitochondrialdynamicscontrolmitochondrialfunctionsaswellastheirmorphology.However,theroleofmitochondrialdynamicsinmelanogenesisislargelyunknown.Here,weshowthatmitochondrialdy…
:
:Antiviraleffectofmethylatedflavonolisorhamnetinagainstinfluenza.
PLoSONE10(3),e0121610,(2015)
Influenzaisaninfectiousrespiratorydiseasewithfrequentseasonalepidemicsthatcausesahighrateofmortalityandmorbidityinhumans,poultry,andanimals.Influenzaisaseriouseconomicconc…
:
N-乙酰半胱氨酸英文别名
:AC-ASP-GLU
:2-(acetylamino)-3-sulfanylpropanoicacid
:N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamate
:Acetylcysteine
:(R)-2-Acetamido-3-mercaptopropanoicacid
:AC-ASP-GLUH2O
:MFCD00004880
:N-Acetylcysteine
:EINECS210-498-3
:N-acetyl-aspartatylglutamate
:NAAGA
:SPAGLUMICACID
:N-acetylcycteine
:N-ACETYL-3-MERCAPTOALANINE
:AC-ASP-GLU-OH
:L-N-acetyl-cysteine
:Isospaglumicacid
:(2R)-2-acetylamino-2-carboxyethanethiol
:N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamicacid
:Cysteine,N-acetyl-
:N-acetyl-(R)-cysteine
:Naaxia
:ACETYL-D-E
:N-Acetyl-L-Cysteine
:NAAG
:N-Acetyl-cysteine
N-乙酰半胱氨酸重点介绍
【N-乙酰半胱氨酸】凯途网N-乙酰半胱氨酸CAS号:616-91-1,N-乙酰半胱氨酸MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询N-乙酰半胱氨酸。
糖也称为碳水化合物,由碳(C),氢(H)和氧(O)原子组成,通常具有经验式Cm(H2O)n。糖类分为四个化学基团:单糖,二糖,低聚糖和多糖。碳水化合物在生物体中发挥着许多作用。多糖用于储存能量(例如淀粉和糖原)和作为结构组分。
N-YiXianBanGuangAnSuan
N-乙酰半胱氨酸
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: