二酰甘油激酶抑制剂II

二酰甘油激酶抑制剂II名称

中文名：二乙酰基甘油激酶抑制剂II
英文名：3-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]piperidin-1-yl]ethyl]-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
英文别名：更多

二酰甘油激酶抑制剂II生物活性

描述：R59949是一种泛二酰甘油激酶(DGK)抑制剂,IC50为300nM。R59949强烈抑制Ⅰ型DGKα和γ的活性,中度减弱Ⅱ型DGKθ和κ的活性。R59949通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C(PKC)。
相关类别：信号通路>>表观遗传学>>PKC研究领域>>癌症信号通路>>TGF-beta/Smad信号通路>>PKC
体外研究：在R59949存在的情况下,加压素和胶原诱导的释放反应和聚集强烈增加,与花生四烯酸代谢物的形成无关[1]。在THP-1单核细胞中,R59949以8.6μM的半最大浓度减弱CCL2诱发的Ca2+信号[2]。R59949通过减少血管平滑肌细胞跨质膜L-精氨酸的摄取来抑制诱导型一氧化氮的产生[4]。
参考文献：

[1].deChaffoydeCourcellesD,etal.Theroleofendogenouslyformeddiacylglycerolinthepropagationandterminationofplateletactivation.Abiochemicalandfunctionalanalysisusingthenoveldiacylglycerolkinaseinhibitor,R59949.JBiolChem.1989;264(6):3274-3285.

[2].DayP,etal.InhibitorsofDAGmetabolismsuppressCCR2signallinginhumanmonocytes.BrJPharmacol.2019;176(15):2736-2749.

[3].MeinhardtG,etal.EffectofnovelmodulatorsofproteinkinaseCactivityuponchemotherapy-induceddifferentiationandapoptosisinmyeloidleukemiccells.AnticancerDrugs.2002;13(7):725-733.

[4].ShimomuraT,etal.R59949,adiacylglycerolkinaseinhibitor,inhibitsinduciblenitricoxideproductionthroughdecreasingtransplasmalemmalL-arginineuptakeinvascularsmoothmusclecells.NaunynSchmiedebergsArchPharmacol.2017;390(2):207-214.

二酰甘油激酶抑制剂II物理化学性质

密度：1.36g/cm3
沸点：637.1ºCat760mmHg
分子式：C28H25F2N3OS
分子量：489.57900
闪点：339.1ºC
精确质量：489.16900
PSA：73.12000
LogP：5.87310
蒸汽压：3.94E-16mmHgat25°C
折射率：1.688
储存条件：

密闭于-20ºC阴凉干燥环境中

稳定性：

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构：

1、摩尔折射率：136.71

2、摩尔体积（m3/mol）：358.3

3、等张比容（90.2K）：1018.6

4、表面张力（dyne/cm）：65.3

5、极化率（10-24cm3）：54.19

计算化学：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积67.7

7.重原子数量:35

8.表面电荷:0

9.复杂度:770

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多：

1.性状：黄色固体

2.密度（g/mL,25/4℃）：无可用

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.熔点（ºC）：无可用

5.沸点（ºC,常压）：无可用

6.沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

7.折射率：无可用

8.闪点（ºC）：无可用

9.比旋光度（º）：无可用

10.自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.临界温度（ºC）：无可用

15.临界压力（KPa）：无可用

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.爆炸下限（%,V/V）：无可用

19.溶解性：微溶于酸

二酰甘油激酶抑制剂II毒性和生态

：

二酰甘油激酶抑制剂II生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

二酰甘油激酶抑制剂II毒性英文版

二酰甘油激酶抑制剂II安全信息

符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
个人防护装备：dustmasktypeN95(US);Eyeshields;Gloves
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：R36/37/38
安全声明(欧洲)：S26-S36
危险品运输编码：NONHforallmodesoftransport

二酰甘油激酶抑制剂II文献33

更多文献：Diacylglycerolkinaseαpromotes3DcancercellgrowthandlimitsdrugsensitivitythroughfunctionalinteractionwithSrc.

Oncotarget5(20),9710-26,(2014)

Diacylglycerolkinase(DGK)αconvertsdiacylglyceroltophosphatidicacid.Thislipidkinasesustainssurvival,migrationandinvasionoftumorcells,withnoeffectoveruntransformedcells,suggesti…

：
：Insulinactiononpolyunsaturatedphosphatidicacidformationinratbrain:an”invitro”modelwithsynapticendingsfromcerebralcortexandhippocampus.

Neurochem.Res.34(7),1236-48,(2009)

Thehighlyefficientformationofphosphatidicacidfromexogenous1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol(SAG)inratbrainsynapticnerveendings(synaptosomes)fromcerebralcortexandhippocampusi…

：
：EffectofnovelmodulatorsofproteinkinaseCactivityuponchemotherapy-induceddifferentiationandapoptosisinmyeloidleukemiccells.

AnticancerDrugs13(7),725-33,(2002)

ModulationofproteinkinaseC(PKC)activityhasbeendemonstratedtoeitherpreventorenhancedrug-inducedapoptosisinvarioustissuetypes.WetestedfournovelmodulatorsofPKCactivityincomp…

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二酰甘油激酶抑制剂II英文别名

：MFCD00069258
：DiacylglycerolKinaseInhibitorII

二酰甘油激酶抑制剂II重点介绍

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细胞凋亡的异常可以是诸如癌症，自身免疫性淋巴增生综合征，AIDS，局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP（凋亡蛋白抑制剂）蛋白家族，半胱天冬酶抑制，PARP（聚[ADP-核糖]聚合酶）抑制，刺激PKB / Akt（蛋白激酶） B）途径和Bcl-2蛋白的抑制。

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二酰甘油激酶抑制劑II