伐昔洛韦
伐昔洛韦
常用名:伐昔洛韦
CAS号:124832-26-4
英文名:Valacyclovir
中文别名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯|万乃洛韦
伐昔洛韦名称
中文名:伐昔洛韦
英文名:valacyclovir
中文别名:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯|万乃洛韦
英文别名:更多
伐昔洛韦生物活性
描述:Valacyclovir是抗病毒化合物,对HSV-1W的IC50为2.9μg/ml。
相关类别:信号通路>>抗感染>>HSV研究领域>>感染
参考文献:
[1].Valacyclovir.Newindication:forgenitalherpes,simpleradministration.CanFamPhysician.1999Jul;45:1698-700,1703-5.
[2].LyckeJ,Malmestr?mC,St?hleL.Acyclovirlevelsinserumandcerebrospinalfluidafteroraladministrationofvalacyclovir.AntimicrobAgentsChemother.2003Aug;47(8):2438-41.
[3].Comparisonofefficaciesoffamciclovirandvalacicloviragainstherpessimplexvirustype1inamurineimmunosuppressionmodel.AntimicrobAgentsChemother.1995May;39(5):1114-9.
[4].DhaliwalDK,RomanowskiEG,YatesKA,ValacyclovirinhibitsrecoveryofocularHSV-1afterexperimentalreactivationbyexcimerlaserkeratectomy.Cornea.1999Nov;18(6):693-9.
[5].GuoA,HuP,BalimanePV,Interactionsofanonpeptidicdrug,valacyclovir,withthehumanintestinalpeptidetransporter(hPEPT1)expressedinamammaliancellline.JPharmacolExpTher.1999Apr;289(1):448-54.
伐昔洛韦物理化学性质
密度:1.5±0.1g/cm3
分子式:C13H20N6O4
分子量:324.336
闪点:309.7ºC
精确质量:324.154602
PSA:151.14000
LogP:-0.88
外观性状:白色至灰白色结晶粉末
折射率:1.673
储存条件:2-8℃
分子结构:
1、摩尔折射率:77.51
2、摩尔体积(cm3/mol):203.1
3、等张比容(90.2K):574.7
4、表面张力(dyne/cm):64.1
5、极化率(10-24cm3):30.72
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积147
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:483
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
更多:
1.性状:白色或类白色结晶性粉末,易吸潮,无臭无味。
2.熔点(ºC):150~152
伐昔洛韦安全信息
危害码(欧洲):Xi:Irritant;
风险声明(欧洲):R36/37/38
安全声明(欧洲):26-36
海关编码:3002909099
伐昔洛韦制备
L-缬氨酸溶于氢氧化钠溶液中,滴加氯甲酸苄酯和氢氧化钠溶液,进行反应。反应完毕后先用稀盐酸酸化,再用乙酸乙酯萃取,萃取液用碳酸钠溶液洗涤,洗涤液再酸化、萃取、干燥、浓缩后得到的油状物。将该物质用苯重结晶,得N-苄氧羰基-L-缬氨酸。阿昔洛韦溶于二甲基甲酰胺,在一定温度下,依次加入N-苄氧羰基-L-缬氨酸、4,4-二甲氨基吡啶及二环己基碳化二亚胺,反应完毕后过滤除去不溶物,滤液减压浓缩后进行柱层析。将得到的固体和5%钯-碳放在甲醇和四氢呋喃及盐酸溶液中,进行催化氢解,再经
过滤、浓缩、重结晶,得到伐昔洛韦。
伐昔洛韦海关
海关编码:2933990090
中文概述:2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6-己内酰胺请注明外观,签约日期
Summary:2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
伐昔洛韦英文别名
:2-{[(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methyl]oxy}ethylL-valinate
:L-Valine,2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethylester
:L-Valine2-(guanin-9-ylmethoxy)ethylester
:Valacyclovir
:Valtrex
:L-valineesterwith9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine
:2-[(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)methoxy]ethylL-valinate
:L-valine,2-[(2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)methoxy]ethylester
:Valaciclovir
:L-Valine2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethylester
:2-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethylL-valinate
伐昔洛韦重点介绍
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内分泌系统由分泌激素的腺体和检测激素反应的受体组成。 为了响应环境刺激,内分泌系统分泌激素并将其用作化学信使,以协调长时间影响整个身体的生理,发育和生殖变化。 为了在整个生命周期中保持身体的正常功能,内分泌系统利用复杂的反馈机制来微调血液中激素的平衡。
FaXiLuoWei
伐昔洛韋
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: