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肝素

肝素

肝素

常用名:肝素

CAS号:9005-49-6

英文名:Heparin

中文别名:N/A

肝素名称

中文名:肝素
英文名:Heparin
英文别名:更多

肝素生物活性

描述:Heparin是硫酸粘多糖,是注射抗凝剂,是负电荷密度最高的生物分子。
相关类别:信号通路>>自噬>>自噬研究领域>>其他天然产物>>糖和糖苷
靶点:

HumanEndogenousMetabolite

体外研究:肝素是一种有效的抗凝血药物,基于其加速抗凝血酶抑制血液凝固级联中丝氨酸蛋白酶的速率的能力。肝素和结构上相关的硫酸乙酰肝素是复杂的线性聚合物,其由具有可变序列的不同长度的链的混合物组成。肝素与含有高正电荷密度的互补结合位点的肽最紧密地相互作用。肝素和硫酸乙酰肝素主要表现出线性螺旋二级结构,其中磺基和羧基以限定的间隔显示并沿着多糖主链以确定的方向显示。肝素类似于DNA,因为它们都是高电荷的线性聚合物,其表现为聚电解质。肝素被认为主要通过其与ATIII的相互作用起抗凝作用,通过增强AT-III介导的凝血因子(包括凝血酶和因子Xa)的抑制。肝素以三元复合物与ATIII和凝血酶结合,使凝血酶抑制的双分子速率恒定增加2000倍。肝素主要位于与免疫应答密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与FGF-2和FGFR-1的多种接触稳定FGF-FGFR结合。肝素还与邻近的FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触,因此似乎促进FGFR二聚化[1]。
参考文献:

[1].CapilaI,etal.Heparin-proteininteractions.AngewChemIntEdEngl.2002Feb1;41(3):391-412.

肝素物理化学性质

密度:2.18g/cm3
沸点:644.9ºCat760mmHg
分子式:C26H42N2O37S5
分子量:1134.93000
闪点:343.8ºC
精确质量:1134.01000
PSA:652.39000
外观性状:白色或类白色结晶粉末
折射率:1.711
水溶解性:H2O:50 mg/mL,clear,faintlyyellow

肝素毒性和生态

肝素毒性英文版

肝素安全信息

安全声明(欧洲):24/25
WGK德国:2
RTECS号:MI0850000
海关编码:3001901000

肝素合成线路

肝素钠

9041-08-1

~%

肝素

9005-49-6

:文献:CarbohydrateResearch,,vol.340,#6p.1185-1191

肝素制备

【方法一】
方法一、酶解-树脂法
酶解取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml(0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐(5%)升温至90℃左右,用6mol/LHCl调节pH6.5左右,停止搅拌,保温20min,以布袋过滤,得酶解滤液。
肠黏膜[胰浆,NaOH]→[pH8.5-9,40-45℃,保温2-3h]肠黏膜液[NaCl,6mol/LHCl]→[pH8;90℃,pH6.5]滤液
吸附、洗涤、洗脱取上述滤液冷至50℃以下,用6mol/LNaOH调节pH7,加入5kgD-254强碱性阴离子交换树脂,搅拌5h左右,交换完毕,弃去液体,用自来水漂洗树脂至水清,用与树脂等体积的2mol/LNaCl,搅拌洗涤15min,弃去洗涤液,再加2倍树脂体积的1.2mol/LNaCl洗涤2次。用约树脂体积一半的5mol/LNaCl洗脱1h,收集洗脱液,然后用约树脂体积的1/3的3mol/LNaCl洗脱2次,合并洗脱液。
滤液[D-254树脂,NaOH]→[pH7,5h]吸附物[NaCl]→[2mol/L→1.2mol/L,→5mol/L,→3mol/L]洗脱液
沉淀、脱水、干燥将洗脱液用滤纸浆助滤,过滤1次,澄清滤液以体积计加入用活性炭处理过的0.9倍的95%乙醇,冷处沉淀8-12h。虹吸上清液弃去,按100kg黏膜加300ml的比例向沉淀中补加蒸馏水,再加入4倍量95%乙醇,冷处放置6h,收集沉淀,用无水乙醇脱水1次,丙酮脱水2次,置P2O5干燥器中真空干燥,得肝素钠粗品。
洗脱液[95%乙醇]→[8-12h]沉淀物[无水乙醇;丙酮]→[P2O5]肝素钠粗品
脱色、沉淀、干燥用20g/L(2%)氯化钠溶液配成100g/L(10%)的肝素钠溶液,以40g/L(4%)高锰酸钾溶液进行氧化脱色,每亿单位估计加入0.65mol高锰酸钾。先将药液调至pH8,预热80℃,在搅拌下加入高锰酸钾,保温2.5h,以滑石粉作助滤剂,过滤,收集滤液。将滤液调节pH6.4,用0.9倍的95%乙醇置于冷处理沉淀6h以上,收集沉淀,溶于10g/L(1%)氯化钠溶液中,用量按肝素钠粗品质量收率60%-70%计,配成50g/L(5%)肝素钠溶液,再用4倍量的95%乙醇冷处放置6h以上,收集沉淀物,用无水乙醇、丙酮脱水,乙醚洗涤1次,置P2O5干燥器中干燥,得肝素钠精品。肠黏膜换算成总固体7%计,收率20000U/kg,最高效价141.6U/mg。
肝素钠粗品[20g/LNaCl]→肝素钠溶液[KMnO4]→[pH8,80℃,2.5h]滤液[95%乙醇]→[pH6.4,6h]沉淀物[无水乙醇;丙酮;乙醚]→肝素钠精品
注射剂的制备取肝素钠成品溶于一定量注射用水中,封口,灭菌,即得。
肝素钠精品[注射用水]→注射剂
方法二、盐解-树脂法
提取取新鲜猪肠黏膜投入反应锅中,按30g/L(3%)加入氯化钠,NaOH调节pH9,逐步升温至50-55℃,保温2h,继续升温至95℃,维持10min,冷却50℃以下,用30目双层纱布过滤,收集滤液。
猪肠粘膜[NaCl;NaOH]→[pH9;50-55℃]滤液
吸附、洗涤、洗脱、沉淀取冷却50℃以下的滤液,加入714型(强碱性)Cl-型树脂(新树脂用量为2%),搅拌8h后静置过夜。次日虹吸除去上层液,收集树脂,用水冲洗至洗液澄清,滤干,用2倍量1.4mol/L氯化钠搅拌2h,滤干;再用1倍量1.4mol/L氯化钠搅拌2h,滤干;继续改用2倍树脂量的3mol/L氯化钠搅拌洗脱8h,滤干;再用1倍量3mol/L氯化钠搅拌洗脱2h,滤干,合并滤液,加入等量95%乙醇沉淀,过夜,虹吸除去上清液,收集沉淀。丙酮脱水干燥,得粗品。
滤液[714型树脂]→吸附物[NaCl]→[1.4mol/L,3mol/L]洗脱液[95%乙醇,丙酮]→粗品
溶解、脱色、沉淀、干燥粗品溶于15倍10g/L(1%)氯化钠溶液中,加入6mol/L盐酸调pH1.5左右,过滤至清,随即用5mol/L氢氧化钠调节pH11,按3%加入过氧化氢(浓度为30%)25℃放置。开始不断调整pH至11,第2天再按1%加入过氧化氢,调整pH11,继续放置,共48h。过滤,用6mol/L盐酸调节pH6.5,加入等量的95%乙醇沉淀。过夜。次日虹吸除去上清液,沉淀用丙酮洗涤脱水,干燥,即得肝素钠精品。总收率20000U/kg肠黏膜(按肠黏膜的固体量为5%-7%计算)。
粗品[1%NaCl,6mol/LHCL]→[pH1.5]滤液[NaOH,H2O2]→[pH11,25℃,48h]滤液[6mol/LHCl,95%乙醇]→[pH6.5,24h]沉淀[丙酮]→肝素钠精品
方法三、CTAB*提取法(*十六烷基三甲基溴化胺为长链季铵盐)
提取、络合按猪肠黏膜液(V):Na2SO4(m):硫酸铝(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。取新鲜猪小肠黏膜投入反应罐中,搅拌下加入硫酸钠,溶解后,用碱液调节pH11-11.5,升温50℃,保温搅拌2h,再加硫酸铝,溶解后,用氢氧化钠调节pH7.5-8,升温至95℃,保温10min,趁热过滤,待滤液冷却至60℃以下时,缓缓加入CTAB和硅藻土,搅拌吸附1h,静置过夜,滤饼用40℃热蒸馏水洗至无色,抽干即得络合物。
猪肠黏膜液[Na2SO4,碱液,Al2(SO4)3]→[pH11-11.5,50℃,2h;pH7.5-8,95℃,10min]提取液[CTAB,硅藻土]→[60℃以下,1h]滤饼[蒸馏水]→[40℃]络合物
解离、沉淀取络合物溶于适量氯化钠溶液中,以冰醋酸调pH4,升温60℃,保温30min,静置过
【方法二】
肝素最初从肝脏中提出,现多由猪、羊、牛等动物的肠粘膜中提取,从肺脏,肝脏出可提取。取新鲜肠粘膜投入反应锅内,按3%加入氯化钠,用40%的氢氧化钠调节pH至9.5。在半小时内逐步升温至60-65℃,继续保温搅拌2h,然后升温至95℃,维持10min,冷却至50℃以下过滤。将强碱性季铵盐阴离子树脂加入滤液中,搅拌吸附8小时,静置过液。次日,虹吸去上层液,树脂用水冲洗至上清液澄清,滤干,用2倍量1.4M氯化钠搅拌2小时,滤干,树脂再用不着倍量1.4M氯化钠洗涤1次。然后,树脂用3M氯化钠洗脱两次,滤干,将滤液合并,加入等量的95%乙醇沉淀过液,收集沉淀,用丙酮脱水干燥,得粗制品。粗制品溶于1%氯化钠中,用盐酸调节pHGCF1.7-1.8,过滤。用5N氢氧化钠调节pH至11,加30%浓度过氧化氢脱色,过滤。滤液用盐酸调节pH至6,加入等量95%乙醇沉淀。沉啶物用丙酮洗涤,干燥,即为肝素。

肝素海关

海关编码:3001901000

肝素英文别名

:clarin
:thrombophob
:HEDheparin
:liquaemin
:Enoxaparine
:pularin
:Depoheparin
:MFCD00081689
:EINECS232-681-7

肝素重点介绍

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糖也称为碳水化合物,由碳(C),氢(H)和氧(O)原子组成,通常具有经验式Cm(H2O)n。糖类分为四个化学基团:单糖,二糖,低聚糖和多糖。碳水化合物在生物体中发挥着许多作用。多糖用于储存能量(例如淀粉和糖原)和作为结构组分。

GanSu

肝素

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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