AS601245

AS601245名称

中文名：AS601245
英文名：2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[2-(2-pyridin-3-ylethylamino)pyrimidin-4-yl]acetonitrile
英文别名：更多

AS601245生物活性

描述：AS601245是一种JNK抑制剂,抑制hJNK1,hJNK2和hJNK3,IC50分别为150,220和70nM。
相关类别：信号通路>>MAPK/ERK信号通路>>JNK研究领域>>癌症
靶点：

hJNK1:150nM(IC50)

hJNK2:220nM(IC50)

hJNK3:70nM(IC50)

体外研究：AS601245以ATP竞争性方式抑制分离的hJNK3。AS601245的选择性针对大量激酶进行测试。AS601245的选择性比c-src,CDK2和c-Raf高10至20倍,对一系列Ser/Thr和Tyr蛋白激酶的选择性超过50至100倍[1]。分析单独或相关的AS601245和Clofibrate对CaCo-2人结肠癌细胞的增殖,凋亡,分化和基因表达谱的影响。在HepG2细胞中也观察到细胞增殖的减少,伴随着p21表达的调节。5μM氯贝特,0.1μMAS601245,以及两种物质的联合治疗不会在HepG2细胞中引起急性毒性。所有处理从实验开始后48小时开始减少细胞增殖,并且抑制效果在72小时达到最大值[2]。
体内研究：AS601245是LPS诱导的小鼠TNF-α释放的有效抑制剂。AS601245以0.3,1,3和10mg/kg口服给药,以剂量依赖性方式降低TNF-α的释放。腹膜内施用AS601245(40,60和80mg/kg)对瞬时全脑缺血的沙鼠模型中的海马CA1神经元的延迟丧失提供显着保护。该作用由JNK抑制介导,因此通过c-Jun表达和磷酸化介导。AS601245通过腹腔注射(6,18和60mg/kg)或静脉推注(1mg/kg),然后静脉输注(0.6mg/kg/h)给予显着的神经保护作用。局灶性脑缺血后[1]。
激酶实验：大鼠JNK3测定在96孔低结合康宁MTT板中进行：0.5μg重组，预活化的GST-JNK3与1μg重组，生物素化的GST-c-Jun和2μM[33Pγ]ATP（2nCi/μl）一起孵育），在存在或不存在式I化合物的情况下，在50μL含有50mMTris-HCl，pH8.0的反应体积中;10mMMgCl2,1mM二硫苏糖醇和100μMNaVO4，在室温下120分钟。通过在磷酸盐缓冲液中加入200μL含有250μg链霉抗生物素蛋白包被的SPA珠，5mMEDTA，0.1％TritonX-100和50μMATP的溶液，并在室温下进一步温育，停止反应。60分钟孵育后，通过在1500g离心5分钟沉淀珠子，重悬于200μL含有5mMEDTA，0.1％TritonX-100和50μMATP的磷酸盐缓冲盐水（PBS）中，并在闪烁中测量放射性。通过在室温下沉降60分钟进一步沉淀珠粒，进行β计数器。类似的方法用于证明JNK1和JNK2的抑制[1]。
细胞实验：通过使用试剂盒“CellTiter-GloLuminescentCellViabilityAssay”评估CaCo-2细胞增殖。这种高度灵敏的分析检测代谢活性细胞释放的发光。发光的定量表示为RLU（相对光单位）。对于增殖实验，通过将药物（例如，0.1μMAS601245）添加至在96孔板中以约4,000个细胞/孔接种的CaCo-2细胞来进行处理。通过MTT方法分析HepG2细胞增殖。简而言之，将1500个细胞/孔接种在200μL补充血清的培养基中，第二天用药物（例如，0.1μMAAS601245）处理。随后将20μL5mg/mL噻唑基蓝四唑溴化物加入细胞中并在2小时后取出。向细胞中加入100μLDMSO，通过96孔板ELISA读数器在570nm记录吸光度。通过台盼蓝排除试验评估生存力[2]。
动物实验：小鼠[1]C3H/HEN小鼠接受AS601245（0.3,1,3或10mg/kg）的口服治疗。15分钟后，腹腔注射内毒素（0.3mg/kg）。在异氟烷麻醉下通过眼眶后穿刺收集肝素化的全血。使用酶联免疫吸附测定试剂盒在血浆中测定TNF-α。对照动物接受0.5％CMC/0.25％吐温20（10mL/kg）作为载体[1]。将大鼠[1]Wistar大鼠随机分为载体处理对照组，参照化合物处理组和药物处理组。参比化合物治疗组在缺血发作后1小时接受MK-801（3mg/kgip）。药物处理组在再灌注开始时和5小时后接受AS601245（6,18或60mg/kg）。对照动物接受0.9％盐水（10ml/kgip）。Wistar大鼠随机分为三组。参比化合物治疗组在缺血发作后1小时接受MK-801（3mg/kgip）。药物处理组在再灌注开始时静脉推注AS601245（1mg/kg），然后在22小时内静脉输注，流速为0.6mg/kg/h。对照动物接受推注加静脉输注0.9％生理盐水（10mL/kg）[1]。
参考文献：

[1].CarboniS,etal.AS601245(1,3-benzothiazol-2-yl(2-[[2-(3-pyridinyl)ethyl]amino]-4pyrimidinyl)acetonitrile):ac-JunNH2-terminalproteinkinaseinhibitorwithneuroprotectiveproperties.JPharmacolExpTher.2004Jul;310(1):25-32.

[2].CerboneA,etal.AS601245,anAnti-InflammatoryJNKInhibitor,andClofibrateHaveaSynergisticEffectinInducingCellResponsesandinAffectingtheGeneExpressionProfileinCaCo-2ColonCancerCells.PPARRes.2012;2012:269751.

AS601245物理化学性质

分子式：C20H16N6S
分子量：372.44600
精确质量：372.11600
PSA：118.85000
LogP：3.21328
储存条件：2-8℃

AS601245英文别名

：HMS3265H02
：(2s)-1,3-Benzothiazol-2-Yl{2-[(2-Pyridin-3-Ylethyl)amino]pyrimidin-4-Yl}ethanenitrile
：HMS3265G02
：HMS3265G01
：HMS3265H01
：UNII-Y9A2N9O85G
：AS601245

AS601245重点介绍

【AS601245】凯途网AS601245CAS号：345987-15-7，AS601245MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询AS601245。

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