盐酸奥布卡因
盐酸奥布卡因
常用名：盐酸奥布卡因
CAS号：5987-82-6
英文名：benoxinate hydrochloride
中文别名：盐酸丁氧普鲁卡因|4-氨基-2-丁氧基苯甲酸2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐|盐酸奥布卡因|盐酸丁氧普鲁卡因,4-氨基-3-丁氧基苯甲酸2-(二乙基氨基)乙基酯盐酸盐|乳酸依沙吖啶一水物|乳酸依沙吖啶.乳酸依沙吖啶一水物
盐酸奥布卡因名称
中文名：奥布卡因盐酸盐
英文名：oxybuprocainehydrochloride
中文别名：盐酸丁氧普鲁卡因|4-氨基-2-丁氧基苯甲酸2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐|盐酸奥布卡因|盐酸丁氧普鲁卡因,4-氨基-3-丁氧基苯甲酸2-(二乙基氨基)乙基酯盐酸盐|乳酸依沙吖啶一水物|乳酸依沙吖啶.乳酸依沙吖啶一水物
英文别名：更多
盐酸奥布卡因生物活性
描述：Oxybuprocainehydrochloride(Benoxinatehydrochloride)可逆地阻断钠通道(sodiumchannels),并防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocainehydrochloride专用于眼科和耳鼻喉科。
相关类别：信号通路>>跨膜转运>>钠通道研究领域>>神经疾病
体内研究：盐酸氧丁普鲁卡因(盐酸苯诺辛酯；27.6,51.7,103.5,413.9μg；s.c.)对大鼠针刺有剂量依赖性阻滞作用[1]。盐酸氧丁普鲁卡因(27.6μg)可产生100%的感觉/伤害性阻滞[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(203-253g)[1]剂量：27.6、51.7、103.5、413.9μg给药：SC结果：对针刺提供剂量依赖性阻滞。
参考文献：
[1].ChenYW,etal.TheAdditionofEpinephrinetoProxymetacaineorOxybuprocaineSolutionIncreasestheDepthandDurationofCutaneousAnalgesiainRats.RegAnesthPainMed.2016Sep-Oct;41(5):601-6.
[2].ChenYW,etal.AddingDopaminetoProxymetacaineorOxybuprocaineSolutionsPotentiatesandProlongstheCutaneousAntinociceptioninRats.AnesthAnalg.2018May;126(5):1721-1728.
[3].PageM,etal.Safety,efficacy,andpatientacceptabilityoflidocainehydrochlorideophthalmicgelasatopicalocularanestheticforuseinophthalmicprocedures.ClinOphthalmol.2009;3:601-9.Epub2009Nov2.
盐酸奥布卡因物理化学性质
沸点：446.9ºCat760mmHg
熔点：158-162ºC
分子式：C17H29ClN2O3
分子量：344.877
闪点：224.1ºC
精确质量：344.186676
PSA：64.79000
LogP：4.32950
外观性状：白色结晶粉末
储存条件：
避光，阴凉干燥处，密封保存
稳定性：
常温常压下稳定，3-氧-4-硝基苯甲酸与乙醇酯化得到的乙酯，与丁基溴反应，获得丁氧基硝基苯甲酸乙酯，加苛性碱皂化，生成3-丁氧基-4-硝基苯甲酸。然后，将其与亚硫酰氯反应得到酰基氯中间体，再与二乙氨基乙醇酯化，得到3-丁氧基-4-硝基苯甲酸二乙氨基乙酯，经还原成盐即制成盐酸丁氧普鲁卡因。
分子结构：
1、摩尔折射率：89.72
2、摩尔体积（m3/mol）：292.9
3、等张比容（90.2K）：738.5
4、表面张力（dyne/cm）：40.4
5、极化率（10-24cm3）：35.56
计算化学：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:11
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积64.8
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:308
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
更多：
1.性状：结晶体
2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（ºC）：155
5.沸点（ºC,常压）：未确定
6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.折射率：未确定
8.闪点（ºC）：未确定
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（ºC）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：易溶于水、D氯仿，溶于乙醇，不溶于乙醚
盐酸奥布卡因毒性和生态
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盐酸奥布卡因毒理学数据:
急性毒性：
1.小鼠皮下LD50：60mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
2.小鼠静脉下LD50：＞5600ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
3.大鼠皮下LD50：＞42500ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
4.大鼠静脉LD50：＞6800ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
5.小兔皮下LD50：30mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
6.小兔（接触途径未报告）LD50：5600ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
7.豚鼠静脉LD50：4200ug/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。
盐酸奥布卡因生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意
盐酸奥布卡因毒性英文版
盐酸奥布卡因安全信息
符号：
GHS07
信号词：Warning
危害声明：H315-H319-H335
警示性声明：P305+P351+P338
危害码(欧洲)：Xi
风险声明(欧洲)：R36/37/38
安全声明(欧洲)：S22-S26-S36
危险品运输编码：UN1544PSN26.1/PGIII
RTECS号：DG15029
海关编码：29225000
盐酸奥布卡因制备
【方法一】
将3-氧-4-硝基苯甲酸与乙醇酯化得到的乙酯，与丁基溴反应，获得丁氧基硝基苯甲酸乙酯，加苛性碱皂化，生成3-丁氧基-4-硝基苯甲酸。然后，将其与亚硫酰氯反应得到酰基氯中间体，再与二乙氨基乙醇酯化，得到3-丁氧基-4-硝基苯甲酸二乙氨基乙酯，经还原成盐即制成盐酸丁氧普鲁卡因。
盐酸奥布卡因海关
海关编码：29225000
盐酸奥布卡因文献17
更多文献：Postoperativechangesinamnioticmembraneasacarrierforallogeneicculturedlimbalepithelialtransplantation.
Am.J.Ophthalmol.158(6),1192-1198.e1,(2014)
Toinvestigatethemorphologicchangesandoutcomesoftheamnioticmembraneasacarrierforallogeneiccultivatedlimbalepithelialtransplantation.Prospective,noncomparative,interventionalstudy….
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：Thesonichedgehogsignalingpathwayinducesmyopicdevelopmentbyactivatingmatrixmetalloproteinase(MMP)-2inGuineapigs.
PLoSONE9(5),e96952,(2014)
ToinvestigatewhethertheSonichedgehog(Shh)signalinginducesmyopicdevelopmentbyincreasingtheexpressionofmatrixmetalloproteinase(MMP)-2inguineapigs.Atranslucentdiffuserwasgluedon…
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：Cornealthicknessdifferencesbetweensexesafteroxybuprocaineeyedrops.
Optom.Vis.Sci.92(1),89-94,(2015)
Weaimedtoanalyzethecornealthickness(CT)valuesoffemaleandmalesubjectsbeforeandafterinstillationofoxybuprocaine0.4%anestheticeyedrops.TheCTof30femalesubjectsand28malesubj…
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盐酸奥布卡因英文别名
：Benzoicacid,4-amino-3-butoxy-,2-(diethylamino)ethylester,hydrochloride(1:1)
：2-(Diethylamino)ethyl4-amino-3-butoxybenzoatehydrochloride(1:1)
：OxybuprocaineHCL
：2-(diethylamino)ethyl4-amino-3-butoxybenzoate,hydrochloride
：Benoxinatehydrochloride
：2-(Diethylamino)ethyl-4-amino-3-butoxybenzolcarboxylathydrochlorid
：MFCD00012512
：EINECS227-808-8
：oxybuprocainehydrochloride
盐酸奥布卡因重点介绍
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有机试剂在分析化学上应用非常广泛，主要应用于溶剂、沉淀剂、络合剂、指示剂、显色剂以及表面活性剂等方面。为了适应各种不同的分析需要，有时需对某种试剂进行纯化，液体有机试剂常采用蒸馏法进行提纯，固体物质则用结晶或升华的方法纯化。
YanSuanAoBuKaYin
鹽酸奧佈卡因
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业，现有员工超过180人，技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累，公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台，为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估，确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术，筛选适合的工艺，提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺，以达到成本低，绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力，达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等，以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控，确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐，可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室:
