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萘甲唑啉

萘甲唑啉

萘甲唑啉

常用名:萘甲唑啉

CAS号:835-31-4

英文名:naphazoline

中文别名:2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑|萘达帕汀|2-(1-萘甲)咪唑啉鹽酸鹽|萘甲唑啉

萘甲唑啉名称

中文名:萘甲唑林
英文名:2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
中文别名:2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑|萘达帕汀|2-(1-萘甲)咪唑啉鹽酸鹽|萘甲唑啉
英文别名:更多

萘甲唑啉生物活性

描述:萘唑啉(萘唑啉)是一种有效的α-肾上腺素能受体激动剂。萘甲唑啉可降低血管通透性,促进血管收缩。萘唑啉可降低炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)、细胞因子(IFN-γ和IL-4)、IgE、GMCSF和NGF的水平萘甲唑啉可用于非细菌性结膜炎研究[1][2]。
相关类别:研究领域>>心血管疾病信号通路>>免疫及炎症>>白细胞介素相关信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>炎症/免疫信号通路>>蛋白酪氨酸激酶>>VEGFR
靶点:

TNF-α

IL-1β

IL-6

IL-4

体内研究:萘甲唑啉(0.2mg/kg,10µl/眼;IP,一次)降低组胺或抗原诱导的小鼠结膜血管通透性,并通过对炎症、NGF和VEGF的影响降低小鼠结膜炎[1]。动物模型:雌性野生型BALB/c小鼠(4-5周,18±2g,n=8/组,使用组胺或抗原(卵清蛋白)建立过敏性结膜炎小鼠模型)[1]剂量:0.2mg/mL,10µl/眼给药:腹腔注射(IP),一次结果:显著抑制组胺或抗原诱导的结膜血管通透性高的小鼠结膜色素渗漏。降低炎症反应和IL-1β、IL-6、IFN-γ和IL-4的水平。降低抗原诱导的结膜血管通透性高的小鼠中IgE、GMCSF、NGF和VEGF的水平。
参考文献:

[1].QuanL,et,al.Treatmentwitholopatadineandnaphazolinehydrochloridereducesallergicconjunctivitisinmicethroughalterationsininflammation,NGFandVEGF.MolMedRep.2016Apr;13(4):3319-25.

[2].YamaguchiI,et,al.Centralandperipheraladrenergicmechanismsregulatinggastricsecretionintherat.JPharmacolExpTher.1977Oct;203(1):125-31.

萘甲唑啉物理化学性质

密度:1.2±0.1g/cm3
沸点:440.5±24.0°Cat760mmHg
熔点:254ºC
分子式:C14H14N2
分子量:210.274
闪点:220.2±22.9°C
精确质量:210.115692
PSA:24.39000
LogP:3.88
蒸汽压:0.0±1.0mmHgat25°C
折射率:1.640
储存条件:2-8°C

萘甲唑啉毒性和生态

萘甲唑啉毒性英文版

萘甲唑啉安全信息

危害码(欧洲):T:Toxic;
风险声明(欧洲):R25
安全声明(欧洲):45
危险品运输编码:UN28116.1/PG2
WGK德国:3
RTECS号:NJ4375000
海关编码:2934999090

萘甲唑啉海关

海关编码:2934999090
中文概述:2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%

萘甲唑啉英文别名

:naphazoline
:Sanorin
:Clearine
:Naphthizine
:2-(1-Naphthylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
:Clera
:EINECS212-641-5
:MFCD00012554
:Naphcon
:Coldan
:Antan
:Nafazolina
:1H-Imidazole,4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-

萘甲唑啉重点介绍

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抗应激药物是指能预防应激和降低应激反应的药物。一种优良的抗应激药,应具备以下特点: 能明显减轻动物的应激反应、不影响动物的正常活动及抗体形成、无药物残留。

NaiJiaZuoLin

萘甲唑啉

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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