盐酸萘甲唑啉
盐酸萘甲唑啉
常用名:盐酸萘甲唑啉
CAS号:550-99-2
英文名:Naphazoline hydrochloride
中文别名:2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐|2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐|萘甲唑啉盐酸盐|盐酸奈甲唑啉|萘唑啉|鼻眼净
盐酸萘甲唑啉名称
中文名:盐酸萘甲唑啉
英文名:Naphazolinehydrochloride
中文别名:2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐|2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐|萘甲唑啉盐酸盐|盐酸奈甲唑啉|萘唑啉|鼻眼净
英文别名:更多
盐酸萘甲唑啉生物活性
描述:Naphazoline盐酸盐是眼血管收缩剂,是咪唑啉衍生物。
相关类别:信号通路>>G蛋白偶联受体/G蛋白>>肾上腺素能受体研究领域>>心血管疾病
参考文献:
[1].http://en.wikipedia.org/wiki/Naphazoline
盐酸萘甲唑啉物理化学性质
密度:1.15g/cm3
沸点:440.5ºCat760mmHg
熔点:254-260°C
分子式:C14H15ClN2
分子量:246.735
闪点:220.2ºC
精确质量:246.092377
PSA:24.39000
LogP:2.95040
外观性状:白色结晶粉末
储存条件:
通风阴凉干爽,远离火源和氧化物,密封
稳定性:
正确操作不会分解,避免氧化物
水溶解性:170g/L(20ºC)
计算化学:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积24.4
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:272
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
更多:
1.性状:白色结晶性粉末,无臭,味苦。
2.密度(g/mL,25℃):1.103
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):
4.熔点(ºC):255-260
5.沸点(ºC,):
6.沸点(ºC,):
7.折射率:
8.闪点(ºC):
9.比旋光度(º):
10.自燃点或引燃温度(ºC):
11.蒸气压(kPa,25ºC):
12.饱和蒸气压(kPa,60ºC):
13.燃烧热(KJ/mol):
14.临界温度(ºC):
15.临界压力(KPa):
16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:
17.爆炸上限(%,V/V):
18.爆炸下限(%,V/V):
19.溶解性:在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇,微溶于氯仿,不溶于苯和乙醚。
盐酸萘甲唑啉MSDS
:盐酸奈甲唑啉修改号码:5
模块1.化学品
产品名称:NaphazolineHydrochloride
修改号码:5
模块2.危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类
健康危害
急性毒性(经口)第2级
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词危险
危险描述吞咽致命。
防范说明
[预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施]食入:立即呼叫解毒中心/医生。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置]根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
模块3.成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):盐酸奈甲唑啉
百分比:>99.0%(T)
CAS编码:550-99-2
俗名:4,5-Dihydro-2-(1-naphthylmethyl)-1H-imidazoleHydrochloride
分子式:C14H14N2·HCl
模块4.急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
盐酸奈甲唑啉修改号码:5
模块4.急救措施
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
模块5.消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
模块6.泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施:处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
模块7.操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。
模块8.接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护:防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护:防渗手套。
眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
模块9.理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无味
盐酸奈甲唑啉修改号码:5
模块9.理化特性
pH:无数据资料
熔点:
258°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
爆炸下限:无资料
爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]溶于
[其他溶剂]
溶于:乙醇
微溶于:氯仿
不溶于:醚,苯
模块10.稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳,二氧化碳,氮氧化物(NOx),氯化氢
模块11.毒理学信息
急性毒性:orl-rbtLD50:50mg/kg
ipr-ratLD50:50mg/kg
ivn-ratLD50:6mg/kg
scu-ratLD50:200mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC=无资料
NTP=无资料
生殖毒性:无资料
RTECS号码:NJ4375000
模块12.生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性/降解性:无资料
潜在生物累积(BCF):无资料
土壤中移动性
log水分配系数:无资料
土壤吸收系数(Koc):无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):
盐酸奈甲唑啉修改号码:5
模块13.废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块14.运输信息
联合国分类:第1项毒害品。
UN编号:2811
正式运输名称:有毒固体,有机物,不另作详细说明
包装等级:II
模块15.法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订):针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
模块16-其他信息
N/A
盐酸萘甲唑啉毒性和生态
:
盐酸萘甲唑啉毒理学数据:
急性毒性:大鼠经腹腔LD50:50mg/kg;
大鼠皮下LD50:200mg/kg,肺,胸,呼吸刺激;
大鼠静脉注射LD50:6mg/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动)行为-惊厥或肺部,胸部或呼吸-呼吸困难;
小鼠皮下LD50:170mg/kg;
小鼠腹腔LD50:50mg/kg;
小鼠静脉LD50:16500ug/kg,行为-嗜睡(普通抑郁活动)行为-惊厥或肺部,胸部或呼吸-呼吸困难
兔子经口LD50:50mg/kg,肺,胸,呼吸刺激;
兔子皮下LD50:4mg/kg,肺,胸,呼吸刺激;
兔子静脉LD50:800ug/kg;
兔子肌内LD50:950ug/kg;
盐酸萘甲唑啉生态学数据:
对水是稍微危害的,不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
盐酸萘甲唑啉毒性英文版
盐酸萘甲唑啉安全信息
符号:
GHS06
信号词:Danger
危害声明:H300
警示性声明:MissingPhrase-N15.00950417
个人防护装备:Eyeshields;Faceshields;Gloves;typeP2(EN143)respiratorcartridges
危害码(欧洲):T:Toxic
风险声明(欧洲):R20/21/22;R23/24/25
安全声明(欧洲):S45-S36/37/39-S24/25
危险品运输编码:UN28116.1/PG2
WGK德国:3
RTECS号:NJ4375000
包装等级:III
危险类别:6.1
海关编码:2934999090
盐酸萘甲唑啉制备
由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-(1-萘甲基)咪唑啉(C14H14N2,[835-31-4]),然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内,搅拌加热至120℃,反应1小时后,再升温至130℃,反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏,收集180-240℃(1.33-4千帕)馏分,得2-(1-萘甲基)咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液,在10-12℃通入氯化氢气体成盐,即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
盐酸萘甲唑啉海关
海关编码:2934999090
中文概述:2934999090.其他杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%
申报要素:品名,成分含量,用途
Summary:2934999090.otherheterocycliccompounds.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%
盐酸萘甲唑啉文献27
更多文献:Report:Simultaneousdeterminationofnaphazolinehydrochloride,chlorpheniraminemaleateandmethyleneblueintheirternarymixture.
Pak.J.Pharm.Sci.26(3),641-8,(2013)
ValidatedspectrophotometricandchemometricmethodsweredevelopedfordeterminationofNaphazolineHydrochloride(NAP),Chlorpheniraminemaleate(CLO)andMethyleneblue(MB)intheirternarymixtur…
:
:MethoddevelopmentforimpurityprofilinginSFC:Theselectionofadissimilarsetofstationaryphases.
J.Pharm.Biomed.Anal.111,333-43,(2015)
Supercriticalfluidchromatography(SFC)isdrawingconsiderableinterestasseparationtechniqueinthepharmaceuticalindustry.Thetechniqueisalreadywellestablishedinchiralseparationsbotha…
:
:DilutebrimonidinetoimprovepatientcomfortandsubconjunctivalhemorrhageafterLASIK.
J.Refract.Surg.29(7),469-75,(2013)
Toinvestigatewhetherdilutebrimonidine(0.025%)reducespatientdiscomfort,subconjunctivalhemorrhage,andinjectionafterLASIKwithoutasignificantincreaseintherateofflapcomplicationsor…
:
盐酸萘甲唑啉英文别名
:Naphcon
:2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolehydrochloride(1:1)
:2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride
:Naphazolinehydrochloride
:EINECS208-989-2
:2-(1-naphthylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolehydrochloride
:2-(1-Naphthylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazolehydrochloride(1:1)
:1H-Imidazole,4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-,hydrochloride(1:1)
:MFCD00012554
:2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazolinehydrochloride
:Naphazoline(hydrochloride)
盐酸萘甲唑啉重点介绍
【盐酸萘甲唑啉】凯途网盐酸萘甲唑啉CAS号:550-99-2,盐酸萘甲唑啉MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询盐酸萘甲唑啉。
变态反应是机体受抗原性物质(如细菌、病毒、寄生虫、花粉等)刺激后引起的组织损伤或生理功能紊乱,属于异常的或病理性的免疫反应。用于防治变态反应性疾病的药物为抗变态反应药,亦称抗过敏药。
YanSuanNaiJiaZuoLin
鹽酸萘甲唑啉
公司简介
广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。
资质荣誉
国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。
核心技术
- 硝化反应技术:
1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。 - 氢化反应技术:
1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。 - 超低温反应技术:
1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。
研发&生产
中间体合成实验室:
工艺放大实验室:
分析实验室: