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六甲磷酰三胺(HMPA)

六甲磷酰三胺(HMPA)

六甲磷酰三胺(HMPA)

常用名:六甲磷酰三胺(HMPA)

CAS号:680-31-9

英文名:Hexamethylphosphoramide

中文别名:六甲基磷酸三胺|六甲磷酰三胺(HMPA)|磷酰三(二甲胺)|六甲磷酰三胺|三(二甲氨基)氧膦

六甲磷酰三胺(HMPA)名称

中文名:六甲基磷酰三胺
英文名:hexamethylphosphorictriamide
中文别名:六甲基磷酸三胺|六甲磷酰三胺(HMPA)|磷酰三(二甲胺)|六甲磷酰三胺|三(二甲氨基)氧膦
英文别名:更多

六甲磷酰三胺(HMPA)物理化学性质

密度:1.03 g/mL at25 °C(lit.)
沸点:230-232 °C740 mmHg(lit.)
熔点:7 °C(lit.)
分子式:C6H18N3OP
分子量:179.20000
闪点:222 °F
精确质量:179.11900
PSA:36.60000
LogP:0.77930
外观性状:透明无色至淡琥珀色液体
蒸汽密度:6.18(vsair)
蒸汽压:0.07mmHg(25°C)
折射率:n20/D1.459(lit.)
储存条件:

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离火源。

稳定性:

1.常温常压稳定,远离氧化物。

2.无色透明易流动的液体,能溶于水、醇、醚、酯、酮、苯、烃、卤代烃等多种极性和非极性溶剂。与水可以混溶,但与氯仿等形成络合物。HMTA的偶极矩大,碱性强,为典型的极性非质子溶剂。能溶解碱金属和碱土金属。也能很好地溶解高分子化合物,如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈、聚酯、聚醚、聚乙烯醇、聚酰胺、聚氨基甲酸酯、聚磺酰胺和硝酸纤维素等。本品低毒,操作人员要穿戴防护用具,避免与本品接触。

3.化学性质:六甲基磷酸三酰胺(简称HMTA)在碱性水溶液中非常稳定。例如在4mol/L氢氧化钠溶液中于100℃保持数小时几乎无变化,110℃以上才开始水解。但在酸性条件下较易水解。HMTA能与Lewis酸、含活泼氢的有机化合物、金属盐、有机金属化合物等形成结晶性的络合物。如HMTA·BF3(熔点175℃),HMTA·POCl3(熔点170~180℃),(HMTA)2·C6H4(COOH)2,HMTA·C6H5NH2,(HMTA)2·C6H4(OH)2(熔点152℃)等。

4.具有较强的吸湿性,但可在分子筛存在下长期保存。由于具有一定的生物活性,建议在使用中避免与皮肤接触。

水溶解性:Miscible
凝固点:7℃
分子结构:

1、摩尔折射率:47.88

2、摩尔体积(cm3/mol):173.4

3、等张比容(90.2K):420.0

4、表面张力(dyne/cm):34.3

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:18.98

计算化学:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.8

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:139

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多:

1.性状:无色透明易流动的液体,微有氨味。

2.密度(g/mL,20/4ºC):1.0253

3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):6.18

4.熔点(ºC):7.20

5.沸点(ºC,常压):233

6.折射率(20ºC):1.4582

7.闪点(ºC):105

8.运动黏度(m2/s,20ºC):3.47×10-6

9.蒸发热(KJ/mol):57.07

10.熔化热(KJ/mol):16.96

11.蒸气压(kPa,30ºC):0.009

12.溶解性:能与水以及乙醇、乙醚和苯等有机溶剂混溶,但不溶于饱和烷烃,能被氯代烷从水溶液中萃取出来形成络合物,易吸潮。

六甲磷酰三胺(HMPA)MSDS


模块1.化学品
1.1产品标识符
:六甲基磷酰三胺
产品名称
1.2鉴别的其他方法
HMPA
Hexamethylphosphoricacidtriamide
Tris(dimethylamino)phosphineoxide
1.3有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。


模块2.危险性概述
2.1GHS-分类
急性毒性,经口(类别5)
急性毒性,经皮(类别5)
生殖细胞致突变性(类别1B)
致癌性(类别1B)
2.2GHS标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H303吞咽可能有害。
H313接触皮肤可能有害。
H340可能导致遗传性缺陷。
H350可能致癌。
警告申明
预防措施
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281使用所需的个人防护设备。
事故响应
P308+P313如接触到或有疑虑:求医/就诊。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3其它危害物-无


模块3.成分/组成信息
3.1物质
:HMPA
别名
Hexamethylphosphoricacidtriamide
Tris(dimethylamino)phosphineoxide
:C6H18N3OP
分子式
:179.2g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Hexamethylphosphorictriamide

化学文摘登记号(CAS680-31-9
No.)211-653-8
EC-编号015-106-00-2
索引编号


模块4.急救措施
4.1必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料


模块5.消防措施
5.1灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物,磷的氧化物,热分解可能产生有毒的五氧化二磷和/或磷化氢蒸气
5.3给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4进一步信息
无数据资料


模块6.泄露应急处理
6.1作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
6.2环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。


模块7.操作处置与储存
7.1安全操作的注意事项
避免曝露:使用前需要获得专门的指导。避免吸入蒸气和烟雾。
7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对水和潮气敏感。充气操作和储存
7.3特定用途
无数据资料


模块8.接触控制和个体防护
8.1容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。
完全接触
物料:丁基橡胶
最小的层厚度0.3mm
溶剂渗透时间:480min
测试过的物质Butoject®(KCL897/Z677647,规格M)
飞溅保护
物料:丁腈橡胶
最小的层厚度0.2mm
溶剂渗透时间:30min
测试过的物质Dermatril®P(KCL743/Z677388,规格M)
,测试方法EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。


模块9.理化特性
9.1基本的理化特性的信息
a)外观与性状
形状:液体
b)气味
无数据资料
c)气味阈值
无数据资料
d)pH值
无数据资料
e)熔点/凝固点
熔点/凝固点:7°C-lit.
f)沸点、初沸点和沸程
230-232°C在987hPa-lit.
g)闪点
144°C-闭杯
h)蒸发速率
无数据资料
i)易燃性(固体,气体)
无数据资料
j)高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k)蒸气压
无数据资料
l)蒸汽密度
6.19-(空气=1.0)
m)密度/相对密度
1.03g/cm3在25°C
n)水溶性
无数据资料
o)n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p)自燃温度
无数据资料
q)分解温度
无数据资料
r)粘度
无数据资料


模块10.稳定性和反应活性
10.1反应性
无数据资料
10.2稳定性
无数据资料
10.3危险反应
无数据资料
10.4应避免的条件
无数据资料
10.5不相容的物质
强氧化剂,强酸
10.6危险的分解产物
其它分解产物-无数据资料


模块11.毒理学资料
11.1毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量(LD50)经口-大鼠-2,650mg/kg
备注:行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。肾脏,输尿管,膀胱:血尿症肾脏、输尿管、膀胱:失禁。
半数致死剂量(LD50)经皮-兔子-2,600mg/kg
备注:行为的:睡眠时间改变(包括正位反射的改变)。行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
活体试验表明有致突变效应
致癌性
该产品是或包含被IARC,ACGIH,EPA,和NTP列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
2B-Group2B:Possiblycarcinogenictohumans(Hexamethylphosphorictriamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记:TD0875000


模块12.生态学资料
12.1生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度(LC50)-蓝鳃太阳鱼-7,240mg/l-96h
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50)-大型蚤(水蚤)-6,670mg/l-48h
椎动物的毒性
12.2持久性和降解性
12.3潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性杂色鳉(红鲈)-33d-40.4mg/l
生物富集因子(BCF):3.3
12.4土壤中的迁移性
无数据资料
12.5PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6其它不良影响
无数据资料


模块13.废弃处置
13.1废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。


模块14.运输信息
14.1联合国危险货物编号
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.2联合国运输名称
欧洲陆运危规:非危险货物
国际海运危规:非危险货物
国际空运危规:非危险货物
14.3运输危险类别
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.4包裹组
欧洲陆运危规:-国际海运危规:-国际空运危规:-
14.5环境危险
欧洲陆运危规:否国际海运危规国际空运危规:否
海洋污染物(是/否):否
14.6对使用者的特别提醒
无数据资料


模块15-法规信息
N/A


模块16-其他信息
N/A

六甲磷酰三胺(HMPA)毒性和生态

六甲磷酰三胺(HMPA)毒理学数据:

1、急性毒性:小白鼠口服LD50为6000mg/kg

2、本产品被认为是潜伏的致癌物。与皮肤接触24小时能引起炎症。和多种有机磷杀虫剂相比毒性较低,能引起昆虫不妊症。

六甲磷酰三胺(HMPA)生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

六甲磷酰三胺(HMPA)毒性英文版

六甲磷酰三胺(HMPA)安全信息

符号:
GHS08
信号词:Danger
危害声明:H340-H350
警示性声明:P201-P308+P313
个人防护装备:Eyeshields;full-facerespirator(US);Gloves;multi-purposecombinationrespiratorcartridge(US);typeABEK(EN14387)respiratorfilter
危害码(欧洲):T:Toxic;
风险声明(欧洲):R45;R46
安全声明(欧洲):S53-S45
危险品运输编码:2810
WGK德国:3
RTECS号:TD0875000
包装等级:III
危险类别:6.1(b)

六甲磷酰三胺(HMPA)制备

由二甲胺与碱氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应,温度控制在40-60℃,反应时加入氨作为缚酸剂,与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后,过滤。滤液回收三氯乙烯后用碱处理,再进行蒸馏,收集113-118℃(2.0kPa)馏分即得六甲基磷酰三胺。清华紫光集团总公司与生产厂合作开发无溶剂法新工艺产品纯度达99.2以上。工业品六甲基磷酰三胺为无色或淡黄色透明液体。催化剂级含量≥99.5%,一级品≥99.0%,二级品≥98.0%。原料消耗定额:二甲胺2410kg/t、二氯氧磷1610kg/t、液氨430kg/t。

精制方法:与氧化钙一起回流24小时后,在金属钠存在下于0.133Pa压力下蒸馏精制。

六甲磷酰三胺(HMPA)文献30

更多文献:Mechanisticinsightintotheformationofcationicnakednanocrystalsgeneratedunderequilibriumcontrol.

J.Am.Chem.Soc.136(44),15702-10,(2014)

Cationicnakednanocrystals(NCs)areusefulbuildingunitsforassemblinghierarchicalmesostructuredmaterials.Untilnow,theirpreparationrequiredstronglyelectrophilicreagentsthatirreversibl…


:Modifiedinvivocometassaydetectsthegenotoxicpotentialof14-hydroxycodeinone,anα,β-unsaturatedketoneinoxycodone.

Environ.Mol.Mutagen.56,777-87,(2015)

14-Hydroxycodeinone(14-HC)isanα,β-unsaturatedketoneimpurityfoundinoxycodonedrugsubstanceandhasastructuralalertforgenotoxicity.14-HCwastestedinacombinedModifiedandStandardCo…


:Lewisbase-catalyzedconjugatereductionandreductivealdolreactionofalpha,beta-unsaturatedketonesusingtrichlorosilane.

Chem.Commun.(Camb.)(36),4309-11,(2008)

LewisbasessuchasPh3P=OandHMPAcatalyzethe1,4-reductionofalpha,beta-unsaturatedketoneswithtrichlorosilane,andbecausethe1,2-reductionofaldehydesscarcelyproceededunderthecondition…

六甲磷酰三胺(HMPA)英文别名

:hexamethyl
:HMPTA
:hexamethylphosphorictriamide
:HPT
:hexamethylphosphoricacidtriamide
:HEXAMETAPOL
:Hexamethylphosphoramide
:ENT50,882
:MFCD00008303
:EINECS211-653-8
:HEMPA
:HMPA
:tris(dimethylamino)phosphineoxide
:hexamethyl-phosphorictriamide
:PO(NMe2)3(hexamethylphosphoroustriamide)
:N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-phosphorictriamide

六甲磷酰三胺(HMPA)重点介绍

【六甲磷酰三胺(HMPA)】凯途网六甲磷酰三胺(HMPA)CAS号:680-31-9,六甲磷酰三胺(HMPA)MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询六甲磷酰三胺(HMPA)。

含有氨基的化合物就是氨基化合物(amide)。氨基amino-NH2是氨分子(ammonia)中去掉一个氢原子形成的基团。如果由某胺(amine)RNH2,R2NH的氨基去掉一个氢原子而形成的基团(RNH-,R2N-)称为某氨基。

LiuJiaLinXianSanAn(HMPA)

六甲磷酰三胺(HMPA)

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于高难度小分子药物化学合成-放大生产的国家高新技术企业,现有员工超过180人,技术人员占比72%。基于多年小分子药物合成经验及技术积累,公司构建了硝化/氢化/超低温特殊反应技术平台、新分子设计合成技术平台、微通道连续反应生产应用平台,为客户提供专业的化合物合成CRO/CDMO服务。

资质荣誉

国家高新技术企业、国家标准样品专家咨询委员会委员、中国科技创新先进单位、广东省守合同重信用企业、广州市专精特新中小企业。

高新技术企业证书

核心技术

  • 硝化反应技术:
    1.硝化剂筛选:针对不同的反应底物活性选择合适的硝化剂;
    2.硝化方法筛选:从安全和操作方面筛选与反应底物匹配的硝化方法;
    3.硝化工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    4.反应安全性评估:对需要工业化生产的反应进行安全性评估,确保安全生产;
    5.流体化学反应装置:通过流体化学反应技术,筛选适合的工艺,提高反应的安全性。
  • 氢化反应技术:
    1.催化剂筛选:筛选适合反应底物的催化剂;
    2.氢化工艺优化:针对性的优化工艺,以达到成本低,绿色环保的目的;
    3.反应安全性评估:选择合适的反应温度和压力,达到安全生产的目的。
  • 超低温反应技术:
    1.反应类型:技术人员具有格式反应、锂化反应、低温环化反应等低温反应经验;
    2.工艺优化:通过平行反应筛选最佳的反应温度、体积、滴加速度等,以获得最优工艺;
    3.操作安全性评估:对反应各环节严格把控,确保安全;
    4.反应装置:实验室配备50L超低温反应釜和液氨罐,可满足-100℃-200℃反应。

研发&生产

中间体合成实验室:

中间体合成实验室

工艺放大实验室:

工艺放大实验室

分析实验室:

分析实验室

合作项目

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